纳米金标记-膜过滤分光光度法检测免疫球蛋白G

采用10 nm的纳米金标记羊抗人免疫球蛋白G获得免疫球蛋白G(IgG)的探针(AuIgG)。在pH 6.8的NaH2PO4-Na2HPO4磷酸盐缓冲溶液及聚乙二醇6000、KCl溶液存在下,IgG与AuIgG探针发生免疫反应,用0.15μm滤膜过滤反应生成的免疫复合物溶液,滤液在524 nm处有一最大吸收峰。其降低值ΔA524 nm随着IgG浓度的增加线性增加,据此建立了一种测定IgG的分光光度法。在最佳实验条件下,免疫球蛋白G浓度在0.025~0.375μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.783ρ+0.0232,相关系数为0.9927,检出限(3σ)为0.0082μg/mL。该法用于分析人血清中免疫球蛋白G,结果与免疫透射比浊法结果一致,相对标准偏差在2.0%~5.6%之间。     

用SEM和TEM研究TiO2的表面结构

TiO2是典型的过渡金属氧化物。它广泛地应用于涂料、化妆品、塑料加工及催化剂制备等行业。在V2O5/TiO2系催化剂中，TiO2担载的钒催化剂对邻二甲苯选择氧化制邻苯二甲酸酐和氮氧化物的催化选择还原等重要反应均有优良的催化性能。TiO2可以催生V2O5选择氧化所需要的晶格氧。     

难熔金属与n-GaAs的欧姆接触特性

用磁控溅射系统和快速合金化法制备了Mo/W/Ti/Au多层金属和n-GaAs材料的欧姆接触,在溅射金属层之前分别用HCl溶液和(NH4)2S溶液对n-GaAs材料的表面进行处理.用传输线法对比接触电阻进行了测试,并利用俄歇电子能谱(AES)、X射线衍射图谱(XRD)对接触的微观结构进行了分析.结果表明,用(NH4)2S溶液对n-GaAs材料表面进行处理后,比接触电阻最小;在700℃快速合金化后获得最低的比接触电阻,约为4.5×10-6Ω·cm2.这是由于(NH4)2S溶液钝化处理后降低了GaAs的表面态密度,消除了费米能级钉扎效应,从而改善了难熔金属与GaAs的接触特性.     

双光子吸收光致变色三维光存储实验研究

介绍了双光子吸收光致变色光存储的存储原理，利用单光束双光子吸收三维光存储和反射式荧光共焦扫描读出实验装置，分别进行了写入激光功率、曝光时间和存储深度不同时双光子吸收光致变色三维光信息存储特性(读出信号强度和存储点尺寸)的实验研究。结果表明，读出信号强度主要取决于写入时的激光功率和曝光时间。读出信号强度在激光功率较低时与写入激光功率的平方成正比，而当写入激光功率大于一定值时，读出信号强度达到了饱和。读出信号强度随着曝光时间的增加也明显地呈现出饱和效应。此外，读出信号强度随着存储深度的增加明显地减弱了。存储点尺寸随着写入激光功率的增大、曝光时间的增长也迅速增大。较高的写入激光功率和较短的曝光时间有利于信息的高速存储。     

树突状细胞的培养与扫描电镜样品制备

在扫描电镜样品中，悬浮细胞的制样比较复杂、特殊，我们对不贴壁的树突状细胞采用了离心成团涂片法和自然沉降法，通过对两种方法的对比观察，自然沉降法效果理想。     

从蓖麻油制取10-羟基癸酸的研究

本文报道了从蓖麻油制取10-羟基癸酸的研究, 发现了从蓖麻油制取10-羟基癸酸的新的工艺路线和最佳的工艺条件, 用氢氧化钠用量、2-辛醇量、反应时间和反应温度四因子三水平L9(3^4)进行了正交试验, 发现最佳工艺条件是: 氢氧化钠(g)/蓖麻油(g):1.25; 2-辛醇量(g)/蓖麻油(g):2; 反应时间:6h; 反应温度:180℃。在这一新的工艺路线和最佳工艺条件下, 10-羟基癸酸产率可达75%。     

脂肪醇和电解质对丙酸十二铵盐在四氯化碳中增溶水的影响

研究了己醇，辛醇、Ｋｕｉ醇和月桂醇对丙酸十二铵（ＤＡＰ）－四氯化碳反胶束溶液增溶水和氯化钠水溶液的影响，在ＤＡＰ浓度固定时，水增溶量对醇浓度的关系出现极大值，在醇浓度相同时，长碳链醇较短碳链醇有更大的增溶水能力，在固定ＤＡＰ浓度和增溶水量最大时，氯化钠的存在将导致水溶液增溶量的显著下降，乙酸十二铵（ＤＡＡ）、ＤＡＰ和丁酸十二铵（ＤＡＢ ）的四氯化碳溶液对氯化钠水溶液的增溶量随氯化钠浓度的升高而有不     

磁流变抛光曲率效应的量化评价方法

磁流变抛光目前已经可以用于平面、曲面等各类几何特征光学元件的最终表面修形与亚表面残余损伤修整,然而,工程实践中,曲率类元件往往难以获得和同级别平面元件相当的收敛精度与收敛效率。理论上由曲率元件曲率因素引入的磁流变抛光的不确定性无法被定量分析与评估。本文从磁流变抛光工艺特点出发,探讨了曲率特征和抛光工艺的依赖关系,进一步基于几何分析建立了曲率特征对各工艺环节的影响机制。包括:曲率对曲面误差展开、轨迹规划、去除函数获取、驻留时间求解以及机床误差容错能力等关键工艺环节的影响机制。最终,建立了面向曲率元件磁流变抛光的曲率效应评价理论。     

程序升温气相色谱法测定柴油中正构烷烃的含量

目前,已有几种测定油品中正构烷烃含量的方法,但都属较轻质油品的测定。对于柴油的测定则较困难。本工作是在对煤油所做工作的基础上,改进了底液的处理,摸索了合适的工作条件,采用内标法定量计算,使测定结果准确,且操作简单。     

脂肪酸十二烷基铵在四氯化碳中的聚集行为

通过碘光谱法和对水的增溶研究了乙酸十二烷基铵(DAA)、丙酸十二烷基铵(DAP)和丁酸十二烷基铵(DAB)在四氯化碳中的聚集作用; 碘光谱测得的(cmc)~I约比水增溶法测得的(cmc)~W低一个数量级。可能因为碘光谱法测得的是开始发生聚集时的cmc, 这时聚集体较小, 对水无增溶能力; 只有当聚集体随浓度升高而长大到一定程度时, 才能开始增溶水。实验表明, DAA, DAP和DAB的反胶束对水的饱和增溶能力, 分别相当于每一个表面活性分子增溶4.2, 9.4和13.5个水分子。根据球型反胶束模型, 计算了反胶束聚集数、捕集水团的半径和自由水团的半径。