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目的:建立HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米粒脂质载体(NLC)中药物含量的方法。方法:采用HPLC法测定纳米脂质载体(NLC)中药物的含量。结果表明去甲氧基姜黄素在420nm处有最大吸收,浓度在2.04至52.5mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:Y=121.29C X-296.19,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.19%,RSD为0.79%。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于NLC制剂中去甲氧基姜黄素含量的测定。 相似文献
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本文介绍了根据我院学员水平不齐,电子技术课程内容多、学时少、要求高的特点,在实验与教学上合理安排的情况;说明了利用对学员实验开放教学等形式,积极开展第二课堂活动,将教学与实验作有机结合,取得较好效呆的情况。 相似文献
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建立测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物中利福平含量的方法.采用紫外分光光度法测定含量,测定波长为426nm.姜黄素在426nm处有最大吸收,在1.05-7.35μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306(r=0.9991);平均回收率为99.40%(n=9),RSD为0.69%;测得姜黄素-磺丁基醚-β-环糊精的包合率为91.71%,RSD为0.38%.本方法操准确、简便、迅速,适用于姜黄素磺丁基-β-环糊精包合物中姜黄素含量的测定. 相似文献
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通过对传统两级单端运放结构的改进,设计了一种AB类输入和输出的全差分运放,在不损失增益的前提下提高了带宽和压摆率。本运放基于JAZZ 0.18μm CMOS工艺进行设计,为了保证设计的鲁棒性,仿真覆盖了全工艺角,结果表明,在3.3 V 10%的电源电压、5 p F的大负载电容、-40~125℃温度条件下,此运放的直流开环增益大于80 d B,单位增益带宽大于170.74 MHz,转换速率大于150 V/μm,静态电流最大为5.8 m A。此运放的版图面积很小,仅为0.017 mm2,通过寄生参数的提取进行了后仿真,其结果和前仿真结果拟合得很好。 相似文献
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取混合均匀的样品1.00 g于比色管中,加入15 mL提取剂(水基型涂料采用甲醇;溶剂型涂料采用乙酸乙酯),于35℃超声提取15 min,将提取液离心5 min,取10 mL上层清液,氮吹至近干,用甲醇复溶并定容至2 mL,过0.45μm滤膜(水基型涂料采用尼龙滤膜;溶剂型涂料采用有机滤膜),采用液相色谱-串联三重四极杆质谱法测定滤液中三丁基氧化锡的含量。以EC-C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式,外标法定量。结果表明,三丁基氧化锡的质量浓度在0.1~2.0 mg·L-1内与对应的峰面积呈线性关系,检出限为0.031 mg·kg-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为86.9%~92.9%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4.0%。方法用于分析溶剂型涂料和水基型涂料各10个样品,其中溶剂型涂料中有2个样品检出三丁基氧化锡,检出量为1.18,0.82 mg·kg-1;水基型涂料中有1个样品... 相似文献
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