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生物除磷污泥胞外多聚物含磷形态的核磁共振分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用31P-NMR研究了生物除磷污泥胞外多聚物(EPS)的含磷形态,并对检测方法中的影响因素进行了分析.研究发现,测定的三种污泥EPS中磷的形态有五种,磷酸盐、磷单脂、DNA磷、聚磷末端、焦磷酸盐和聚磷.具有除磷能力的A/A/O和A/A/O-MBR污泥其EPS中主要含的是聚磷,证明了EPS中含磷不仅是依靠吸附磷酸盐或生物聚磷过程磷酸盐的滞留,而且EPS本身可能也参与了生物聚磷过程.同时实验证明,EPS提取过程会对EPS含磷形态产生影响,但提取时间在1h内时影响较小;EPS在储存前需要进行中和,从而避免储存过程不同磷形态之间的转化.EPS含磷形态的31P-NMR测定过程中,EPS样品的pH 值对峰的分离和各峰化学位移的稳定性有较大影响,需要控制样品pH>13.0以确保测定过程的准确性. 相似文献
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基于太阳能LED照明控制系统的处理器设计 总被引:1,自引:0,他引:1
太阳能光伏发电与白光LED照明结合构成的照明系统是一个最优的环保节能照明系统,是今后的一个重要发展方向。在此围绕着太阳能与市电互补的LED照明控制系统,对其控制器的核心部件处理器进行研究。根据系统的实际构成与应用,提炼出处理器的设计需求,进而提出一个精简指令集。基于此精简指令集完成了具有5级流水线的处理器设计,并为处理器添加了必要的外设。最后通过FPGA成功实现了设计功能。本课题的实现为照明控制系统中控制器的集成化、系统的小型化奠定了设计基础。 相似文献
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研究发现,盐酸肾上腺素能够抑制Fenton试剂与罗丹明B的褪色反应,基于这一现象,建立了一种自动化快速测定盐酸肾上腺素的新方法。系统研究了顺序注射控制程序及参数,优化了试剂的用量以及pH等的影响。在最佳条件下,测定盐酸肾上腺素的线性范围是0.050~1.0μg/mL,检出限为0.03μg/mL,每小时可连续进样36次,每个样品测定仅消耗试剂0.165 mL。相对标准偏差为3.4%(0.8μg/mL盐酸肾上腺素,n=11)。常见化学物质和药物添加剂不影响测定。用于药物、水样、尿液中盐酸肾上腺素的测定,回收率在96%~103%之间。t-检验证明本法测定结果与药物标示量之间无显著性差异。 相似文献
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用200 W射频容性耦合氧等离子体处理低密度聚乙烯(LDPE)表面1 min, 研究了老化温度及时间对LDPE表面成分、 形貌和润湿性的影响. 扫描电子显微镜结果表明, 等离子体改性LDPE表面出现纳米凸点织构, 在60和90 ℃老化24 h后纳米凸点织构特征基本保持稳定. X射线光电子能谱分析表明, 等离子体改性LDPE表面经60 ℃老化24 h后, C—C含量由76.9%增至83.0%, C—O, C
O和O—C
O含量分别由16.4%, 2.2%和4.5%降至13.1%, 1.9%和2.0%. 经90 ℃老化24 h后, C—C含量较60 ℃老化表面增至84.1%, C—O含量分别降至10.1%, C
O和O—C
O含量分别增至3.1%和2.7%. 等离子体改性LDPE表面接触角由97.2°降至42.3°, 经60 ℃老化24 h后接触角增至95.9°, 经90 ℃老化24 h后接触角增至104.2°, 等离子体改性LDPE表面发生“疏水性过回复”. 根据含有粗糙因子的接触角随时间演变模型, 得到了具有纳米凸点织构LDPE表面在不同老化温度下的可移动极性基团所占面积分数( )、 固定极性基团所占面积分数( )和特征时间常数(τ)3个成分重构参数, 解释了“疏水性过回复”现象. 相似文献
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基质分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中硝基咪唑药物及其代谢物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了基质分散固相萃取-液相色谱-串联质谱(dSPE-LC-MS/MS)定量检测4种动物源性食品基质中硝基咪唑类药物及其代谢物的方法。样品(2.0 g)用乙酸乙酯提取后浓缩,经正己烷脱脂、50 mg乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂吸附净化后,过0.22 μm亲水聚四氟乙烯(PTFE)滤膜。采用C18柱分离,在电喷雾电离(ESI)源和选择反应监测(SRM)模式下检测,基质匹配内标法定量。在0.5~20.0 μg/L范围内,硝基咪唑类药物及其代谢物呈现良好的线性关系,相关系数(r2)>0.99;方法的检出限为0.1~0.5 μg/kg;在1.0、3.0和10.0 μg/kg的加标水平下,硝基咪唑类药物及其代谢物的回收率为84.2%~120.8%,相对标准偏差为2.0%~16.2%(n=6)。该法准确、快速,成本低,易操作,能够满足动物源性食品中硝基咪唑类药物及其代谢物残留的监测要求。 相似文献
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