新型全固态丁卡因选择电极的研究

改进了以脲醛树脂为框架以KCl为活性物质的全固态Ag/AgCl参比电极。以改进后的Ag/AgCl电极为基体,以丁卡因 四苯硼酸根离子缔合物为活性物质,研制了一种新型全固态丁卡因选择性电极,并对此电极的性质进行了研究。该电极的适用范围为pH3.0～6.5,线性范围为5×10-5～5×10-2mol/L,检测下限为2.2×10-5mol/L。该电极能用于盐酸丁卡因的含量测定。     

高效毛细管电泳-安培检测法用于芦丁水解常数的研究

用高分辨率、高灵敏度的毛细管电泳-安培检测法对芦丁水解的速率常数进行了研究，建立了芦丁及其水解产物槲皮素的定量分析方法。在优化电泳条件下，该方法能同时检测芦丁和槲皮素的峰电流随水解反应的进行而发生的变化。根据芦丁随着水解时间的不同而发生的浓度变化，计算求得水解的速率常数，并总结了温度对速率常数影响的规律。将方法用于芦丁和槲皮素的检测，芦丁与槲皮素的检测限分别为0．6g／L和6．2mg／L；RSD(n=7)分别为2．36％和3．12％。用于槐米中芦丁检测的回收率为97．6％。分析结果表明，此法用于测定芦丁水解常数简便、直观，用于芦丁和槲皮素的检测可靠性和重现性均很好。     

带警戒限的合格品链长控制图

研究了两种带警戒限的合格品链长控制图,一种是一个链长控制图,另一种是两个链长控制图.首先,给出了这两种控制图的制定方法;其次,利用概率流图方法得到了这两种控制图的平均链长(ARL)的计算公式;最后,推导了它们效率的度量指标ANI(发信号之前的平均检验的样品数)的计算公式.     

新型PVC膜涂丝诺氟沙星选择电极的研制与应用

制备了一种稳定性和重现性均良好的新型PVC膜涂丝诺氟沙星选择电极 ,该电极是以Ag/AgCl丝为基体 ,在其表面先涂一层含Cl-的脲醛树脂 ,然后再涂一层含硅钨酸 -诺氟沙星离子缔合物的PVC膜。采用正交设计法 ,研究了离子缔合物的种类、活性物在膜中的含量及增塑剂3因素对电极的影响。电极的线性范围为7.9×10 -5～1.0×10 -2mol·L -1 ,检出限为2.5×10 -5mol·L -1,斜率为35.7mV/decade(30℃) ,可直接用于诺氟沙星胶囊的含量测定 ,回收率为99 %～102 % ,结果与中国药典法基本一致。     

环境噪声对儿童短时记忆力和注意力的影响

通过实验室研究探讨了不同噪声源在不同声压级条件下对儿童短时记忆力和注意力的影响。在每一个实验中都选取了30名710岁的儿童作为被试,在他们完成相应认知任务的同时,用耳机随机播放3565 dBA的交通噪声、白噪声和空调噪声,考察各种噪声条件对被试认知成绩和主观烦恼度的影响。研究结果表明,噪声对儿童的影响主要体现在主观烦恼度的变化上,不同的噪声条件并没有引起作业成绩的显著差异。影响儿童主观烦恼度的主要因素是声压级,随着声压级的增大,儿童的烦恼度会增加,当声压级在4550 dBA时,儿童对噪声开始产生烦恼感,当声压级在6065 dBA时,儿童对噪声产生了较显著的烦恼感。声压级对儿童烦恼度的影响没有随着噪声源的改变而改变。在相同的噪声条件下,短时记忆力实验中儿童的主观烦恼度都高于注意力实验,说明随着认知过程复杂程度的增加,噪声引起的烦恼度会相应增加。      

电感耦合等离子体-串联质谱(ICP-MS/MS)法测定道路尘土中的铂族元素(PGEs)含量

建立了道路尘土中的铂族元素(platinum group elements,PGEs)含量测定的分析方法。道路尘土以王水(2mL HNO_3+6mL HCl)为混合消解试剂经微波消解后直接测定。在MS/MS模式下向碰撞反应池中通入氧气或氨气,分别利用氧气质量转移、氧气原位质量和氨气原位质量法消除多原子离子质谱干扰。在MS/MS模式下,分别向碰撞/反应池(CRC)中加入O_2和NH_3-He(1∶9,V/V),消除质谱干扰,采用O_2质量转移法对铑进行测定,O_2原位质量法和高氦(HeHe)法对钯进行测定,NH_3原位质量法对铑和铂进行测定。通过分析国际标准参考物质(BCR-723)验证方法的准确性和精密度,所测定结果与参考值基本一致,RSD≤7.8%,表明本方法具有良好的准确性和精密度。本方法具有前处理简单、高灵敏度、无干扰、稳定性好等优势,可用于道路尘土样品中超痕量铂、铑,钯含量的测定。     

气相色谱-氮磷检测方法同时检测尿样中的刺激剂、麻醉剂和抗雌激素类五种兴奋剂

建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定量标准品及内标的混合溶液中加入5.0 mL空白尿样混合均匀后,加入0.5 mL 5 mol/L 氢氧化钠溶液、3.0 g 氯化钠和5.0 mL叔丁基甲醚提取液,涡旋、离心,萃取液经氮气吹干、丙酮溶解后用GC-NPD测定。该方法在0.022～20 mg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.9945～0.9998,最小检出质量浓度为0.007～0.015 mg/L。5种兴奋剂的尿样加标回收率为75.8%～118.2%,相对标准偏差小于17.2%。     

非衍生化毛细管区带电泳直接紫外检测法测定茶叶中的4种氨基酸

采用非衍生化毛细管区带电泳直接紫外检测法同时分离测定精氨酸(Arg)、色氨酸(Trp)、苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)4种氨基酸,并应用于不同发酵过程的茶叶样品的测定。在分离电压为20 kV、柱温为25 ℃、检测波长为190 nm条件下,以25 mmol/L硼酸-硼砂缓冲溶液(pH 10.0)为运行缓冲液,4种组分在8 min内达到基线分离,Arg、Trp、Phe、Tyr的检出限分别为5.0,1.0,0.3和0.5 mg/L。7次平行测定中,4种组分迁移时间的相对标准偏差(RSD)均小于2.8%,峰电流的RSD均小于4.0%。将所建立的方法用于11种实际茶叶样品中Arg、Trp、Phe和Tyr含量的测定,结果令人满意。该方法可以为茶叶的质量评估提供借鉴。     

整形飞秒激光脉冲在熔融石英中的成丝控制研究

利用基于液晶空间光调制器的飞秒激光脉冲整形技术,对飞秒激光在熔融石英中形成等离子体丝的过程进行优化控制研究。实验结果表明:通过脉冲整形可以在固体介质中的指定位置产生等离子体丝。实现了整形脉冲在熔融石英中成丝起点的长距离可控移动,最大移动量达到5.4 mm。通过求解(3+1)维非线性薛定谔方程,对整形脉冲在熔融石英中的成丝过程进行理论模拟研究,得到了与实验一致的结果。研究结果表明:等离子体丝起始位置是由整形飞秒脉冲的中心峰值强度和包络分布决定的。