基于IMS的融合通信业务发展前景分析

IMS网络设计之初是为了提供多媒体业务,目前国际运营商和国内的三大运营商都部署了IMS网络．但目前的主要的应用场景还是应用于PSTN网络退网后的网络改造．主要用于接入FTTH用户＋提供话音业务。运营商在IMS提供多媒体业务方面也做了很多尝试,欧洲的几大运营商推动,GSMA标准组织于2007年5月16日成立RCS工作组．致力于倡导可商用、可实施互通、基于IMS通信的核心业务集．用以驱动IMS工业化进程．满足运营商快速提供互联网时代的融合通信及社交服务的需求。     

一种基于JPEG2000算法的图像传感器设计

提出一种基于JPEG2000算法的实时图像传感器设计方案,将采集到的图像数据通过编码器ADV212压缩为JPEG2000格式,再由微控器对目标进行探测和识别。该图像传感器具有高压缩率、低比特速率、体积小巧以及控制灵活等特点,并实际应用于安防、监控领域,能够快速、准确地获取目标图像信息。     

L波段小体积微带监测耦合器设计研究

提出了一种用于1/8监测网络的微带线定向耦合器,该微带线定向耦合器结构在传统的微带线定向耦合器两端加入补偿电容,具有高定向性,给出了物理模型,对该结构进行了理论分析,并设计制作和测量了该种耦合器。测量结果表明,该定向耦合器的耦合度为26dB,工作频带为1.2～1.4GHz,隔离度超过-53dB,性能指标明显优于传统结构的微带线定向耦合器。同时减小了微带线定向耦合器的尺寸。     

基于三课一体的电子技术教学模式

三课一体教学模式,实现了理论教学、实验、实训三者的结合,避免了三门课教学内容的重复、加强了实验与实训教学的深度。统一的教学内容和教学时间的安排,使学生能够用学到的理论知识及时的指导实践课程,同时在实践中产生的疑问会促使学生提高理论学习的积极性,轻松愉快地实现了知识和技能的构建与转换,为卓越工程师的培养奠定了基础。。     

超高效液相色谱-串联质谱法鉴定与分析乙醛诱导脱氧核糖核苷酸加合物

采用超高效液相色谱-串联质谱法对两种非对映异构体（6S,8S）1,N²-丙基-2'-脱氧鸟苷（ProdG）和（6R,8R）ProdG加合物进行鉴定与分析。通过色谱保留时间及质谱碎裂方式分析,证明乙醛与2'-脱氧鸟苷（dG）反应可形成ProdG加合物。体外实验表明,乙醛能够诱导脱氧核糖核苷酸（DNA）形成ProdG加合物,并且（6R,8R）ProdG的生成量大于（6S,8S）ProdG的生成量。细胞实验结果显示,乙醛暴露能显著提高人肺胚成纤维细胞（MRC5）基因组DNA中ProdG加合物的水平,且ProdG加合物的水平与乙醛的暴露浓度呈正相关。此外,100 μ mol/L的乙醛暴露使（6R,8R）ProdG的含量从（6.4±0.3） 个/10⁸个碱基增加到（127.2±2.7） 个/10⁸个碱基,上调程度大于（6S,8S）ProdG（从（6.5±0.3） 个/10⁸个碱基增加到（115.3±2.5） 个/10⁸个碱基）。该工作为乙醛暴露所引起的DNA加合物水平上升提供了实验依据。     

二维高效光子晶体偏振分束器

为解决透射型偏振分束器透射效率低、高入射角度依赖的缺点,利用二维光子晶体平板设计了一种高效偏振分束器.采用的光子晶体是由空气中周期性排列的蜂窝格子GaAs介质柱构成.该偏振器对一种偏振光(TE偏振)正常折射,而对另一种偏振(TM偏振)负折射,从而实现两种偏振模式在空间上分离.为提高其透射效率,在光子晶体平板表面引入了消反层,并对相关参量进行优化.二维有限时域差分模拟结果显示,在较宽的角度范围内(约20°),约化圆频率处在ω=0.20～0.23×2πc/a范围内,分束器对TE和TM偏振光的透射强度都能达到95%以上.     

面向智慧园区的随选网络解决方案

介绍了中国电信随选网络在智慧园区中的解决方案,分析了园区环境中租户的网络需求和痛点,介绍了中国电信随选网络系统组成、业务模型以及随选网络系统在园区环境中的特点和优势。     

对象存储系统的自动化管理技术

物联网视频监控领域中的对象存储系统不仅轻松突破了传统存储系统SAN的性能瓶颈,而且可以实现性能与容量的线性扩展;然而,对象存储系统资源的远程管理成为困扰管理者的一个问题。针对该问题,研究能够实现对象存储集群的自动化管理的方法和相关技术,提高存储集群的使用效率。该自动化管理系统功能主要包括：集群组件的远程启动、停止、重启;运行状态监测;集群扩张和日志查看及存储等功能。基于Ceph对象存储集群,实现了面向Web应用服务平台的存储集群自动化管理系统,最终有效地对对象存储系统进行监视和管理,并能够自动化扩展集群的节点和存储容量。     

多谱拟合(MSF)电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定钼精矿中砷

受钼精矿基体效应及钼元素干扰等因数影响,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法无法直接应用于砷的检测。以硝酸、高氯酸分解试样,过滤去除钼酸沉淀,滤液应用ICP-OES多谱拟合(MSF)法消除残余钼对砷的光谱干扰,建立了适合钼精矿中砷的检测方法。对方法的准确度和精密度进行实验,钼精矿中砷的加标回收率为96.0%～104.7%,相对标准偏差RSD为3.4%～5.2%。实验证明,方法简化了分析流程,具有准确性和重现性均好的优点,方法检出限0.045μg/mL,满足各品级钼精矿中砷的测定。     

Na2EDTA滴定法测定粗二氧化碲中铅含量

建立了用氢溴酸消除锑、砷、锡干扰,用硫酸将铅形成硫酸铅沉淀,再用EDTA络合滴定法测定粗二氧化碲中铅量的方法。试样用硝酸、盐酸溶解,用硫酸沉淀铅,氢溴酸消除锑、砷、锡的干扰后,过滤分离其他共存元素,以乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解硫酸铅沉淀,在pH=5.0～6.0时,以二甲酚橙作指示剂,用Na_2EDTA溶液滴定溶液中铅含量。实验结果表明,氢溴酸加入量为15mL,酒石酸加入量为10mL,沉淀体积为50～60mL,沉淀时间1h以上时,方法相对标准偏差(RSD)在0.10%～1.1%,加标回收率为97.1%～102%,满足粗二氧化碲中铅量的生产控制检测要求。