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51.
液相色谱-串联质谱分析盐胁迫下植物激素的含量变化 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱.离子阱串联质谱高灵敏、快速测定多种内源植物激素的新方法。在最佳条件下,吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉酸(GA3)在5min内实现完全分离,最低检测限为8.0ng.mL-1.借助串联质谱技术,解释了三种激素的结构碎裂过程.探讨了盐胁迫下,上述内源激素含量的变化趋势.研究表明,随着NaCl浓度增大,IAA和GA3含量降低,ABA含量明显升高.初步揭示了内源激素和植物抗盐性之间的相互关系. 相似文献
52.
新型聚合物胶束电动色谱法分离5种植物激素 总被引:1,自引:0,他引:1
随着植物激素的滥用及使用不当导致的食品安全问题逐渐增多,加强食品中植物激素的痕量检测显得日益重要。本研究制备了具有两亲性的聚(甲基丙烯酸苄基酯-甲基丙烯酸)胶束,成功地将5种植物激素分离,建立了一种植物激素痕量检测的聚合物胶束毛细管电动色谱方法,本方法高效、快速、重现性好。经过优化,得到了最佳色谱条件:2 g/L聚合物胶束,50 mmol/L Na OH-H3BO3缓冲液(p H 9.2);运行电压15 k V。采用此方法分析实际样生根粉溶液,成功检测到萘乙酸。 相似文献
53.
改进的端铣刀铣削力/力矩模型及仿真研究 总被引:1,自引:1,他引:0
将一种简易的端铣刀铣削力模型改进为动态铣削力模型,并给出了铣削力矩模型.通过仿真研究了铣削参数对铣削力和力矩的影响规律. 相似文献
54.
55.
建立了一种同时分离检测7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的毛细管电泳-安培检测方法。在950 mV电极(工作电极:0.3 mm微型石墨圆盘电极;参比电极:Ag/AgCl;辅助电极:Pt丝)电位下,于20 mmol/L的磷酸盐缓冲体系(pH 9.4)中,采用18 kV的分离电压进行分离。在最佳条件下,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C在10 min内实现分离,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的线性范围均为0.50~50 mg/L,检测限分别为0.050 mg/L与0.025 mg/L。将该方法用于模拟尿样和模拟兔血清样的检测,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的回收率为93.0%~97.2%,结果令人满意。 相似文献
56.
57.
为了优化汽车整车销售物流配送网络,提高配送服务质量,构建了以配送费用最小为目标的带时间窗的整车配送路径优化模型,采用改进遗传算法对模型进行求解,结合上汽通用五菱公司的配送实例,对其整车销售物流配送路径进行研究,并将改进遗传算法所确定的优化路径、节约里程法的优化路径、企业实际的配送路径进行比较,改进遗传算法确定的最优路径其配送费用比其它两种路径的配送费用降低了5.5%和8.9%,研究结果可以为企业确定经济、合理的配送路径提供参考. 相似文献
58.
将滚环扩增技术与铜纳米线相结合进行信号放大,建立高选择性、高灵敏的汞离子比色检测新方法。以链霉亲和素修饰的磁珠为探针捕获和分离基质,将生物素修饰的引物链固定到其表面。汞离子存在时,模板链将通过T-Hg^2+-T作用与引物链结合。加入T4连接酶及DNA聚合酶引发滚环扩增反应形成超长单链DNA。与短单链DNA互补形成的长双链DNA可作为铜纳米线沉积模板,加入盐酸释放出大量铜离子催化底物氧化显色。在0.005~1.0 nmol/L范围,汞离子浓度与吸收信号呈良好线性关系,检出限低至3.7 pmol/L。 相似文献
59.
60.
大黄酸微分脉冲伏安法的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、方波伏安法(SWV)和微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术,对大黄酸在玻碳电极(GCE)上的电化学氧化还原行为以及电极反应机理进行了研究,同时还建立一种灵敏的测定大黄酸的分析方法.实验结果表明,在 pH 4.6的B R缓冲液中,大黄酸在 0.492 V(vs.SCE)电位处产生灵敏的微分脉冲阴极还原峰, 该还原峰的峰电流值与大黄酸的浓度在 4.0×10-7 mol/L~1.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D = 3σ/K)为3.9×10-8 mol/L.该法已成功地用于大黄碳酸氢钠片剂和兔血清中大黄酸的测定,结果令人满意,其回收率介于90.0%~100.1% 之间.并进一步对大黄酸在玻碳电极(GCE)上的电化学反应机理进行了探讨. 相似文献