ICP-AES法同时测定人发中磷

本文提出用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定人发中的磷,将为进一步研究磷对人体的生长、发育影响提供准确、快速的分析方法。     

分布式数字图像监控系统

阐述分布式多点静态实体防护数字图像监视系统的概念模型和相关实现技术     

一种类石墨薄膜的场发射研究

利用 Kr F准分子激光器及聚酰亚胺靶在硅衬底上沉积出了类石墨薄膜。借助于 X射线光电子谱及 Raman光谱手段对薄膜微结构进行了分析。并用该薄膜作阴极 ,研究了其场发射特性。实验结果显示出该薄膜具有较好的场电子发射性能 ,发射点密度高达 1× 1 0 5 / cm2 以上。有可能作为一种新型的冷阴极电子源     

类石墨薄膜的场致电子发射研究

利用脉冲激光烧蚀技术在硅衬底上制备了类石墨薄膜，以该薄膜为阴极进行了场致电子发射实验。当在阴阳极之间加电场后，两极之间出现了放电现象。放电之后．类石墨薄膜的阈值电场大大降低了．当电场为20V／μm时．该薄膜的发射点密度可以达到10^6/cm^2。利用Raman光谱、扫描电镜和X射线光电子谱对薄膜的表面形貌和微结构进行了测试．薄膜中的类石墨微结构对该薄膜的场致电子发射特性起了促进作用．场致电子发射实验显示类石墨薄膜作为冷阴极电子材料具有潜在的应用价值。     

401有机聚合物薄膜脉冲激光沉积

４０１有机聚合物薄膜脉冲激光沉积张兵临，张兰，马会中Ｈ．ｐｈｉｌｌｉｎｓ（关州大学物理系及河南省基础及应用科学研究所，郑州４５００５２；华中理工大学国家激光技术重点实验室，武汉４３００７４）霍瑞云（河南省教育学院物理系，郑州４５０００２）具有低介电常...     

气相色谱-氮磷检测方法同时检测尿样中的刺激剂、麻醉剂和抗雌激素类五种兴奋剂

建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定量标准品及内标的混合溶液中加入5.0 mL空白尿样混合均匀后,加入0.5 mL 5 mol/L 氢氧化钠溶液、3.0 g 氯化钠和5.0 mL叔丁基甲醚提取液,涡旋、离心,萃取液经氮气吹干、丙酮溶解后用GC-NPD测定。该方法在0.022～20 mg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.9945～0.9998,最小检出质量浓度为0.007～0.015 mg/L。5种兴奋剂的尿样加标回收率为75.8%～118.2%,相对标准偏差小于17.2%。     

带警戒限的合格品链长控制图

研究了两种带警戒限的合格品链长控制图,一种是一个链长控制图,另一种是两个链长控制图.首先,给出了这两种控制图的制定方法;其次,利用概率流图方法得到了这两种控制图的平均链长(ARL)的计算公式;最后,推导了它们效率的度量指标ANI(发信号之前的平均检验的样品数)的计算公式.     

电感耦合等离子体-串联质谱(ICP-MS/MS)法测定道路尘土中的铂族元素(PGEs)含量

建立了道路尘土中的铂族元素(platinum group elements,PGEs)含量测定的分析方法。道路尘土以王水(2mL HNO_3+6mL HCl)为混合消解试剂经微波消解后直接测定。在MS/MS模式下向碰撞反应池中通入氧气或氨气,分别利用氧气质量转移、氧气原位质量和氨气原位质量法消除多原子离子质谱干扰。在MS/MS模式下,分别向碰撞/反应池(CRC)中加入O_2和NH_3-He(1∶9,V/V),消除质谱干扰,采用O_2质量转移法对铑进行测定,O_2原位质量法和高氦(HeHe)法对钯进行测定,NH_3原位质量法对铑和铂进行测定。通过分析国际标准参考物质(BCR-723)验证方法的准确性和精密度,所测定结果与参考值基本一致,RSD≤7.8%,表明本方法具有良好的准确性和精密度。本方法具有前处理简单、高灵敏度、无干扰、稳定性好等优势,可用于道路尘土样品中超痕量铂、铑,钯含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定血浆中的10种蛋白同化激素

建立了一种用于10种蛋白同化激素的同时分离检测的高效液相色谱法。根据被分析物的性质,以C18反相色谱柱为分离柱,以乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱方式,并在194～290 nm的范围内快速调节检测波长,使各物质均在最大吸收波长处被检出。在优化的条件下,10种被测组分在10 min内实现了快速的基线分离,检出限在0.01～0.10 μg/mL范围内。在兔血浆中进行加标回收率测定,10种被测组分的加标回收率为70.3%～120%。选取美雄醇为代表进行实际动物实验,成功检测到耳脉注射美雄醇后兔血浆内的美雄醇成分。实验结果表明该方法可行,快速简便,准确可靠。