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921.
利用溶胶凝胶和氢气还原的方法合成出Fe/SnO2纳米颗粒。通过催化裂解乙炔的方法,可在该纳米颗粒表面合成出高产率、高选择性的碳纳米纤维。研究表明温度对所合成碳纳米纤维的产率、尺寸和微结构有着很大的影响。获得了超高的碳纳米纤维的产率(278和445),并且所合成的碳纳米纤维材料表现出较好的微波吸收性能。在15.29 GHz处,样品的反射损耗达到最小,其数值约为-7.28 dB,且可在3.90~18 GHz内获得低于-5 dB的反射损耗值。因此,提出了一个简单、环境友好的碳纳米纤维超高产合成路径,该路径有利于该材料的广泛使用。  相似文献   
922.
光子晶体是一种介质常数周期性变化的人工介质材料,具有光子带隙和光子局域两个主要特征。光子晶体光波导是利用光子带隙特性传输光信息的光学器件。与传统的条形光波导相比,它最大的优势是在大的拐角处具有很低的传输损耗(如在60\O弯曲时传输损耗可以降低到5%),因此非常适合用于集成光学。从硫系玻璃材料的特征入手,详细介绍了聚焦离子束和电子束曝光这两种光子晶体光波导常用的制备方法,通过这两种方法制备出来的光子晶体光波导都具有较高的表面平整度和较低的传输损耗。对两种方法的制备工艺和特点进行了比较。最后简单介绍了硫系光子晶体光波导的应用,并对硫系光子晶体光波导的发展前景做了展望。  相似文献   
923.
采用程序升温装置(TPO)研究了纳米LDHs在膨胀阻燃体系中的阻燃机理. 分别考察了复合膨胀阻燃剂中的纳米LDHs在氧气中与氮气中的作用, 得出了纳米LDHs对富碳化合物的催化氧化作用以及对膨胀层炭化、发泡的贡献. 在氧气存在下燃烧时, 纳米LDHs具有促使富碳化合物催化氧化的作用; 在无氧条件下纳米LDHs可使富碳化合物残碳率提高, 提高碳的石墨化程度以及成碳质量, 并在一定程度上具有促进热融的富碳体系膨胀发泡的作用.  相似文献   
924.
本文利用球差校正透射电镜FEI Titan G2在原子尺度下研究了Ni基高温合金中析出μ相内(1(1)2)μ及((1)11)μ面缺陷的结构,对层错的结构特征及形成原因进行了分析.HAADF-STEM成像结果显示,μ相非基面缺陷的出现与μ相的生长特性相关,产生于(001)μ面上不同结构单元相接导致的结构变化.这种形成(0...  相似文献   
925.
采用传统陶瓷工艺制备了Mn1.6Co0.8Ni0.6O4–xLa2O3(x=0,0.01,0.03,0.05,0.07)系列NTC热敏电阻样品,运用XRD、SEM和电性能测试等手段,研究了La2O3掺杂对样品相结构和电性能的影响。结果表明:所制掺杂样品均由尖晶石相和钙钛矿相组成,其中钙钛矿相的名义组成可用化学式La(Mn-Co-Ni)O3表示,随着La2O3掺杂量x由0增加到0.07,Mn-Co-Ni系NTC热敏电阻材料的电阻率由643.cm增加到912.cm,相反地材料常数B值却由3 464 K减小到3 393 K。  相似文献   
926.
根据Thommen等人提出的四能级高密原子气体模型[20],应用强相干场,实现了电磁诱导左手效应并伴随着零吸收高折射率.同时,研究了外加相干场、信号场及失谐对左手效应的影响.结果发现,介质的介电常数和磁导率同时为负的频段(即双负频段)随着相干场和失谐的Rabi频率的增加而变宽;同时,随着相干场Rabi频率的增加,介质出现了零吸收,并且在零吸收点附近出现了高的负折射率.然而,信号场如果过大,相反地会增加吸收,并且双负频段也会减小.  相似文献   
927.
制作多媒体课件时,导航功能决定着课件的整体结构和知识阐述的顺序。在Authorware多媒体创作软件中,通过对框架结构中导航控制设置来实现灵活的导航功能,然而,许多用户却不知如何对其进行设置,经反复试验验证,总结出分页定义变量、使用系统变量和编程等三种不同的导航设置方式,并对每种设置方式进行了详细的阐述。  相似文献   
928.
设计并实现了一种基于FPGA的高速数据采集系统,后端系统用于采集目标ADC芯片的数字输出,将采集后的数据传输至PC机再进行分析。数据采集系统采用DDR2 SDRAM存储、千兆以太网(Gigabit Ethernet,GE)传输设计,在Altera Stratix III FPGA平台上进行了测试与应用,最终成功采集1GByte的数据,连续没有数据丢失。  相似文献   
929.
铁是人体内不可缺少的微量元素,它的重要生理作用是存在于血红蛋白、肌红蛋白中参与机体氧与二氧化碳的输送,并在某些酶系统,如过氧化物酶中,参与组织呼吸、推动生物氧化还原,膳食中长期缺铁或铁异常吸收会导致缺铁性贫血[1]。目前测定铁的方法有原子吸收光谱法[2-3]、伏安法[4-5]、流动注射光度法[6]、高效液相色谱法[7]等。近年来,用催化  相似文献   
930.
王春山  张泽 《合成化学》2012,20(4):508-510
以对羟基苯甲醛为原料,经酚的二溴代、酚羟基的烷基化、醛的还原、醇羟基的保护、二甲酰化、去保护六步反应合成了2-十六烷氧基-5-羟甲基-1,3-苯二甲醛,其结构经1H NMR,IR和HR-MS确证。  相似文献   
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