圆极化和水平极化天线在调频广播的应用对比分析

本文介绍了水平极化和圆极化两种天线的特点和参数,通过当地发射台安装的两副不同极化天线,在相同环境条件下收测其覆盖场强,将收测的数据进行对比,分析了两副天线的覆盖效果,并据此对调频广播发射天线的更新换代提出建议.     

Yb：YAG晶体的生长缺陷及位错走向

用同步辐射透射白光形貌和应力双折射法研究了沿（111）方向生长的Yb:YAG晶体的生长缺陷、晶体中的位错起源和走向。Yb:YAG晶体中的生长缺陷主要有：生长条纹、核心和位错等。晶体中的位错主要起源于籽晶、杂质粒子以及生长初期的晶种和固液界面处位错成核。位错的走向垂直于生长界面,符合能量最低原理。采用凸界面生长工艺可以有效的消除晶体中的位错。     

一种固定下降沿的高精度时钟占空比调整电路

提出了一种基于连续时间积分器的高精度占空比调整电路，利用积分电压控制倒相器上升沿延迟，并进一步通过触发器合成50％占空比时钟。电路采用CMOS0．35μ m2P4M混合电路工艺实现。后仿结果表明，该电路能将30％～70％占空比的输入时钟自动调整至50％±0．2％。电路结构简单，芯片面积约为0．18mm×0．12mm，仿真功耗仅为0．2～0．4mW。该调整方法本身受电路、工艺失配影响小，且调整过程中保持调整前后下降沿对齐，便于与锁相环或延迟锁相环结合，进一步在调整占空比的同时，改善输出时钟的其他性能。     

离子液体液-液萃取-高效液相色谱测定水中酚类化合物

建立了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4mim][PF6])液-液萃取-高效液相色谱测定水中酚类化合物的方法.研究了水相pH值、萃取时间、水相体积及盐的浓度对萃取的影响.最佳萃取条件分别为:水相pH值为5,萃取时间为40 min,水相体积为60 mL.对比了离子液体对1-辛醇对苯酚、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚和双酚A的富集效率.在最佳条件下,离子液体对5种酚的富集倍率在9～151之间,方法对苯酚、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚和双酚A的检出限分别为:2.0、0.9、0.3、1.8和1.1 μg/L.将该方法应用于自来水、河水、湖水和污水的检测,回收率为87.9%～109.9%.     

离子色谱分析中的样品前处理技术

综述了离子色谱分析中常用的样品前处理技术,包括吸收、萃取、渗析、燃烧、碱     

珠海电台91.5MHz“百岛之声”调频同步广播技术与应用

珠海市是一个多山丘的城市,广播信号易受山脉阻挡,造成阴影区,影响属下多个镇区的收听效果。本文通过香洲、唐家两地的同步广播实例分析,希望有助于以后其他镇区开展同步广播,达到更好改善广播收听效果的目的。     

数字图像无线传输的π／4-DOPSK调制解调的DSP实现

研究了数字图像无线传输中基带信号处理的关键技术，根据DSP的特点优化了π/4DQPSK调制、解调的算法，对基带差分解调进行了算计机仿真，并提出了用DSP芯片实现π/4DQPSK调制解调的硬件解决方案。     

2-吡啶肼啶缩2-乙酰吡啶铜,锌和镉配合物的晶体结构及荧光性质

合成并通过单晶衍射、元素分析、红外光谱表征了配合物[(Cu)(L)(Cl)₂](1),[(Zn)(L)(Cl)₂](2)和{[(Cd)₂(L)(I)₄]}_n（3）的结构(L为2-吡啶肼啶缩2-乙酰吡啶)。单晶衍射结果表明,配合物1和2同构,中心金属分别与来自配体的NNN电子供体以及2个氯离子配位形成一个扭曲的三角双锥结构。在配合物3中,相邻的2个五配位的Cd(Ⅱ)离子通过2个μ₂-I^-阴离子桥连形成沿c轴方向的一维链。此外还研究了配合物1~3的荧光及热性质。     

HPLC法测定怀菊花中没食子酸的含量

为建立HPLC法测定怀菊花中没食子酸含量测定方法,采用Agilent C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),以V(甲醇)+V(超纯水+0.1%磷酸)=25+75为流动相,流量:0.5 mL·min1;柱温为25℃,检测波长:258 nm;进样量:10μL,进行测定。结果表明,回归方程为y=3.054 2 x-2.207 1,r2=0.999 1(n=6),线性范围0～20μg,平均回收率97.28%,RSD为3.39%。样品中没食子酸质量分数为3.17 mg/g。方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为怀菊花中没食子酸的质量评价提供依据。     

HPLC测定怀菊花中的总黄酮

建立了HPLC测定怀菊花中总黄酮含量的方法.采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-超纯水(0.2％的冰乙酸)(B)(25∶75,V/V)为流动相,流速:0.5mL·min-1;柱温为20℃,检测波长:260nm;进样量:10μL.结果:回归方程为y=33.29x-8.284,r=0.9993(n=6),线性范围0-20μg,平均回收率为102.63％,RSD为5.56％.样品总黄酮含量为7.51mg/g.方法简便、灵敏、快速、准确、重现性好,可用于怀菊花中总黄酮含量的质量控制.