微波辐射下一步合成2-芳基-4，5-二苯基咪唑衍生物

微波辐射下一步合成2-芳基-4;5-二苯基咪唑衍生物;芳基咪唑; 二苯基二（甲）酮; 芳醛; 微波辐射; 合成     

微波辐射下一步合成4-芳基-2,6-二(3,3’-香豆素基)吡啶衍生物

3-乙酰基香豆素、芳醛和醋酸铵在醋酸溶剂中经微波辐射,一步合成了4-芳基-2,6-二(3,3’-香豆素基)吡啶衍生物,反应在5～8 min内完成,产率60%～86%,具有反应时间短、操作简便和环境友好等优点.所以产物经红外光谱、氢谱、质谱和元素分析表征.     

有机碲Ylide反应XII用碲Ylide合成双环丙烷衍生物

由相应的碲盐生成的某些碲ylide, 能顺利地和1, 4-双(3-取代苯基-3-酮-1-丙烯基)苯, 1, 5-二取代苯基-1, 4-戊二烯-3-酮反应生成双环丙烷衍生物, 反应具有高立体选择性, 产率为61.8-88.8%。     

微波辐射下一步合成2-芳基-4,5-二苯基咪唑

芳基咪唑是一类重要的制备光致变色材料的中间体.光致变色是指某些物质在紫外光或可见光的照射下会产生变色,而当光线消失之后又会可逆地变到原来颜色的现象.光致变色化合物被广泛应用于图象显现、光信息存储、可变光密度的滤光、摄影模板和光控开关领域[1].     

不对称Heck反应在天然产物合成中的应用

综述了不对称Ｈｅｃｋ反应在天然产物合成中的应用，按照分子内和分子间的不对称Ｈｅｃｋ反应分两个方面加以介绍和总结。参考文献２６篇。     

不对称Heck反应在天然产物合成的应用

综述了不对称Ｈｅｃｋ反应的在天然产物合成的中的应用，按照分子内和分子间的不对称Ｈｅｃｋ反应分两个方面加以介绍和总结，参考文献２６篇。     

抗体催化的有机化学反应

抗体催化的有机化学反应周建峰（江苏淮阴师专化学系２２３００１）近年来，在生物有机化学领域中出现了一个活跃的研究方向──催化抗体（Ａｂｚｙｍｅ或ＣａｔａｌｖｔｉｃＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ），它是利用生物学与化学的成果在分子水平上交叉渗透研究的产物。由于催化...     

微波辐射下双亚苄基环己酮衍生物的合成

芳醛与环己酮在碳酸钠水溶液中,用微波辐射相转移催化法合成了α,α′-双亚苄基环己酮(3a～3j),其中3c,3i和3j为新化合物。     

Synthesis and Crystal Structure of 5-Allyl-2,3-dihydro-9-（2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-enyl）-cyclopenta[b]chromen-1（9H）-one Monohydrate

The title compound 5-allyl-2,3-dihydro-9-(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-enyl)-cyclopenta[b]chromen-1(9H)-one monohydrate(C20H18O4.H2O,Mr = 340.36) was synthesized and crystallized.It crystallizes in the triclinic system,space group P with a = 8.5840(17),b = 8.7027(17),c = 11.561(2),α = 89.69(3),β = 74.33(3),γ = 86.13(3)°,V = 829.6(3)3,Z = 2,Dc = 1.363 g/cm3,MoKa radiation(λ = 0.71073 ),F(000) = 360,μ = 0.098 mm-1,the final R = 0.0430 and wR = 0.1008 for 2957 observed reflections with(I > 2σ(I)).X-ray analysis reveals that atoms C(1),C(2),C(3),C(4),C(5) and O(1) on the new pyran ring are coplanar,which is obviously different from the half-chair or boat conformations of other similar compounds.