巧用信息技术 培养空间想象力

中学生的空间想象能力比较薄弱,因此难以想象空间中的点线面的关系,这制约了立体几何教学的效果.充分发挥信息技术融“声、图、文”于一体的优势,使原本抽象的数学知识形象化、生动化、直观化,有助于培养学生的空间想象能力,提高教学效果. 一、旋转 由于受平面几何思维定势的影响,给空间概念的形成带来了认知上的障碍,加之学生缺乏思维的变通性,难以想象空间图形的各种位置关系,运用信息技术将空间图形进行旋转,有助于学生观察各种位置关系.     

稻壳基高纯度NaP1沸石的制备及其庚烷异构性能评价

以稻壳为硅源采用煅烧-水热法合成NaP1沸石,考察了不同硅铝比(n_(SiO_2)/n_(Al_2O_3))、水钠比(n_(H_2O)/n_(Na_2O))、晶化温度、晶化时间对沸石结晶度的影响,并以其为载体制备x%Ni/NaP1(x%为Ni与NaP1的质量比)型烷烃异构催化剂。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜-X射线能谱、N_2气吸附-脱附、X射线光电子能谱、NH_3程序升温脱附、差热分析表征手段对合成材料的晶体结构、微观形貌和金属分散性等进行分析,研究了金属镍掺杂对NaP1酸性和热稳定性能的影响。结果表明以稻壳为硅源制备的NaP1沸石的最佳合成条件为水钠比为35、硅铝比为10、晶化温度为95℃、晶化时间为12 h,此时NaP1晶体的结晶度为99.38%。在以正庚烷异构反应为探针的实验中,4%Ni/NaP1的催化性能最佳,在还原温度400℃、还原时间4 h、重时空速3.52 h~(-1)、反应温度为320℃的条件下,收率最大为46.41%,对正庚烷转化率和选择性分别为65.49%和70.86%。     

基于虚像相位阵列光谱仪的宽带高分辨率CO2吸收光谱测量技术研究

为了使光谱仪能同时兼顾宽吸收光谱范围和高光谱分辨率两种特性,搭建了一台近红外虚像相位阵列光谱仪,单帧谱宽约为25 nm(140 cm^-1),光谱分辨率为4.5 pm(0.024 cm^-1),结合改进的旋转光栅结构,实现了1.26～1.50μm的宽光谱检测。使用超连续光源及光学吸收多通池,在1.43～1.45μm处,以CO₂为例开展了宽带高分辨光谱测量技术研究,使用图像增强算法提高了弱吸收的光谱提取精度,考虑光谱仪的仪器展宽进而提升了气体参数反演准确度。实测光谱与理论光谱的对比结果验证了系统测量的准确性与可靠性。     

高频高灵敏光声探头的光声内窥成像

光声内窥成像技术具有高分辨、高精准、功能成像等优点,是目前临床新型成像诊断技术研究的热点。然而,光声内窥成像技术受激光器安全能量阈值和光声换能器灵敏度的制约,现有的光声内窥成像技术大多无法兼顾高成像信噪比和小尺寸要求。为了解决光声信号回波能量低、光声图像信噪比差的问题,该文采用一种带有集成前端放大器的小尺寸的光声探头设计方案,其中心频率达到30 MHz,直径小于2.5 mm,通过仿体实验证明其仿体中的成像深度可达6.5 mm,横向成像分辨率可达144.9μm,纵向分辨率为111.1μm,尤其是,成像信噪比相较于对照组的传统光声换能器提高了11.5 dB。该文研究表明,前端集成放大光声探头能有效提高光声成像信噪比,改善成像质量,为提高光声内窥临床诊断精准度提供了新方法。     

活性炭固相萃取/胶束电动色谱联用技术用于雷公藤3种有效成分的测定

建立了活性炭固相萃取/胶束电动色谱法同时测定中药雷公藤中的雷公藤甲素、雷公藤内酯酮和雷酚内酯的方法。优化了萃取p H值、乙醇洗脱体积、电泳运行缓冲溶液p H值与浓度、胶束SDS的浓度及进样时间、电压等条件。进行电泳分离之前,分析物用活性炭进行吸附后用2.0 m L乙醇洗脱。在214 nm波长处,分离电压20 k V,20 mmol/L硼酸-10 mmol/L硼砂(p H 8.0)-20 mmol/L SDS运行缓冲溶液条件下,3种成分在8 min内得到完全分离,雷公藤甲素、雷公藤内酯酮在4.0×10-5~4.0×10-3mol/L,雷酚内酯在4.0×10-5~1.0×10-3mol/L浓度范围内线性关系良好,其回收率为81.0%~102.9%,方法的检出限分别为1.42×10-6,7.90×10-7,2.96×10-7mol/L,相对标准偏差(RSD)分别为3.2%,5.4%,3.5%。所建立的方法简单、快速、准确,成功用于雷公藤片样品的测定。     

