全文获取类型
收费全文 | 340篇 |
免费 | 28篇 |
国内免费 | 37篇 |
专业分类
化学 | 155篇 |
晶体学 | 8篇 |
力学 | 6篇 |
综合类 | 4篇 |
数学 | 13篇 |
物理学 | 58篇 |
无线电 | 161篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 3篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 17篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 16篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 115篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 36篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有405条查询结果,搜索用时 15 毫秒
161.
纳米FeO催化剂在稠油水热裂解降黏中的应用 《燃料化学学报》2019,47(11):1320-1328
通过高温热解法和低温双相回流法制备了四种不同尺寸的纳米Fe_3O_4催化剂,并将其应用于辽河油田稠油水热裂解降黏实验中。结果表明,制备过程中加入重烷基苯磺酸钠(HABS)表面活性剂能够有效提高Fe_3O_4催化剂在稠油水热裂解体系中的分散性,以高温热解法制备出的HABS修饰的9 nm Fe_3O_4催化剂降黏效果最佳。当稠油量为250 g时,按m(稠油)∶m(催化剂)∶m(油层水)质量比为100∶0.3∶30加入催化剂和油层水,加入0.75 g正作为己烷供氢体,在240℃下反应24 h,辽河油田稠油黏度从86200 mPa·s下降到2065 mPa·s,降黏率高达到97.6%。反应机理分析显示,纳米Fe_3O_4催化剂攻击稠油长链上键能最低C-S键,使其断键,重组分转化为轻组分。 相似文献
162.
甲烷在MIL上的吸附平衡分析及充放气特性 《燃料化学学报》2019,47(12):1529-1536
为研制吸附储存天然气(ANG)用的金属有机框架物(MOFs),选择MIL-101(Cr)试样进行甲烷的吸附平衡与充放气实验。试样由溶剂热法合成,经测试77.15 K氮吸附数据作表征结构后,在温度293-313 K、压力0-100 k Pa和0-7 MPa条件下测试甲烷吸附平衡数据,运用亨利定律标绘和Toth方程确定甲烷在试样上的极限吸附热和绝对吸附量,比较了ClausiusClapeyron(C-C)方程和Toth势函数计算的等量吸附热。最后,在工程应用对应的流率10-30 L/min,对装填940 g试样、容积为3.2 L的适型储罐吸附床进行甲烷充放气实验。结果表明,甲烷在试样上的平均极限吸附热为23.89 k J/mol,测试范围内Toth方程预测的平均相对误差为1.06%,由C-C方程和Toth势函数确定的平均等量吸附热分别为15.51和13.56 k J/mol;在有效充放气时间内,储罐在10和30 L/min流率时的总充/放气量分别为347 L/338 L和341 L/318 L,放气率为98.3%和94.1%。工程应用应选用C-C方程确定的等量吸附热,并采取慢充/放以增大充/放气量和提高吸附床脱气率。 相似文献
163.
探索了用于加速器质谱(AMS)测量用NH4HfF5样品的多相合成方法. HfO2样品通过分离纯化流程后, 与NH4HF2进行反应制成NH4HfF5, 并用加速器质谱进行测量. 结果表明: α-安息香肟萃取是降低182W含量的重要步骤|多相合成法制备的NH4HfF5样品中 的引出束流强度是同等条件下液相合成法的3~4倍|制样方法(多相合成法、液相合成法)对182W/Hf比值影响不大|NH4HfF5中182W/Hf的比值低至10-11g•g-1量级. 采用XRD和XPS表征了NH4HfF5粉末的结构. 结果表明, NH4HfF5样品主要含有N, Hf和F元素, 其中Hf主要以+4价态存在. 相似文献
164.
