一种新的锆石平衡态理论晶型

利用Machenzie方法, 计算了锆石晶体的{100}, {110}, {101}和{211}面的表面张力; 然后, 根据Wulf定律, 作出了一种新的锆石平衡态理论晶型. 该理论晶型由{211}锥面和不完全发育的{100}柱面组成, 与PBC理论晶型比较存在较大的差异. 平衡态理论晶型的推导将有助于理解深源岩浆或岩浆早期结晶锆石的晶型演化, 从而说明了锆石的形态具有岩石学标型意义.     

通过分子烙印聚合物膜电阻的变化检测甲基膦酸异丙酯

１　　引　　　　言近来生物传感器以其突出的灵敏度和特异性引起人们广泛的关注,但其分子识别元件如酶、受体、抗体等往往不易长期保存,且操作稳定性不高,因此在商业上未取得很大成功。分子烙印聚合物（ｍｏｌｅｃｕｌｅ　ｉｍｐｒｉｎｔｉｎｇ　ｐｏｌｙｍｅｒ,　ＭＩＰ）属于合成的分子识别系统,其识别位可根据待测分子的结构和官能团来“量身”（ｔａｉｌｏｒ　ｍａｄｅ）定做,因此具有选择性的分子识别能力,同抗体及酶等天然分子识别系统相比,有以下一些突出优点：（１）ＭＩＰ对各种不同的化合物都显示出了良好的专一性,且稳…     

金藻Isochrysis Galbana中DHA的分离与分析

二十二碳六烯酸;萃取分离;分类;金藻Isochrysis Galbana中DHA的分离与分析     

新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性

新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性     

小量水样痕量苯酚的液-液微萃取气相色谱分析

 建立了小量水样痕量苯酚的液 液微萃取气相色谱分析法。考查了乙酸乙酯在酸和盐的作用下对苯酚的萃取性能 ,优化了萃取过程。采用FID检测器、WBI 17直接进样口和DB 1宽口径弹性石英毛细管柱 ,通过快速进样和汽化室内填装适当的玻璃棉可以得到满意的定量精密度。 8mL水样、16 0 μL乙酸乙酯、3 5 g硫酸铵可获得 1μg/L的检测下限 ,加标回收率为 95 0 %～ 98 5 % ,RSD为 2 8%～ 3 3%。     

染毒水样中神经性毒剂水解产物的分析

考察了对水中6种神经性毒剂水解产物固相萃取的萃取剂,洗脱剂等因素对萃取率的影响,以LC－CN小柱为萃取剂,1％冰醋 甲醇溶液为洗脱剂,测得萃取回收率为59．7％－100％,相对标准偏差为1．4％－7．2％,采用气相色谱和色质联用－选择离子检测法对水解产物三甲基硅烷（TMS）衍生物进行分析鉴定,水中水解产物最低检测浓度为0．002－0．02mg/L。为今后水中神经性毒剂未知样品分析提供了简便,快速的分析方法。     

钴（Ⅲ）—亚硝基R盐体系极谱波研究及锌电解液中钴的快速测定

提出了一个测定微量钴 (Ⅱ )的极谱吸附波新体系。在pH 9.5的柠檬酸铵底液中 ,钴(Ⅲ ) NRS络合物在 - 0 .5 7V(vs .SCE)有一良好的吸附波 ,二阶导数波峰电流与钴浓度在 0 .0 1～1.2 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限为 5ng·ml- 1。研究了极谱波性质和形成机理 ,应用于锌电解液中微量钴的分析 ,简便快速 ,结果准确     

从合成气脱羰基铁、羰基镍的方法

对从合成气脱羰基铁、镍的几种方法做了综述和对比,认为高温型保护剂是脱除羰基铁、镍较为有效的方法,以此可以延长甲醇催化剂的寿命.     

铜镍和铜钴合金电极在碱性介质中的光电化学

用动电位伏安法对含镍量10％、30％和50％的铜镍合金以及含钴量5.1％、9.7％、15 ％、25％和40％的铜钴合金电极在硼砂-硼酸缓冲溶液（pH 8.5）中的光电化学行为进行了 研究.铜镍合金和铜钴合金均显示p-型光响应,铜镍合金的光响应来自Cu2O,铜钴合金的光 响应来自Cu2O和氧化钴.含镍量10％和30％的铜镍合金电极以及含钴量5.1％铜钴合金电极的 最大光电流iph,max均大于纯铜电极,含钴量15％、25％和40％的铜钴合金电极以及含镍量 50％的铜镍合金电极由于电极表面相当一部分面积分别被氧化钴和氧化镍所占有,iph,max 小于纯铜电极.铜镍合金电极的φv值（电位负向扫描过程中电极表面完全还原为Cu时的电位 ）负于纯铜电极,而铜钴合金电极的φv值与纯铜电极大致相等, NiO的存在致使铜镍合金 表面Cu2O膜具有更大的稳定性.从光电化学角度通过φv和iph,max反映铜合金的耐腐蚀性能 与交流阻抗法测得的结果相符.     

绿色催化二氧化碳、炔丙醇和亲核试剂的三组分反应（英文）

近些年来,将CO_2转化为高附加值化学品受到广泛关注。其中,CO_2、炔丙醇和亲核试剂的三组分反应可用于制备用途广泛的羰基化合物,该方法具有步骤经济性、原子经济性等优点。由于CO_2分子具有热力学稳定性和动力学惰性,多数CO_2参与的化学反应在热力学上不支持。然而,CO_2、炔丙醇和双亲核试剂三组分反应是热力学有利的CO_2转化反应,实现了邻二醇或氨基醇和CO_2到环状碳酸酯以及2-噁唑啉酮的高效转化。本综述旨在于总结并讨论近年来CO_2、炔丙醇和亲核试剂三组分反应制备多种羰基化学物的主要进展。