两个含双(3,5－二甲吡唑基)甲烷配体的铅(II)配合物的合成与结构表征

Reactions of lead（Ⅱ） nitrate or perchlorate with bis（3,5-dimethylpyrazolyl）methane （dmpzm）, produced two new Pb（Ⅱ） chelated complexes [Pb（dmpzm）2X2] （X=NO3^- 1, ClO4^- 2）. Both compounds were structurally characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, thermal analysis, and single crystal X-ray diffraction. Both compounds are mononuclear with a distorted square antiprismatic PbN4O4 coordination geometry incorporating a pair of O,O＇-bidentate anions and N,N＇-bidentate dmpzm ligands. In the crystals of 1 or 2, the methyl or methylene groups of dmpzm ligand interact with the oxygen atoms of nitrates or perchlorates to afford intra- and intermolecular hydrogen bonding, thereby forming a two-dimensional network 1 or a three-dimensional structure 2.     

一种新颖1D链状聚合物[Ni(acac)2(dadpm)]∞的合成与晶体结构

The title compound [Ni(acac)₂(dadpm)]_∞ (acac=acetylacetonate, dadpm=4,4′-diaminodiphenylmethane) was synthesized from Ni(acac)₂·2H₂O with dadpm in DMF. The structure was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, thermal analysis and single-crystal X-ray diffraction. X-ray analysis revealed that the central Ni atom is at a center of symmetry, and is octahedrally coordinated by four O atoms from two acac anions and two N atoms from two dadpm ligands. Each dadpm ligand, which has a two-fold axis passing through its methylene C atom, bridges two Ni atoms to form a 1D polymeric chain. Neighboring chains connect via H bonding interactions to generate a 2D network. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2/c with a=0.556 79(7), b=0.896 06(12), c=2.187 3(3) nm, β=94.942(3)°, V=1.087 2(3) nm³, Z=2, D_c=1.390 g·cm^-3, F(000)=480, M_r=455.17, μ(Mo Kα)=0.924 mm^-1, R(F)=0.036 0, wR(F²)=0.101 0, S=1.013. CCDC: 254565.     

半开口立方烷型簇合物[WOS3Cu3I(4-bpy)3]·0.25EtOH的合成及晶体结构(4-bpy=4-叔丁基吡啶)

Reaction of (NH₄)₂[WOS₃] with CuI and 4-tert-butylpyridine (4-bpy) in EtOH afforded a tetranuclear neutral cluster [WOS₃Cu₃I(4-bpy)₃]·0.25EtOH. This compound was characterized by elementary analysis, IR, ¹H NMR, TGA, and its crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. It belongs to monoclinic, space group P2/c with a=2.220 9(2) nm, b=1.364 66(11) nm, c=2.490 6(2) nm, β=104.953(2)°, V=7.292 9(12) nm³, Z=4. The title compound may be viewed as having a half-open cubane-like structure in which three [Cu(4-bpy)]⁺ units are linked by a triply-bridging [WOS₃]^2- unit and a doubly-bridging iodine atom. CCDC: 266412.     

三嗪类化合物溶解度参数及毒性构－效关系

测定了１２种三嗪类化合物的水溶解度，辛醇水分配系数和对发光菌的毒性，并用分子连结性指数建立了预测三嗪类化合物的溶解度，辛醇水分配系数及对发光菌毒性的定量结构活性相关方程，其中１０种化合物文献中未见报道。     

新颖五核Mo/Cu/S簇合物[MoOS3Cu4(α-MePy)6Br2]的合成及晶体结构

杂核金属含硫簇合物具有丰富的结构,在生物化学、催化和非线性光学等方面显示了诱人的应用前景.近年来,我们主要从事用[MS4 ]2 - 和[Cp* MS3]- ( M=Mo,W)和Cu( ) ,Ag( )反应合成Mo( W) /Cu( Ag) /S簇合物并研究其非线性光学性质[1,2 ] .鉴于用硫代金属酸盐作前驱体合成M- Cu- Ag- S杂三核金属簇合物的工作鲜有报道[3] ,我们尝试用( NH4 ) 2 Mo OS3和Cu Br,Ag Br在α- Me Py中反应,希望得到Mo- Cu- Ag- S杂三核金属簇合物.但上述反应却形成了1个仅含Mo和Cu( )的五核簇合物[Mo OS3Cu4 (α- Me Py) 6 Br2 ],其所含的Mo S3…     

