聚酰胺酸及其接枝衍生物的荧光光谱理论研究

文章采用量子化学半经验方法PM3对聚酰胺酸（R气A）及经pπ共轭接枝上一系列不同侧链的衍生物（GPAA1-4）进行了理论计算,优化得到了它们的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率,均未出现虚频,证明优化得到的是稳定结构。在此基础上采用单激发态组态相互作用（CIS）方法计算了它们的荧光激发波长及强度,所得结果与实验值变化趋势基本吻合。作者发现PAA经pπ共轭接枝上侧链后,荧光强度明显加强,而且随着侧链烷基的加长,荧光强度也随之加强。这有助于指导设计和合成聚合物荧光材料。     

二硫化四甲基秋兰姆在热引发熔融接枝聚丙烯体系中的调控作用

以未添加助剂的聚丙烯（PP）粉料为原料,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）为接枝单体,采用热引发熔融接枝的方法制备长链支化聚丙烯（LCBPP）。 当支链分子量大于PP的临界分子量（Me=5 600）的2倍时,对流变性能有很大的影响,称为流变学长支链。 研究了二硫化四甲基秋兰姆（TMTD）在熔融接枝体系中的调控作用。 研究结果表明,加入TMTD后,单体的接枝量降低,但是支化效率提高。 理论计算表明,在同样条件下加入TMTD后,改性样品的长支链频率由0.03升至0.34。     

高中数学总复习(一)——解析几何复习——曲线和方程

一、指导思想 平面解析几何的特点,在于以代数方法研究几何图形的性质。它突出地贯彻了数形结合的精神,将代数、三角、几何有机地联系在一起,是综合性很强的一门学科。从发展的角度来说,它又给空间解析几何,微分几何打下了基础,起着由初等数学到高等数     

SDH段管理的设计与实现

SDH段管理是整个SDH网络管理系统的基础,也是SDH网络管理系统的重要组成部分,本文分析了SDH传输系统的层次结构,在此基础上建立了通用,标准、完善的SDH段管理的信息模型,并从设备相关、传送功能、管理功能和段保护四个方面进行了详细论述。     

“一个例题的补充说明”

84年数学通报第3期:数学总复习(一)P.3,例2.对于这个问题我原来的命题思想是对α,a,γ三个参数不再进行讨论。问题的解是对于α:(ο,π/2)和ο<γ<α的条件下来处理的。这时t_1,t_2,t_3皆为正值。但题中并未注明这个条件,实属不当,特此补充说明。承     

移动边缘计算网络安全防护关键技术研究

随着物联网和5G网络的快速发展,单纯依靠云计算的集中式数据处理方式将无法满足以物联网感知为背景的大规模数据处理需求。移动边缘计算(MEC)作为新兴计算范式,是云计算的有力补充。但MEC的开放特性加剧了其面临的非授权访问、敏感数据泄露、网络攻击等安全风险。文章基于MEC在5G网络环境中面临的安全风险,结合MEC网络基础支撑统一化、能力服务化、流程编排化等特点,提出移动边缘计算网络安全防护方案,突破安全功能高效虚拟化、安全云服务联动、安全服务动态编排、安全功能自适应部署与协同调度、态势感知和高级威胁检测等技术瓶颈,形成移动边缘计算网络安全纵深防御体系,对于推进移动通信网络信息安全建设具有重要意义。     

电分析方法测定环境和生物样品中铝含量及其形态分布研究进展

综述了用极普法、吸附伏安法、计时电位法、离子选择性电极法及流动注射分析法测定环境和生物样品中铝含量及其形态分布研究的进展和现状,比较了各种电分析方法的特点及优缺点。引用文献９７篇。     

Ferron比色法中不同Ferron体系、溶解度和实验温度等因素对测定单核铝浓度的影响SCIEI北大核心CSCD

Ferron比色法被广泛应用于铝形态分析检测中,但迄今为止可能影响其测量准确性的某些重要因素尚未进行过系统研究。以Al-Ferron显色体系摩尔吸光系数ε值为关键,系列考察了不同Ferron体系、Ferron溶解度、实验温度、离子强度和参比体系这五个因素对Ferron比色法测定单核铝浓度准确度的影响。研究结果表明:不同Ferron体系、Ferron的溶解度、实验温度是Ferron比色法中的重要因素,测定时应当予以高度重视,否则会影响测量结果的准确性;溶液的离子强度以及参比体系等则对测定基本无影响。通过实验结果以及相关文献的总结分析,优化了Ferron比色法的测定条件,从而为获得准确的单核铝浓度测量结果所需要采取的操作程序提供了标准规范。     

GPRS在电力自动抄表中的应用

电力部门的终端抄表自动化是抄表方式发展的必然趋势，市场前景十分广阔。电力抄表自动化经历了单纯的PDA代替纸笔抄表、应用电力线载波技术自动抄表等阶段，但PDA产品自动化水平不高，电力线载波的线路维护费用高，线路维护人员缺乏，无法适应国内的电力工业体制，使得这些产品都没有投入实际应用。     

通过熔体自由基反应调控聚丙烯体系的链结构和相结构

熔融反应加工是聚合物改性和制备聚合物纳米复合材料的重要途径之一.在此过程中,多数加成聚合物由于受到热、剪切或引发剂作用,通常可原位形成大分子自由基反应中间体.我们系统地研究了如何利用这类大分子自由基调控聚合物分子链的拓扑结构和聚合物纳米复合体系的相结构与界面.然而,某些聚合物大分子自由基,如聚丙烯(PP),受其分子链化学结构决定,在熔融反应条件下非常易于发生降解.研究发现,将可控自由基聚合中调控自由基反应活性的方法应用在熔融反应过程中可以显著抑制PP的降解,促进主反应的发生,在制备长链支化聚合物、调控聚合物纳米复合材料的相结构方面发挥了重要作用.本文介绍了本研究组近几年来通过熔体自由基反应调控PP体系的链结构和相结构的相关研究工作,如实现PP的长链支化,制备高熔体强度PP;在制备PP/C60 、PP/碳纳米管(CNTs)纳米复合材料过程中,利用熔体界面区域所发生的自由基反应,提高了纳米粒子与PP的界面相互作用,改善了纳米粒子在PP中的分散状态等.