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941.
基于手性配体交换反应立体选择性萃取分离氧氟沙星对映体 总被引:4,自引:0,他引:4
基于配体交换反应,研究了氧氟沙星对映体在含有Cu2+和N-n-十二烷基-L-脯氨酸手性配体(L)两相体系中的分配平衡.在不同pH条件下,考察了Cu2+在含有N-n-十二烷基-L-脯氨酸两相中的分布;研究了pH,Cu2+浓度,手性配体浓度等因素对氧氟沙星对映体在两相中的分配系数(K)和分离因子(α)的影响.实验结果表明,N-n-十二烷基-L-脯氨酸对R-氧氟沙星对映体萃取能力大于对S-对映体的萃取能力;pH对K和α的影响很大,在pH值小于3.5时,L2Cu二元配合物的生成在热力学上看是不适宜的,萃取时pH宜大于3.5;手性配体和Cu2+摩尔比为2:1,K和α最佳;使用2×1中空纤维膜对氧氟沙星对映体进行萃取分离,出口水相氧氟沙星对映体浓度比值(S/R)约为1.72. 相似文献
942.
The cold-melting mechanism and the cold-dissolving-melting mechanism were further studied by TG/DTA and in situ micro-photographs techniques with the mixture of dimethylglyoxime and Ni(Ac)2·4H2O, and the mixture of dimethylglyoxime and anhydrous Ni(Ac)2 as the modeled reactive examples. The endothermic peaks on the DTA curves at about 38 ℃ revealed the formation process of the cold-melting layer and cold-dissolving-melting layer on the surface of reactant particles. Further, the cold-melting state and the cold-dissolving-melting state were observed by the micrographs. These results provided the direct evidences for the theories of cold-melting mechanism and the cold-dissolving-melting mechanism. 相似文献
943.
944.
本文全面综述了多种[60]富勒烯衍生物的结构,阐述了(13)~C NMR谱在[60]富勒烯衍生物结构表征中的应用,重点讨论了不同对称性[60]富勒烯衍生物的(13)~C NMR谱图特征.通过[60]富勒烯部分(13)~C共振线的化学位移、数目和相对强度,可以确定[60]富勒烯衍生物的对称结构和加成方式.对于C_s、C_(2v)和C_(3v)对称性的[60]富勒烯衍生物,镜面上的碳原子的相对化学位移很大程度上取决于他们距加成位置的距离.因此,(13)~C NMR谱在碳笼具体结构的确定中具有不可替代的作用. 相似文献
945.
炭质页岩中含有大量的炭化有机质,其中钨钼在单一盐酸溶液中易水解,样品的完全消解及有效防止钨酸、钼酸的形成是准确测定炭质页岩中钨、钼和钪含量的关键.采用HCl-HF-HNO3-HClO4四酸体系消解样品,加盖形成蒸气回流;采用酒石酸-盐酸体系浸取,有效防止钨酸、钼酸沉淀导致结果偏低问题.建立了电感耦合等离子体质谱(IC ... 相似文献
946.
947.
用X射线衍射和电化学方法研究了在甲酸溶液中浸泡一段时间后的Pd/C催化剂的结构和电催化性能, 发现在甲酸溶液中浸泡15 d后, Pd/C催化剂中Pd粒子的相对结晶度由1.73增加到3.34, 平均粒径由4.4 nm降低到1.8 nm, 对甲酸氧化的电催化活性和稳定性降低, 甲酸氧化的峰电流密度由9.3 mA/cm2降低到6.7 mA/cm2. 这可能是由Pd/C催化剂中的Pd在甲酸中会有一定的溶解和Pd/C催化剂能催化分解甲酸引起的. 相似文献
948.
949.
在ChiralcelOD,ChiralcelOJ及ChiralpakAD等3种多糖类手性固定相上,以各种配比的正己烷-异丙醇为洗脱剂,对7种异口恶唑啉及异口恶唑烷类化合物的对映体进行了手性拆分。考察了这些外消旋物在这些手性柱上的色谱行为。实验结果表明,手性固定相上葡萄糖片段构型的差异和它们高级结构的不同以及手性固定相上的二甲基苯基氨基甲酸酯或对甲基苯甲酸酯等功能团与样品的极性基团之间的相互作用,可能是支配手性拆分的主要原因。方法已用于不对称1,3-偶极环加成反应产物的光学纯度鉴定。 相似文献
950.
合成对异丙基苯胺分子筛催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了分子筛催化剂上苯胺与异丙醇合成对异丙基苯胺的反应,得到了较佳的反应条件,反应温度623K~643K,空速1.0~1.3h^-1苯胺/异丙醇摩尔比1.0~2.0,HZSM-5分子筛经高温焙烧,水蒸气处理和氧化物改性后对异丙基苯胺选择性均有提高,经适当温度(1023K焙烧。723K水蒸气处理)处理其活性有一最佳值,以BET重量法测定了高温焙烧后HZSM-5环己烷的吸附等温表征其孔径大小,通过NH 相似文献