基于四通道多光谱图像采集系统的光谱估计算法

采用双CMOS多光谱成像系统来采集图像颜色信息,在以往的R,G,B三色通道系统的基础上通过1个黑白CMOS增加了1个灰度通道.通过实验研究发现,增加灰度通道后灰度信息加强,光谱重建精度提高,证明了四通道系统较优于三通道系统.特别是在加了适当的滤波片后,效果更明显,在训练样本的数据结果评议中,四通道系统与三通道系统相比较,均方根差平均值降低1.66%,相对误差平均值降低10.49%;在待测样本的评议中,均方根差平均值降低2.14%,相对误差平均值降低12.92%.此结果说明,黑白CM(XS的增加是有效果的.     

一种基于Brokaw带隙基准上电复位电路的设计

为了解决传统上电复位电路电源阈值电压受工艺和温度的影响,提出了以Brokaw带隙基准源为基础结构,由采样电路、电流比较电路和电平转换电路等模块组成的可实现精确复位的上电复位电路。增加带迟滞功能的设计,减小了电源噪声对输出电路的影响。采用0.5μm CMOS工艺并对电路进行仿真。结果显示该电路工作在5 V电源电压,典型工艺和温度下电源阈值为3.19 V,在不同的工艺和温度下对电源阈值的影响较小,误差范围在0.31%~4.7%。     

2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉中的N原子配位。在室温下测定了配合物的激发和发射光谱 ,配合物中Eu(Ⅲ )离子的5D0 7F1和5D0 7F2 跃迁分别位于 5 92和 6 18nm。该固体配合物于室温下被紫外光激发可以发出强的特征红色荧光。IR光谱中 ,2 噻吩乙醛酸的特征吸收峰νCO (1719cm-1) ,νC—O(12 32cm-1) ,δO—H(90 9cm-1)在形成配合物后消失。在配合物中出现—COO-的反对称νas(16 4 2cm-1)和对称νs(14 0 8cm-1)伸缩振动吸收峰。在1HNMR谱图中 ,2 噻吩乙醛酸环上的 3个氢原子的化学位移形成配合物后移向高场 ,邻菲罗啉环上 4种不同环境的质子峰的化学位移形成配合物后向低场移动。从TG曲线可以看出 ,此配合物在常温至 2 5 0℃以下是稳定的。     

校园网络团购市场的需求分析

艾瑞咨询的研究表明,我国网络团购用户主要集中在白领和学生中间。以大学生为对象进行校园网络团购的需求分析。指出大学生基数巨大,将形成了强大、稳定的消费人群。通过针对大学校园的问卷调查,从消费水平、消费对象、交流渠道三方面进行分析,认为针对大学校园市场的网络团购将倍受欢迎;团购网站应该关注与大学生学习、生活、娱乐相关的商品,并尽可能提供更多的品种;团购网站可以通过即时通讯,SNS进行营销推广。     

业务能力开放中媒体资源控制功能的实现

基于业务能力开放网关的业务开发模式越来越受到运营商及增值业务提供商的重视,在向用户提供包含了复杂媒体处理的业务时,能力开放网关还需要进一步完成媒体资源控制功能。分析了目前业务能力开放中媒体资源控制功能实现的研究成果,并以ParlayX网关在会话初始协议（SIP,Session Initial Protoclo）网络中的应用为例,介绍了SIP网络中基于业务开放网关的业务开发及其中媒体资源控制功能的实现。     

三种全球对流层改正模型特性分析

使用对流层改正模型进行GPS对流层延迟改正是目前常用的方法。本文介绍了适用于全球范围的三种对流层延迟改正模型：WAAS模型。EGNOS模型和UNB3模型。对三种模型的建立方法与模型参数进行了介绍与分析．并通过数据分析．比较了三种模型受高度角、时间,纬度因素影响的不同特性．根据各模型的特性分析结论,指导具体工程应用中对流层模型的选择使用．具有实际工程意义。     

激光电源中印制电路板的抗干扰技术

论文分析了影响激光电源中印制电路板电磁兼容性能的主要因素,包括印制电路板（PCB）导线阻抗、元器件布局以及与外界的连接等;提出了相应的解决措施,并通过试验实例加以说明。     

2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

以硝酸铕、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸(HL)、1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了EuL₃(H₂O)₆,EuL₃Phen(H₂O)₄和EuL₃(TPPO)(H₂O)₅三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征。IR表明,2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸与Eu3+形成配合物后,位于1 692 cm-1处羧基的ν_CO峰消失,2 500～3 200 cm-1处羧基的ν_O—H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰(ν_as(CO-₂))和对称伸缩振动吸收峰(ν_s(CO-₂)),且Δν(ν_as(CO-₂)-ν_s(CO-₂))与钠盐的Δν相近,说明羧酸根与Eu3+以对称双齿桥式配位。在1H NMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL₃(H₂O)₆,EuL₃Phen(H₂O)₄和EuL₃(TPPO)(H₂O)₅的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu3+离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3+离子的荧光发射有明显增强作用。     

基于核光谱角余弦的高光谱图像空间邻域聚类方法

 针对高光谱图像分类精度对光谱角余弦阈值非常敏感的问题,提出了一种新的光谱相似性度量方法,即核光谱角余弦.论文给出了核光谱角余弦的定义及求解式;分析了多项式核函数参数对核光谱角余弦影响,设计了以核光谱角余弦作为相似性度量的空间邻域聚类方法.对深圳红树林高光谱图像的仿真结果表明,基于核光谱角余弦完成空间邻域聚类时,阈值取值区间大小约为现有基于光谱角余弦的阈值取值区间大小的9倍.     

邻苯二甲酸铕—铽络合体系的荧光性能和红外光谱研究

本文对在３６５ｎｍ波长紫外光激发下均可发出特征荧光的铕、铽邻苯二甲酸固体络合物以机械混合和化学作用两种混合方式，研究了这两系列混合络合物的荧光光谱和红外光谱。结果表明，无论其荧光发射波长还是其发射强度，铕、铽之间均存在相互影响；其中荧光发射峰位的变化较小，而荧光强度变化较大，铕、铽的荧光性能之间即存在相互敏化作用，又存在相互猝灭作用。红外光谱结果表明机械混合和化学作用都使络合物的结构发生了变化。