微波增压分解人发,原子吸收光谱法测定其中的锌、铁、铜、钙、镁和镉

本文使用国产家用微波炉及自制聚四氟乙烯密闭容器分解人发,其最佳条件是:样品为0.2000克时,加0.5毫升HNO_3及1.5毫升H_2O_2,以500瓦功率作用6分钟,分解后定容至10毫升。Fe、Cu、Ca、Mg、用火焰AAS法测定,塞曼校正背景,Zn用参考光束(σ分量)火焰AAS进行测定,Cd用恒温平台石墨炉(STPF)AAS法测定,镧盐作改进剂。与常规分解法的结果相比,该方法不仅简便、快速,且具有良好的准确度和测定精密度。     

边界元法在地基强夯加固中的应用

本文借助Cruse和Rizzo所获得的经过拉氏变换后的弹性体运体微分方程的基本解,用加权余量法导出弹性振动问题的边界积分方程,并将其应用于边界元解强夯问题.土的弹模在逐次夯击下随着地基性质的改善逐渐变大;而每次夯击,加荷与卸荷模量也是不同的,因之得到土的残余变形.实质上,这是非线性的弹性分析. 文中最后还推导出水下强夯时夯锤在水中的下落速度与落距的关系,为水下强夯提供了理论依据.     

科学出版社物理类新书推荐

密度起伏、结构缺陷等空间不均匀性能导致介质中光的弹性散射.弹性散射也会发生在非线性晶体中,它会作为信号光参与光参量过程,并且在相位匹配的条件下有效地转换成新的频率,强度也获得增强.最近我们在χ(2)非线性光子晶体中发现的锥形二次谐波就与这一过程有关.实验采用的是一块“晶格参数”约为 9μm的六角极化的χ(2)钽酸锂光子晶体,当基波光沿着六角结构的对称方向传播时,出射的锥形二次谐波投影在接收屏上呈现出轴对称或者镜像对称两种衍射光环.随着基波频率的变化,环的半径和颜色会发生相应的改变.封面图展示了样品的显微结构和不同颜…     

合成多狭缝的彩虹消色像全息术

本文提出一种合成多狭缝彩虹消色像全息术,讨论了消色条件和由于记录时二次曝光产生的像点模糊,并给出物光波面转角的容限。     

Tb~(3+)离子激活的ZnO-SrO-SiO_2发光材料的合成

由于5s壳层的屏蔽,Tb~(3+)离子的4f电子跃迁产生的发光,其波长受基质的影响很小,而发光强度却与基质材料、Tb~(3+)离子的浓度有密切的关系。Tb~(3+)离子激活的硅酸盐发光材料在专利中曾有报导,但Tb~(3+)离子在ⅡA、ⅡB族硅酸盐中的发光行为尚未见报导。我们在过去工作的基础上,合成了Tb~(3+)离子激活的ZnO-SrO-SiO_2发光材料。     

基于RS和GIS技术的近40a新疆昌吉州冰川变化分析

充分挖掘已有的地形图、冰川目录数据,并以三个典型研究区(乌鲁木齐河流域,玛纳斯河流域,博格达地区)为代表,利用多源、多时相的遥感数据和资料,借助遥感(RS)和地理信息系统(GIS)新技术对新疆昌吉州冰川的消融率进行分析和计算,经济、便利地获得了该区域冰川面积及其变化量.本研究方法具有很强的实用性和可操作性.     

PEGMA磁性纳米凝胶的光化学原位合成、表征及载药性能研究

报道了一种应用光化学法一步原位合成具有良好亲水性和生物相容性的PEGMA磁性纳米凝胶的方法．在亲水性Fe3O4纳米粒子水体系中,以甲基丙烯酸聚乙二醇酯（PEGMA）N单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,紫外光辐照下原位聚合制备了聚（甲基丙烯酸聚乙二醇酯）磁性纳米凝胶（简称为PEGMA磁性纳米凝胶）,应用傅立叶变换红外光谱（FTIR）和热重分析仪（TGA）对磁性纳米凝胶的表面官能团和组分进行了分析,结果显示经紫外辐照后PEGMA成功包覆在Fe3O4纳米粒子表面,从而制备得到PEGMA磁性纳米凝胶,磁性Fe3O4含量高达53．4％;对磁性纳米凝胶的形貌、粒径、表面Zeta电位及磁学性质等进行了表征,结果显示磁性纳米凝胶形状较规则,具有核-壳结构,干燥状态下平均粒径约为46nm,而湿态下平均水合粒径为68．4nm,表明其外层的水凝胶在水相中具有较强的吸水膨胀能力;磁性纳米凝胶具有超顺磁性,饱和磁化强度为58．6emu／g,在生理pH下,磁性纳米凝胶的表面Zeta电位为-16.3～-17.3mV,能够减少与血红蛋白的吸附作用,可在血液中保持稳定．在其载药性能中发现,PEGMA磁性纳米凝胶对模型药物阿霉素具有良好缓释性能．该超顺磁性纳米凝胶具有高的饱和磁化强度,生理pH下负的表面Zeta电位,以及良好的亲水性和生物相容性等特性,预示着在靶向载药等生物医学领域有着广泛的应用前景．     

高性能硅基负极聚合物粘结剂的研究进展

硅（Si）由于其具有超高理论比容量而成为最有前途的下一代锂离子电池的负极材料。但是,锂离子的嵌入和脱出会造成硅体积的巨大变化,进而导致Si的粉化,致使电极容量产生不可逆的衰减,严重限制了硅基材料的广泛应用。然而过去的大量报道表明,聚合物粘结剂可以有效克服由于硅微粒的体积膨胀而产生的“孤岛效应”,保持电极在充放电过程的完整性,进而提高电极的电化学性能。对聚合物粘结剂按结构分类,可以将其大致分为4类,即线型、支化型、交联网络型及共轭型。不同分子结构的粘结剂用作硅基负极粘结剂时,电极表现出不同的电化学性能。特别是设计出具有多种分子结构的聚合物粘结剂,极大地促进了硅基负极的实际应用。通过对比具有不同分子结构的聚合物粘结剂用于硅基负极取得的效果,可以清晰地得到最有效的分子结构,对未来硅基负极聚合物粘结剂的开发提供思路。最后,本文提出了下一代聚合物粘结剂的设计方向,以促进其向可大规模应用和工业化生产的方向发展。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定湿疹膏中67种激素EI北大核心CSCD

建立了湿疹膏中67种激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品先经饱和NaCl溶液分散,再经乙酸乙酯提取,QuEChERS净化后,UPLC-MS/MS检测,选择Waters AcQuityBEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1 mm×100 mm),多反应监测模式扫描。67种激素在相应的浓度范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.995,在3个不同浓度加标水平下,平均回收率为71.8%~115.9%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~12.5%,定量限(LOQ)范围为0.15~1.00μg/kg,该方法能够满足湿疹膏中67种激素的检测需求。