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151.
移动互联网的飞速发展、互联网应用的日渐丰富以及视频等大带宽业务的兴起,正在深刻地改变着人们的生活。网络视频、大规模存储、共享等数据业务传送需求日益增长,业务应用的深层次变革在给广大用户带来生活便捷的同时,随之增长的业务流量及网络带宽的压力持续地考验着网络传输质量,但是不论面向用户的网络应用如何变化,所有的业务最终都依赖于光网络的高速传送。如何构建高速率、稳定可靠的传送网络,将是全球运营商必须长期面对的课题。 相似文献
152.
本文根据SDH通信原理,研究并拓展了基于数字微波传输通道的以太网络技术,以山西广播电视监测网络为实例,详细阐述了网络建设过程中的关键技术和维护要点。该网络结合自身特点,因地制宜采用数字微波传输方式成功进行组网,不仅合理利用了广电资源,在数字微波的综合应用方面也有较为实用的借鉴意义。 相似文献
153.
统筹规划频率资源,全面满足南京亚青会计时记分、电视转播、指挥调度等无线电业务对频率资源的需求,这是确保亚青会无线电安全的一项基础性工作.近两年来,南京青奥(亚青)会无线电安全保障领导小组办公室频率指配组对南京市的频率资源状况进行了全面清理,开展了亚青会频率需求调研协调,最终形成了亚青会无线电频率使用规划.从今年3月1日起,国内外用户登录南京亚青会无线电频率管理信息系统,就可以在线提交无线电频率使用申请,实现了频率资源的高效受理和审批. 相似文献
154.
近年来,点击化学以其应用范围广、反应条件简单、速度快,产率高、环境友好、选择性强等诸多优点受到科学家的青睐,点击化学的概念对有机合成领域有很大的贡献,在药物开发和生物医用材料等诸多领域中,它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一.而巯基-烯/炔点击化学是近年来发展衍生出来的一类新型的点击化学,它以光引发自由基反应为催化介质,充分将光引发过程的优点和传统的点击反应的特点相结合,在特定的区域和官能团间反应,具有高度的选择性,成为合成材料的又一重要途径.本文着重就巯基-烯/炔点击化学在制备功能性聚合物微球、两亲性的嵌段聚合物、分子器件材料、高度支化聚合物等领域及化学修饰与改性方面进行了评述,并对点击化学在新领域中的应用及其发展方向进行了展望. 相似文献
155.
容迟网络是一种受限网络,以频繁的间断性和高而可变的延迟为特点,在某段时间内可能不存在端到端的路径,使得数据传输受到限制。对路由算法的研究是解决这种网络中数据传输问题的关键。虽然已经有大量的路由算法被提出,但不同的算法的侧重点不一样,有必要对路由涉及到的关键问题和技术做分析研究和总结,以便于将来的研究,目的正是如此,分析了与延迟/中断容忍网络(DTN)路由相关的关键技术。 相似文献
156.
在激光多普勒测速仪中,为了减小由信号处理算法带来的测量误差,提出运用频谱校正算法对多普勒信号的频谱进行校正,详细阐述了能量重心法、比值法和相位差法3种离散频谱校正算法的基本原理,运用这3种算法对理想正弦信号进行仿真,并运用比值法对信号施加不同频率和信噪比的噪音下的正弦信号和实测的多普勒信号进行仿真及实验研究。结果表明:3种算法都可以使信号的频率更接近于真实值,其中能量重心法校正精度相对较低,比值法和相位差法精度较高,尤其是比值校正算法处理速度更快,校正的精度基本不受信噪比的影响。将比值法运用于激光多普勒测速系统,与光接收计数法测量结果进行比较,结果显示:校正后比较正前激光多普勒测速仪测量相对精度提高了2~3倍。 相似文献
157.
基于在硫酸介质中,痕量甲醛与过量重铬酸钾反应,剩余重铬酸钾在酸性条件下与碘化钾反应生成单质碘,利用碘与淀粉显色,生成蓝色络合物在596nm处有最大吸收,建立了碘-淀粉分光光度法测定甲醛含量,并讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明:体系褪色程度与溶液中甲醛量在0.225—7.875μg/mL范围内时符合朗伯-比耳定律,线性回归方程为A596=0.1476C(μg/mL)+0.00199,相关系数为0.9994,表观摩尔吸光系数为4.428×103L·mol-1.cm-1。该法用于空气中的甲醛含量测定,结果与酚试剂法测定结果一致,RSD小于2.0%。 相似文献
158.
159.
在分析了块匹配运动估值模型的基础上,指同处于块中央的象素眯在块匹配时作用 小,最了一种减少块匹配运算象素的方法。不仅如此,提出的方法可与任一基于减少匹配次数的快速算法相结合,从而得到各种事型的块匹配快速算法。最后试验结果,提出了的方法是有效的。 相似文献
160.
N2O和CO都是大气污染物,过渡金属催化CO还原N2O是同时消除它们的有效方法。金属分散于或嵌入石墨烯、氮化碳等二维材料是提高催化性能的有效手段之一。结合相对论赝势,运用UPBE0方法优化了锇单原子嵌入石墨烯催化CO还原N2O循环反应路径上各驻点的几何结构、并计算了热力学函数,进而推测了该催化反应的机理。结果表明该反应存在N2O先吸附(路径a)和CO先吸附(路径b)两种反应历程。路径(a)和路径(b)的表观自由能垒ΔE分别为108.28和135.92 kJ/mol。其中(a)为优势路径,反应可以沿该路径在比较温和的条件下进行。 相似文献