对计算机地质制图中若干问题的探讨

随着社会不断地发展,地质测绘行业也得到了很大的提升.人们了改变了传统的实地测绘,通过不断地研究,利用计算机对数据进行分析,并逐渐的形成了一种三维立体图形,对地质进行研究判断,这对煤矿计算机地质地图来说也不例外.虽然说计算机技术在不断地发展,但是在地质制图中还存在着一定的不足,基于此,本文对计算机地质制图进行了简单的研究,并对其中的不足制定了有效的解决对策.     

电子商务交易流程优化设计探讨

由于电子商务的特殊性,其交易流程也不同于传统的交易流程,因此,简单的在电子商务交易中套用传统的交易流程,是不可行的。故笔者设计出一套更为优化的电子商务交易流程。最终通过银行为中介冻结和付款。既平衡了买卖双方的权利和义务,同时也具有较强的操作性,具有可行性。     

硫化CoMo催化剂上H2同时还原NO和SO2的研究Ⅰ.H2还原NO反应

 研究了Al2O3担载的硫化CoMo催化剂上NO被H2还原的规律，并考察了不同Mo含量的CoMo／Al2O3催化剂、单一的Mo／Al2O3和Co／Al2O3催化剂，以及原料气中H2／NO比对反应活性和选择性的影响．结果表明，硫化的5．1％Co－15．2％Mo／Al2O3催化剂具有最高的催化活性和选择性，在200℃以下时反应产物为N2O，在350℃以上时则完全转化为N2．进一步增加Mo含量引起在350～450℃间N2选择性轻微下降．提高原料气中的H2含量可明显提高反应活性和N2选择性，但当n（H2）／n（NO）＞3后反应性能不再变化．催化剂具有较高的稳定性，反应产物中始终未观察到有H2S或SO2产生，即反应未引起催化剂中的晶格S流失．这说明H2的存在抑制了NO对硫化物表面的氧化所导致的催化剂失活．     

CdZnTe(110)面表面原子弛豫和表面态的研究

通过真空Ar+离子刻蚀获得理想清洁的(110)表面,采用低能电子衍射(LEED)观察了(110)面表面原子结构,观察到(110)面表面未发生重构.采用光电子能谱技术验证了(110)面表面原子结构发生了弛豫.采用角分辨光电子谱(angle-resolved photoemission spectropy)实验测量出在费米能级以下0.9eV处存在峰宽约为0.8eV的表面态.并估算出其表面电荷密度约为6.9×1014cm-2,亦即表面Te和Cd(Zn)原子各有一个悬键.     

高效液相色谱法测定邻烯丙基苯酚在草莓果实中的消解动态和残留

采用高效液相色谱法定量分析仿生杀菌剂邻烯丙基苯酚在草莓果实中的消解动态和最终残留。结果表明,施药处理的草莓果实的果浆用丙酮提取,经石油醚萃取、浓缩和定容后采用高效液相色谱分析(HPLC)方法,在273nm波长检测条件下,标准曲线方程为Y=10.049X-44.395,(R2=0.997)。经测定,邻烯丙基苯酚的最低检出量为4.2ng,在草莓中的最低检出浓度是0.02mg/kg。本方法的添加回收率为79.7%~84.6%,相对标准偏差1.78%~4.01%。测定邻烯丙基苯酚在草莓中的消解动态及最终残留显示,药剂在草莓中的半衰期为4.40d,草莓收获时药剂的消解率在90%以上。