筒形溅射阴极的磁场优化及其高功率放电特性研究

基于高功率脉冲磁控溅射(HiPIMS)技术开发的筒形溅射阴极,配合电磁系统可有效地提升等离子体的输运效率.然而电磁系统的引入反作用于筒内放电特性,从而使靶面放电面积和放电强度无法同时维持.鉴于此,本文通过调整磁场布局,研究了靶面切向(横向)磁场和法向(纵向)磁场对靶面放电的作用规律,优化后靶面切向磁场分布更加均匀,磁场强度高于40 mT的靶面区域占比由51%增至67%,同时法向峰值强度外移,强度由73 mT增至96 mT.采用Ar/Cr体系放电发现:相同工艺条件下,优化后的溅射阴极辉光变亮,靶电流增大,放电面积变宽,放电特性得到显著提升.利用等离子体整体模型仿真和发射光谱仪检测发现优化后离子电流和光谱强度得到明显提升,Cr粒子密度提高一倍,增至2.6×10^20 m^–3,且离化率上升至92.1%,同时输出离子通量提高近一倍,实现了靶面放电与离子输出的双促进.     

用手性Rh(Ⅰ)复合物由3-甲基-2-氧代丁酸多相光催化不对称合成L-α-缬氨酸

本文研究了在甲醇和氨水的水溶液里,手性的(+)-diop-Rh(Ⅰ)复合物(diop:2,3-邻-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯膦基)丁烷)作为不对称催化剂,粉末半导体CdS、TiO₂、Pt/CdS和Pt/TiO₂为光催化剂,用500WXe灯光照10h,3-甲基-2-氧代丁酸光催化不对称合成L-α缬氨酸已经实现,光学纯度最高达64%e.e.。     

一类缺项算子矩阵的谱补问题

对于Hilbert空间上的2×2算子矩阵,其中A∈B（H）,C∈B（K,H）,D∈B（H,K）给定,当X取遍B（K）中算子时,我们给出所有Nx的谱之交集和并集的刻画．     

牛血清蛋白在共聚物水凝胶接触镜材料上的沉积过程研究

将水凝胶膜样品置于牛血清蛋白(BSA)的水溶液中,沉积一定时间后,采用染料染色结合分光光度法分析沉积前后BSA浓度的变化,计算沉积量,并采用洗脱法测试BSA与水凝胶材料的结合程度.结果表明,BSA的沉积过程为不可逆过程;BSA的沉积作用不受共聚物水凝胶材料中NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)结构单元吸附作用的控制;BSA与水凝胶材料松散结合,很容易洗脱;沉积在水凝胶膜表面上的BSA对后续沉积过程无影响.     

固相萃取/超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定人参、人参叶与人参花中10种人参皂苷含量

该文建立了超高效液相色谱－三重四极杆质谱测定人参、人参叶和人参花中10种主要人参皂苷的方法。采用Alumina－N/XAD-2 SPE Cartridge复合固相萃取柱净化样品,通过Hypersil Gold C18色谱柱（100 mm × 2.1 mm,1.9 μm）,以5 mmol/L乙酸铵溶液（含0.1%甲酸）和乙腈为流动相进行分离,在电喷雾离子源负离子模式下,以多反应监测方式（MRM）检测。结果表明,10 种人参皂苷在5 ~ 2 500 ng/mL质量浓度范围内具有很好的线性关系,相关系数（r）均不小于0.998 0,检出限和定量下限分别为0.25 ~ 2.5 mg/kg和0.75 ~ 7.5 mg/kg。以人参叶为典型样品,在不同浓度加标水平下的平均回收率为87.3% ~ 110%,相对标准偏差（RSD）为1.4% ~ 9.3%。对不同批次的人参、人参叶和人参花检测结果表明,人参叶、人参花含有与人参相似的人参皂苷成分,且部分人参皂苷单体和10种主要人参皂苷总量远大于人参根部。该方法净化效果好,灵敏度高,重复性好,为人参资源的综合评价和全面控制提供了可靠的检测方法,同时为人参资源的开发和利用提供了基础资料。