Mn/Ce改性菱铁矿催化剂在SCR脱硝反应中的特性研究 《燃料化学学报》2019,47(12):1495-1503
富含过渡元素的菱铁矿是用于制备选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂的理想材料。在本研究中,对菱铁矿掺杂了Mn和Ce,并研究了Mn-Ce共掺杂改性菱铁矿在NH3-SCR反应中去除NOx的活性。结果表明,经过450℃煅烧后菱铁矿的主要成分FeCO3能够转化为Fe2O3。菱铁矿掺杂Mn和Ce后能够提高比表面积和表面酸度,降低硫酸铵盐在催化剂表面上的热稳定性。因此,Mn-Ce共掺杂改性菱铁矿催化剂表现出较高的SCR脱硝活性和抗硫性。3% Mn1% Ce-菱铁矿催化剂在脱硝效率高于90%的温度窗口能够拓宽至180-300℃,同时在引入SO2 7.5 h后该催化剂的脱硝效率仍高于75%。 相似文献
165.
当双异质结连续激光器加上大于阈值的阶跃脉冲时,激光器的光脉冲前沿便产生张驰振荡,振荡频率f_r为:f_r=1/(2π)[1/τ_(ph)τ_s(I/I_(th)-1)-I~2/(4τ_s~2I_(th)~2)]~(1/2)式中I为注入激光器的峰值电流;I_(th)为阈值电流;τ_(ph)为光子寿命;τ_s为载流子自发复合寿命.当I/I_(th)=2,τ_s=2毫微秒,τ_(ph)=1.2微微秒时,f_r=4千兆周;当I/I_(th)更大时,f_r更高.我们用一个峰值电流 相似文献
166.
Dy和Y掺杂改性对CuO/CeZrO催化剂在富氢气氛中CO优先氧化催化性能的影响 《燃料化学学报》2016,44(7):870-875
采用水热-浸渍法制备了系列Dy和Y掺杂改性的CuO/CeZrO_2催化剂,使用X射线粉末衍射(XRD)、N_2吸附脱附和程序升温还原(H_2-TPR)等手段对催化剂进行了表征,研究了Dy和Y掺杂改性对CuO/CeZrO_2在富氢气氛中CO优先氧化催化性能的影响。结果表明,所制备的CuO-CeZrO_2催化剂均为萤石结构;添加适当比例的Dy_2O_3和Y_2O_3能增强活性组分与载体间的相互作用,有利于CuO活性组分的分散和低温还原能力的提高,从而改善了CuO/CeZrO_2用于CO优先氧化的催化活性。同时,掺杂Dy和Y能够提高CuO/CeZrO_2催化剂的抗CO_2抑制作用的能力,改善其催化稳定性。 相似文献
167.
168.
生物质中矿物质在气化条件下的演变行为研究 《燃料化学学报》2016,44(6):668-673
以稻秸秆和玉米秸秆为原料,考察了弱还原性气氛以及550-1 300℃生物质中矿物质的变化,并采用Fact Sage软件对生物质中矿物质在高温下的演变行为进行了模拟。结果表明,生物质灰中Na和K元素的存在形式相对稳定,部分以气态氯化物的形式挥发出去,部分存在于低熔点硅酸盐或硫酸盐中;Si元素与Ca、Fe、Mg和Al四种元素形成的硅酸盐的变化形式较多,主要形成辉石[(Ca,Mg,Fe)_2Si_2O_6]、橄榄石[(Ca,Mg,Fe)_2SiO_4]和黄长石[Ca_2(Al,Mg)(Si,Al)SiO_7]三类物质,随着温度的升高,部分辉石会转化为橄榄石与黄长石,此三类物质相互作用易形成熔点较低的共熔体而导致矿物质的熔融。方石英和莫来石[Al_6Si_2O_(13)]是导致稻秸秆流动温度高于玉米秸秆的主要原因,莫来石最终转化为斜铁辉石[FeSiO_3]、铁尖晶石[FeAl_2O_4]和钙长石[CaAl_2Si_2O_8]等熔点较低的矿物质。 相似文献
169.
为了最大限度地满足无线移动通讯系统可靠性和容量方面的需要,LTE4G技术引入了MIMO等先进的多输入多输出检测算法。LTEFDD上行通信链路实现了MIMO系统虚拟容量的增加,能够实现时频资源在多个用户终端发射器的共享,所以首先需要通过MIMO检测算法对所有用户的信息进行分离和测算。 相似文献
170.