聚能射流侵彻过程模型律

聚能射流装置有许多实际用途。但设计一种新型装置,需要做大量的试验,目前多以1:1的实物进行.实物试验方法周期长,消耗大,因此需要进行射流侵彻模型律的研究。试验结果表明,射流侵彻过程是可以几何模拟的。本文首先讨论了射流形成和侵彻过程的相似参数问题,从而提出聚能射流侵彻模型律的基本形式。然后讨论了一个称为几何相似律的有用的特殊情况。叙述了对几何相似律进行的试验验证。为了便于掌握模拟试验方法,最后在第四节几何相似律的应用中,以尽量简明易懂的形式介绍了几何相似律及其使用方法。     

模型高分子尾型链的构象统计理论

基于金刚石格点上受限于半空间的随机行走，借概率论中的反射原理推导出了模型高分子尾型链的构象分布．得到了链长为Ｎ的模型尾型链的允许构象数Ｃ１（Ｎ）和末端距分布函数．在四选择模型中，发现Ｃ１（Ｎ）／４Ｎ与Ｎ－１／２成正比．模型尾型链在与壁正交方向上的均方末端距分布与平行方向比较扩张至２倍，而后者与自由链对应的分量相等．这些解析结果得到了精确计数和ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟计算机“实验”的支持．     

过渡金属混合簇Nb2Rh2的密度泛函研究

采用密度泛函方法(DFT)研究了过渡金属混合簇Nb_mRh_n (m, n≤2) 的结构、稳定性规律及它们的成键情况. 结果表明, Nb—Nb键较强, Rh—Rh键较弱, 而Nb—Rh键的强度则介于两者之间. 在Nb₂Rh₂直线和折线构型中, 金属键有强弱交替的现象. Nb₂Rh₂的各种构型在自旋多重度较小时稳定.     

贵金属元素电分析化学研究Ⅹ Ⅵ铱(Ⅳ)-半胱氨酸络合物催化极谱氢波的研究

本文研究了Ir(Ⅳ)-半胱氨酸(Cys)-HCl体系的催化极谱氢波的反应机理,证明Ir(Ⅳ)与Cys形成的络合物可催化氢在电极上放电,并提出了测定实际样品的方法。     

目前多相催化研究的进展(摘要)

研究反应条件下的催化剂表面和表面吸附态是当前多相催化基础研究中引人注目的领域。随着超高真空技术(10~(-8)托以上)的完善和电子能谱技术的发展,多相催化研究正在朝着分子催化的目标前进。反应物在催化剂表面上的吸附是催化反应的前奏。各种洁净金属表面对不同气体的吸附     

硫原子团簇负离子的螺旋结构

在使用B3LYP密度泛函进行几何构型优化和振动频率计算得到的硫原子团簇负离子的结构中,分子的总能量最低的S9- 到 S13-的同分异构体呈螺旋状构型。另外也计算了螺旋状的Sn- (n = 14~20)的结构。大多数的的硫负离子是链状结构,这与相应中性硫原子团簇的环状构型完全不同。     

聚苯胺修饰的石英晶体微天平气体传感器

应用电化学方法在石英晶体微天平的金电极上修饰聚苯胺膜，用作一个气体传感器。该传感器对乙醇，苯和 氨等被测气体的频率响应表明，在含高氯酸钠的体型酸－醋酸钠缓冲中制得的聚苯胺膜，其结构有利于被测气体的响应。     

基于FPGA和DSP实现的实时图像压缩

利用FPGA的并行分布流水特点,选用exilinx公司的50万门级芯片XCV400E,设计并实现CIF格式(352×288象素)图像实时DCT变换.该设计采用乒乓模式,只需设计一个快速算法模块(F×C^T)就解决了C×F×C^T的实现算法.当视频信号通过数字化后逐行输入FPGA,在行、场同步信号和采样时钟的控制下,每输入一组数据(8个),就进行行向量与C^T的矩阵乘运算(F×C^T),并将结果按转置方式保存,每输入一个数进行一次(1×8)×(1×8)矩阵运算,每行进行352×(1×8)×(8×8)次矩阵运算,其中44次(1×8)×(8×8)矩阵运算的结果需要按转置形式(H^T=(F×C^T)^T)存储;当输入下一组8行数据时,对该组数据进行与前述8行数据相同的矩阵运算,而对刚做完(F×C^T)运算的8行相应结果,则按正常顺序取出进行(H^T×C^T)运算,将结果按转置形式(G^T=C×H)输出.从而以实时流水的方式完成C×F×C^T运算.功能仿真、时序仿真和与TMS320C62X系统的成功对接验证了本设计及算法的正确性.     

微分电位溶出法测定车间空气中镉的研究

以０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸为底液，预镀汞膜的玻碳电极为工作电极，用微分电位溶出法对车间空气中镉进行测定，用标准加入法定量，在选定的条件下，线性关系良好，精密度ＣＶ为１．２５６％－２．２３％，平均回收率为９６％－１０７％，本法与原子吸收法对比，测定结果显著性差异，结果令人满意。