固相反应法制备Co掺杂ZnO的磁性和光学性能研究

研究了以固相反应法制备Co掺杂ZnO粉体的磁性和光学性能，测试结果表明对于均匀掺杂的Zn_0.95Co_0.05O粉体，Co²⁺随机取代Zn²⁺的位置进入ZnO晶格.Co²⁺之间的3d自旋电子耦合交换作用使得近邻的Co²⁺自旋反平行，Zn_0.95Co_0.05O粉体在3—300K表现为顺磁性，而非铁磁性. 关键词： ZnO 固相反应 稀磁半导体 顺磁性     

一种准确度高的土工测试数据拟合新方法

针对目前岩土工程土工测试数据处理方法的不足,给出了一种能够减少端点导数误差的三次样条拟合方法.三次样条函数拟合是曲线拟合的一个公认的较好方法,它具有很好的分段光滑性.但当端点的导数值无法精确得到时,会给样条拟合的准确性带来较大的影响.为了尽量减少这种误差的出现,本文提出先用多项式函数对前、后各一小部分测量数据点进行拟合后,再对函数求导,得到所需端点导数带入三次样条函数,最终得到更加准确的拟合结果.采用文中建立的拟合方法,对地基沉降实测数据进行分析,拟合结果表明本文方法的工程适用性强、拟合准确度高.     

内容过滤中过滤模板的改进技术研究

网络安全中的内容过滤需要在过滤精度与实时性之间寻求平衡，本文首先建立了内容过滤系统的体系结构，它能够实现内容过滤功能。在此基础上，提出了一种对过滤模板进行改进的新的机器学习方法，利用马尔可夫模型可证明此方法能保证初始过滤模板在学习过程中逐渐收敛于真实模板，从而不断提高过滤精度。     

基于卷积神经网络与注意力机制的频谱感知方案

频谱感知的关键问题之一是检验统计量的设计,传统的频谱感知算法的检验统计量往往是通过建模得到的,然而这些模型有时并不能对实际环境准确建模,没有利用历史感知时隙的信息并且受噪声功率不确定度(Noise Power Uncertainty,NU)影响大.为解决这些问题,本文提出了一种基于深度学习(Deep Learning,...     

单孔径双极化天线的导航信号抗干扰

文章提出一种基于单孔径双极化天线的卫星导航信号抗干扰方法,推导了三维空间极化信号模型,并对算法的性能进行了详细的讨论.新方法仅占用单个天线位置,在不降低卫星信号质量的前提下,能有效抑制窄带或宽带干扰.为增强小型设备导航信号抗干扰能力提供了更为有效的解决方案.     

不等时距灰色组合预测模型的研究

在不等时距序列灰色预测的基础上,建立了最优组合预测模型和BP神经网络组合预测模型.通过实例对比分析,表明这两种灰色组合预测模型都较各单项模型具有更高的预测精度和较高的理论实践价值.     

新型含磺酸基Schiff碱型液晶化合物的合成与表征

对羟基苯甲醛与对氨基苯磺酸经缩合反应制得Schiff碱化合物(1).对羟基苯甲酸经醚化、酯化、酰氯化后再与1完成酯化反应合成了新型含磺酸基Schiff碱型液晶化合物--[4-(对磺酸苯亚胺基)甲苯基]-4-(ω-甲基丙烯酸乙氧基酯)-苯甲酸酯(5),其结构经1H NMR和IR表征.偏光显微镜与DSC检测结果表明,5具有近晶A型液晶特性,液晶变化范围189.45 ℃～267.65 ℃.     

电子商务会计系统原则和运行标准探讨

电子商务为全球化大趋势下的企业提供了在竞争、市场、成本缩减和服务方面的重要发展机会。但与此同时,也给企业带来前所未有的风险,由于电子商务总是依赖于通过IT的因特网应用, 与电子商务相联系的最重要的风险是IT 风险。从会计的观点来分析并进一步地认识电子商务(尤其是电子商务风险) 对会计原则在信息时代的拓展和完善很有意义。     

W6+掺杂Pb(Sc,Nb)O3-Pb(Hf,Ti)O3陶瓷的制备和性能研究

该文采用传统固相反应法制备了W⁶⁺掺杂的0.07Pb(Sc_0.5Nb_0.5)O₃-0.93Pb(Hf_0.47Ti_0.53)O₃(PSN-PHT)陶瓷,详细分析了样品的晶体结构、压电和介电性能。实验结果表明,W⁶⁺掺杂可以提高钙钛矿结构中三方相的含量,有效增加晶粒尺寸,提高压电系数。当W⁶⁺掺杂量(摩尔分数)为1.0%时,样品具有最佳的压电和介电性能,即d₃₃=585 pC/N,T_C=323℃,ε_r=2 088。同时,样品的d₃₃在200℃去极化温度下仍保持570 pC/N的高值,且经过1 080 min保温后,压电常数略微降低,此时d₃₃仍可达到537 pC/N,变化仅为5.7%。上述结果表明,W⁶⁺掺杂不仅可以提高压电系数,同时也可增强陶瓷的温度稳定性,使该陶...     

聚缩醛螺胞二醚的合成及结构表征

在I₂催化剂的作用下, 利用苯甲醛与季戊四醇反应, 制备了聚缩醛螺胞二醚的模型化合物3,9-二苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷(1). 在此基础上, 利用1,3-苯二甲醛与不同摩尔比的季戊四醇合成了化合物1,3-二(2,6-二氧杂-4,4-二羟甲基环己基)苯(2)和2,4,8,10-四氧杂-3,9-二(3'-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷(3). 化合物2与化合物3反应, 制成标题化合物聚缩醛螺胞二醚4, 收率为95.4%. 用FTIR, ¹H NMR对化合物1～4的结构进行了表征. 发现在含有手性轴化合物1, 3, 4的¹H NMR谱中, 4个亚甲基中的8个氢原子裂分为4组双峰, 而不含有手性轴化合物中的4个亚甲基中的8个氢原子不裂分, 是个单峰. 这种不同不是由于化合物中刚性环所致, 而是由于有无手性轴造成的.