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21.
沿距离维复杂空变的多普勒对SAR成像质量有很大影响,常规的距离多普勒 (RD)算法处理结果容易出现明暗交替现象,图像可视性较差。通过在方位预滤波和方位脉冲压缩时,沿距离块/门估计或者计算多普勒频率,在方位预滤波和方位脉压时把窗函数根据多普勒频率沿方位移动,能有效解决明暗交替现象,但是这种处理方法无法改善距离近端或远端的聚焦效果。基于上述问题,该文提出一种改进的运动补偿方法,通过沿距离维分块进行运动补偿和走动校正,把沿距离空变的多普勒校直,然后进行方位脉压处理。所提方法处理结果没有明暗交替现象,图像沿距离维连续完整,可视性较好,同时在远离距离中心处还具有良好的聚焦效果。实测数据处理结果验证了该算法的有效性。 相似文献
22.
23.
镧系元素具有形成高配位数的特点,但由简单配位形成的多面体,最高配位数只能达到九,例如,[Ln(H_2O)_9]~(+[2])。有些从化学式来看符合九配位的化合物,如LnCl_3(H_2O)_6实际结构是八配位[LnCl_2(H_2O)_6]~(+[3])或六配位[LnCl_3(H_2O)_3]·3H_2O~[4])。这种情况促使我们对另一系列化合物LnCl_3(urea)_6~[5]产生兴趣。我们根据堆积模型推测LaCl_3(urea)_6的实际结构应当是[LaCl_2(urea)_6]~+Cl~-(见图1、2)。培养了这一化合物的单晶,进行了结构测定。本文报道有关结果。 相似文献
24.
巯基棉分离光度法测定纯铂中金和钯 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.5—7M盐酸溶液中,金和钯可被巯基棉定量吸附,同时少量铂也被吸附(约1—3%)。若在吸附前,将溶液先经盐酸和过氧化氢氧化处理,铂的吸附率可大大降低,在6M盐酸溶液中降至0.01%以下。在此条件下,大量铜、镍、铁、钴和其他铂族元素均不被吸附。金和钯被巯基棉吸附后难于洗脱,我们采取在少量氯化钠存在下用硝酸、高氯酸和硫酸冒烟,彻底破坏巯基棉,然后用盐酸和过氧化氢溶解。所得溶液适合于用结晶紫光度法测定金,继以双十二烷基二硫代乙二酰胺(DDO)光度法测定钯。金和钯量在2—30微克/10毫升范围内符合比尔定律。方法简便、快速,对纯铂中0.0005%以上金和钯的测定其相对偏 相似文献
25.
β-三氟甲基-β甲氧基β-苯基乙胺(TMPEA)是含氨基功能团的手性试剂[1].由于胺可将按酸转变成酸胺,该试剂已成功地用于手性有机酸对映体的纯度测定[2].考虑到胺同样可将醛酮转变成亚胺,本文进一步探讨了TMPEA用于手性醒酮对映体纯度测定的可行性.用R-(-)-TMPEA及dl-TMPAE分别与下列4种手性酮反应,制备相应的非对映异构亚胶:比较光活亚胺及相应的非对映异构体混合物亚腔的NMR谱,可确定各组非对映异构亚胺‘HNMR位移差(以OCH为探针基团)和’‘FNMR的位移差(以CF为探针基团)(表1).TablelCheffiicalshif… 相似文献
26.
27.
催化光度返滴定法测定微量锰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了催化光度反滴定法测定微量锰的原理,找到最佳实验条件,确立了实验方法,测定波长622nm;反应时间1min40s;活化剂NTA用量0.60mL,KIO4与孔雀石绿用量比为1.00:0.35,室温下滴定;用pH=5.4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液控制溶液酸度;测定Mn^2+的浓度范围为1×10^-7~1×10^-5mol/L,Co^2+,Bi^3+,Ca^2+,Al^3+,Pb^2+,Cu^2+, 相似文献
28.
对1×N信道硅基竖直耦合三环谐振波分复用器的传输特性进行了分析,给出了光学传递函数的公式.在中心波长1550.918nm、波长间隔1.6nm的情况下,对其振幅耦合比率、波谱响应、分光光谱、插入损耗、信道间的串扰进行了数值模拟.计算结果表明,该器件具有以下良好性能:若取小环与信道间的振幅耦合比率为0.27,小环与大环间的振幅耦合比率为0.06,该器件具有箱形波谱响应,输出光谱中的次峰值已被抑制到-25dB,谐振峰平坦且陡峭,3dB带宽约为0.28nm,每条输出信道的插入损耗及串扰较小,插入损耗小于0.71dB,串扰可降至-53dB以下. 相似文献
29.
经过近几年的大规模建设,中国移动各个地区的本地传输网络已经基本成型,基本实现了传输电路的自给。随着业务网络对传输需求的不断增加,传输网络的规模不断扩大,网络组织日益复杂,传输网络的安全性成为评估网络质量的重要因素。如何进一步完善现有的本地传输网、优化网络的组织结构、提高网络的安全性,成为本地传输网建设中的重点问题。 相似文献
30.