摩托罗拉ZN300手机评测：大众情人

要说品牌手机厂商日子不好过。有谁比得过处在金融风暴中心的摩托罗拉？裁员、减薪……能做的都做了，还好，MOTO没倒下，手机一个接着一个地在推出，真是验证了一句老话：“越堕落，越快乐。”虽然不见得摩托罗拉有多快乐，但对消费者来说。有新手机上市都是快乐的。     

灰化法气相色谱/质谱法测定奶粉中碘的研究

采用气相色谱-质谱联用技术建立了一个快速、高灵敏测定奶粉中碘的新方法.用碱灰化法处理样品,丁酮衍生后用正己烷提取,无水硫酸钠脱水,HP-5MS柱气相色谱分离后用质谱在选择离子模式下测定,外标法定量.该方法的回收率在77%～110%之间,相对标准偏差小于10%,检出限为0.1 mg/kg.实验表明氯离子、溴离子都不干扰测定,方法的选择性好.     

基于普通USB采集卡的血管壁动态信息远程测控系统

系统选用非NI公司生产的通用USB数据采集卡,应用虚拟仪器开发平台LabVIEW构建了血管壁动态信息远程测控系统.在Win-dows操作系统的VC++开发平台下,根据USB系统规范,采用Windows操作系统I/0设备驱动原理与动态链接库技术相结合的方法,将普通采集卡驱动程序的内核函数封装成动态链接库(DIL) 介绍了通过LabVIEW的网络通信功能把采集到主机的数据进行远程传输的方法.     

4-(3-氯苯乙基)呱啶的简便合成

以廉价易得的N-Boc呱啶-4-甲醇（1）和间氯苄氯（3）为原料,经Swern 氧化、Wittig反应、钯碳催化加氢和脱保护基反应合成目标化合物4-(3-氯苯乙基)呱啶盐酸盐(7)。路线总收率达到56%,化学纯度96.6%。加氢不脱氯反应的最佳反应条件为：以含量为10%干钯碳催化加氢,二氧六环为溶剂,反应时间3h。化合物7的结构及纯度经¹H NMR,¹³C NMR和MS（EI）确证。该合成方法具有反应条件温和、操作简单、收率高等优点。      

基于GPS技术进行精确授时的方法

本文研究了GPS精确授时系统结构以及静态和动态环境下进行精确授时的方法.在静态环境下,利用伪距和载波相位进行授时,我们通过仿真得出了使用这种方法的授时精度.在动态环境下,GPS信号发生失锁现象会导致授时精度大大降低,使用秒脉冲和高精度晶振进行精确授时可以大大提高高动态情况下的授时精度,我们通过仿真分析了使用高精度晶振辅助授时对精度的影响.     

实用主义南方高科新品四款

S380 S380属于专为女士量身打造的一款时尚手机,机身双向180度旋转,灵动自如,造型小巧简洁,线条优美,时尚动感。勿需开盖即可接听电话,更符合操作习惯。加上其26万色的TFT彩色超大屏幕以及40和弦的优美铃声,给用户演绎完美的视听享受。 而谈到目前最为流行的摄像功能,此机不但具有内置30万像素的摄像头,更有实用的高速连拍功能,另外还提供闪光灯和多种拍照模式,为拍摄增加更多乐趣,如黄昏模式、夜间模式、人像模式等。拍摄出来的照片一方面可以用来作来电大头贴,另一方面用户还可以通过彩信来发送图片给自己的好友。     

单链脱氧核糖核酸探针在氧化锆陶瓷小珠表面的微阵列及陶瓷荧光小珠的制备

以N－（4－马来酰亚胺氧化丁酰）－琥珀酰亚胺磺酸钠盐（sulfo-GMBS)为介剂将5′－氨基／3′－得克萨斯红双末端修饰DNA探针偶联到3－（2－氨乙基氨丙基）三甲氧基硅烷（AATS）修饰的300μmZrO2陶瓷小珠表面，制成荧光小珠，小珠表面上单链DNA探针分子之间的距离取决于小球表面的预处理、偶联以应溶液中DNA探针浓度，小珠大小和小珠的数目。在优化条件下，20-mer单链DNA探针在小珠表面微阵列的最小分子间距约为7．6nm，即在一个300μmZrO2陶瓷小珠表面有10^10数量级的20－mer单链DNA探针参与微阵列反应。机理研究表明：DNA探针通过sulfo-GMBS偶联到小珠表面的化学反应仅涉及到探针末端修饰氨基。     

新型酞嗪酮-5-甲酰胺衍生物的合成及其抗癌活性

以糠醛为原料，依次与偏二甲基肼发生成腙反应、与马来酸酐发生D-A反应、芳环化、水解及与肼和取代苯肼反应得到呔嗪酮-5-羧酸，随后经酰胺化反应合成了17个新型的呔嗪酮-5-甲酰胺衍生物(6a~6g和9a~9j)，总收率21%~27%，其结构经¹H NMR, ¹³C NMR及HR-MS(ESI)表征。采用MTT法考察了化合物对人胰腺癌细胞(Capan 1)、人结直肠腺癌细胞(SW620)、人结肠癌细胞(HCT116)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的增殖抑制活性。结果表明：化合物9j对Capan-1细胞的增殖具有良好的抑制活性，IC₅₀为6.65 μM。     

1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺的合成研究

以环己酮为起始原料,经缩合、酰化及酸性水解反应制得2 乙酰基环己酮（1）;在三乙烯二胺催化下,1与氰基乙酰胺环化得四氢异喹啉酮（2）和四氢喹啉酮（3）混合物,在乙醇中回流并趁热过滤进行分离纯化得2和3; 2经催化加氢反应合成1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉酮-4-甲胺,3步总收率39.8%,其结构经¹H NMR、¹³C NMR、 ¹H-¹⁵N HMBC和MS确证。     

碲(Ⅳ)-碘化钾-罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量碲

在高浓度碘化钾溶液中，碲（Ⅳ）与Ｉ－形成［ＴｅＩ８］４－配阴离子，［ＴｅＩ８］４－再与罗丹明Ｂ 形成离子缔合络合物［ＲｈＢ］４［ＴｅＩ８］，使罗丹明Ｂ溶液的荧光明显猝灭。反应适宜介质为０．６０ ～１．００ ｍｏｌ／Ｌ的磷酸溶液；线性范围为 ０～１６μｇ／Ｌ碲；反应有高灵敏度，对于碲的检测限为 ０·９１ μｇ／Ｌ，方法也有较好选择性，可用于某些样品中碲的测定。