茶叶中三氯螨杀醇残留量的快速HPLC测定法

用微量化技术处理茶叶样品，样品经石油醚提取、浓硫酸磺化后，用反相液相色谱分离、测定样品处理液中的三氯杀螨醇残留量，２３４ｎｍ检测，外标法定量。测定低限为０．５ｍｇ／ｋｇ，回收率为９１．５％～９９．３％，变异系数为１．５３％～６．９２％之间。     

基于外腔光谱合束的650 nm半导体激光器EI北大核心CSCD

高功率650~660 nm波段激光器在可见光光电对抗领域具有重要作用,目前该波段光源由固体激光器通过半导体激光器泵浦并倍频输出,输出功率高、光束质量近衍射极限,但转换效率低。半导体激光器的转换效率高,但输出功率低,需要通过增加激光单元的方法提升功率,并通过激光合束的方式提升光束质量。文中提出外腔光谱合束的650 nm波段半导体激光器结构,通过实验验证可实现连续功率为7.3 W、光谱线宽为6.45 nm、电光转换效率为23.4%的650 nm波段激光输出,光束质量为M_(X)^(2)=1.95,M_(Y)^(2)=11.11,接近固体激光器,未来通过增加合束的激光单元数量并结合偏振合束可以获得更高功率的650 nm波段激光。     

基于半导体激光合束技术的高效点火光源研究

随着半导体激光技术的快速发展,以半导体激光为核心光源的激光点火技术得到越来越广泛的应用。本文开展了高效激光点火光源的研究,设计出一种单光纤双波长输出的光学结构,将高功率976 nm点火激光和低功率1310 nm检测激光通过空间合束以及波长合束技术耦合到芯径为105μm,数值孔径(NA)为0.22的光纤中,获得了输出功率大于10 W的976 nm点火激光以及输出功率大于1 m W的1310 nm检测激光,其中高功率点火激光的耦合效率超过90%;通过自聚焦透镜对出纤激光进行光束整形,与自由输出光束相比,整形后出射光斑发散角减小了,入射到点火药剂上的光功率密度增大了,点火效率提高了。实验结果表明,所设计的分光镜膜系以及光路结构可实现光路自检以及高功率点火激光的输出功率同步自检,满足该领域对于点火光源高效率、高可靠性的应用要求。     

大功率激光制备a-C和a-C∶H类金刚石膜的光学性能研究

采用大功率高重复频率准分子激光溅射热解石墨靶制备了类金刚石碳膜, 研究了实验条件对类金刚石膜光学性能的影响, 发现氢可以提高膜中sp3键的含量和膜的光学透过率. 在实验参数范围内, 膜的光学性能随着氢压的增加而提高. 根据类金刚石膜的反应沉积机理对上述结果进行了分析、解释.     

冷原子荧光法测定硝酸银中的痕量汞

硝酸银是感光工业的基本原料之一,它的纯度直接影响感光材料的质量。汞在硝酸银中含量很低,但它却是重要的减感元素之一,它对卤化银微晶体物理性能,照相性能影响很大。因此建立一个简单、快速而分析灵敏度高的测定硝酸银中汞的方法是非常必要的。本文应用冷原子荧光测汞仪测定硝酸银中的痕量汞。分析前采用沉淀法将HgBr_4~(2-)络合物与AgBr沉淀分离,研究了沉淀条件及测定条件对回收率的影响。检测极限为0.1ppb,回收率大于95％。     

纳米级Ag2S增感剂的制备及立方体和{100}面扁平氯化银影像体系的化学增感研究

由于氯化银{100}面扁平微晶乳剂的一系列优点及其巨大的发展潜力,使它备受当代影像科学研究人员的广泛关注.但研究者也一直被该乳剂在化学增感时总是伴随高灰雾的难题长期困扰.在明胶水溶液的保护下制备了粒径5nm的Ag2S纳米颗粒,并通过感光性能研究发现:该颗粒用作化学增感剂对氯化银立方体和{100}面扁平乳剂增感时,比传统使用的Na2S2O3增感剂优越,在低灰雾水平下获得了较高感光度,很好地解决了上述氯化银{100}面扁平微晶乳剂增感的难题.用漫反射光谱(DRS)作探针,跟踪记录纳米结构Ag2S增感剂加入后氯化银晶体表面上纳米Ag2S增感剂颗粒的演变情况,为新型纳米增感剂的优异增感特性提供了机理性解释.     

二组分混合物的最小流化特性

分析且分混合物的３种混合／分离状态及在完全混合时发生连续相转变的极限组成。提出一修养国非等密度体系混合／分离状态的法则与确定混合物空隙率简易可行的随意松散堆积方法。     

NdCl_3对油菜离体子叶生长和iPA水平的影响

１４０μｍｏｌ／ＬＮｄＣｌ３可明显促进油菜黄化子叶在光照培养期间鲜重，叶绿素和蛋白质含量的增加，用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定异戊烯基类（ｉＰＡ）细胞分裂素的含量表明，经ＮｄＣｌ３处理后，子叶中ｉＰＡ在１２ｈ后开始增加，２４ｈ时后已达１４７７６ｐｍｏｌ／ｇ·ＦＷ，是对照的２倍，ｉＰＡ的含量在４８ｈ后才显著下降，迟于对照     

11—脱氧甘草次酸衍生物的合成

用甘草次酸（Ａ）和甘草次酸甲酯（Ｂ）还原制得１１－脱氧甘草次酸（１）和１１－脱氧甘草次酸甲酯（２）。以此为原料进行酰化，合成了十种３－位酯化衍生物，再与碱金属氧化物反应合成了７种盐类衍生物。用ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析确证了它们的结构。