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121.
122.
建立了光引发剂907合成工艺控制中反应原料、中间体及产物的气相色谱分析方法。采用SE-54石英毛细管柱,程序升温进行分离,氢火焰离子化检测器(FID)进行检测。结果表明,原料苯甲硫醚,反应中间体807A、807B、907C和产物907线性范围分别为0.2~14.0μg/mL、0.4~20.0μg/mL、0.5~22.0μg/mL和0.6~19.0μg/mL,线性相关系数R均大于0.999,相对标准偏差小于2.5%,回收率为93.6%~106.8%。产物结构通过红外光谱进行表征。该方法线性关系、准确度和精密度良好,适用于光引发剂907合成工艺的快速监控及产品定量分析。 相似文献
123.
NS型配体铜(Ⅱ)配合物的合成及电化学性质的研究乐学义谭晓明*何庭玉(华南农业大学应用化学系广州510642)石巨恩(华中师范大学化学系武汉430070)关键词铜(Ⅱ)氧还电势NS型配体模拟中图分类号O641.4蓝铜蛋白在生物体内起着传递电子作用,由... 相似文献
124.
季胺盐型表面活性剂与镉试剂显色反应的研究及应用 总被引:13,自引:3,他引:13
在三乙醇胺存在下,季铵盐型表面活性剂溴化十六烷基三甲铵,溴化十二烷基二甲基苄铵和溴化十六烷基吡啶分别与1-(4-硝基苯基)-3-「4-苯基偶氮)苯基」-三氮烯形成离子缔合物显色,吸收光谱红移,离子缔合物;NP-PAPT与DDMBAB来1:2与CTMAB,CPB均为1:3;测定了显色体系的CTMAB,DDMBAM,CPB的临界胶束浓度,符合比尔定律的范围,表观摩尔吸光系数δmax,探讨了微量CTMA 相似文献
125.
La2CaB10O19∶Eu3+的VUV-VIS范围光谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了La2CaB10O19∶Eu3+红色发光材料的高分辨发射光谱和UV-VUV激发光谱. 根据发射光谱和荧光寿命, 认为进入晶格的Eu3+占据了两种格位, 一种Eu3+占据了与O2-离子十配位的La3+的格位, 另一种Eu3+则占据了与O2-离子八配位的Ca2+的格位. 又从激发光谱的分析中, 得到Eu3+的电荷迁移带(CTB)是峰值位于244 nm的宽带, 而位于130~170 nm之间的成份复杂的宽带包括硼酸盐基质的吸收带和Eu3+的f-d跃迁的结论. 相似文献
126.
127.
在水醇溶液中合成了配合物[Zn(phen)3]·2Bsesa·4H2O(1,phen=邻菲咯啉,BsesaH=苯磺酰牛磺酸),其结构经IR,元素分析和X-射线衍射表征.1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.111 5(3)nm,b=1.415 5(4)nm,c=1.748 6(5)nm,α=80.764(5)°,β=87.237(5)°,γ=88.081(5)°,V=2.711 3(14)nm3,Z=2,Dc=1.478 g·cm-3,μ=0.681 mm-1,F(000)=1 252.1为变形的八面体构型,Zn(Ⅱ)与3个邻菲咯啉配位,未与苯磺酰牛磺酸中的氧原子配位. 相似文献
128.
邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H2L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应, 合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis表征, 并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体H2L及配合物1、2对癌细胞Hela、MCF7、HepG2、Colo205、NCI-H460的抑制活性, 结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂, 可作为抗癌药物的候选化合物。在Tris缓冲溶液中, 以EB做为荧光探针, 用荧光光谱法研究了配体H2L及配合物2与鲱鱼精DNA的相互作用, 结果表明配合物与DNA作用主要是由于Schiff碱配体协同效应所致。 相似文献
129.
在乙醇-苯溶剂中,对碘苯甲酸分别与三苯基氢氧化锡、二丁基氧化锡反应,合成了2个有机锡对碘苯甲酸酯,Ph3Sn(p-IC6H4O2)(1)和{[n-Bu2Sn(p-I-C6H4O2)]2O}2(2)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线单晶衍射对配合物进行了表征。配合物1属三斜晶系,空间群为P1,中心锡原子与苯基碳原子、羧基氧原子构成畸型四面体,并且分子间通过氢键和C-I…π共同作用形成二聚体结构;配合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,配合物是以Sn2O2构成的平面四元环为中心的二聚体结构,并且分子间通过I…I共同作用形成了一维链状结构。热重分析表明,配合物1和2在230℃以下具有良好的热稳定性。配合物1、2对杂草刺苋(Amaranthus spinosus)、马齿苋(Portulaca oleracea)的抑制活性大于对农作物绿豆的影响,且配合物1的抑制活性高于配合物2的抑制活性,为刺苋、马齿苋除草剂研究提供了一种方法。 相似文献
130.