硅烷泛频态ν=6的高分辨光声光谱

结合光学长程和声学共振两种技术，显著提高了激光光声光谱仪的探测；灵敏度，用此装置记录了硅烷分子v＝６的高海频光谱。与激光腔内吸收技术相比，分辨率明显提高，记录到 更多的光谱线。用基态能级并合差的方法得到了在１２０５０～１２１９０ｃｍ＾－１内三个谱带的振转能级，并对其能级结构和受到的微扰进行了分析。     

聚丙烯酸丁酯接枝的纳米SiO2对聚甲醛的改性

采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米SiO2粒子表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)制备了纳米复合粒子SiO2-g-PBA,并以此对聚甲醛(POM)进行改性. 通过红外光谱、热失重分析、透射电子显微镜及扫描电子显微镜等分析技术进行了表征. 结果,SiO2-g-PBA在POM中分散均匀,使POM/SiO2-g-PBA复合材料的缺口冲击强度明显高于POM及POM/ SiO2复合材料. 当SiO2-g-PBA纳米复合粒子的质量分数为2%时,POM/SiO2-g-PBA复合材料的冲击强度达71.2 kJ/m2,较纯POM提高了7倍多,同时拉伸强度也有一定的提高,达到68.1 MPa.     

求解Nash均衡子问题的一个算法

n人有限博弈的混合策略组合（p1^*,…,pn^*)为Nash均衡,如果其中每一策略pi^*都是参与人i(i=1,2,…,n),对其它n-1个参与人策略组合（p1^*,…,pi 1^*,pi-1^*,…,pn^*)的最优反应,即存在n个概率向量p1^*,…,pn^*使得对i=1,2,…,n及任意k1维概率向量pi恒有vi(p1^*,…,pn^*…)小于vi(pi^*,…,pi-1^*,pi 1^*,…pn^*),其中vi为参与人i的支付函数,pi=(pil,…,piki)）为ki维概率向量,即满足条件,pij大于等于0,∑kij=1pij=1,ki是参与人i的策略空间中策略个数,i=1,2,…,n,由此,Nash均衡的求解可化为下列优化问题：求n个概率向量pi^*,…,pn^8,使得对i=1,2,…,n及任意ki维的概率向量pi满足maxxvi(P1^*,…,pi-1^*,pi,Pi 1^*,…,pn^*)=vi(P1^*,,…,Pn^*)。     

含萘噁二唑铍配合物的合成及光致发光和电致发光性能研究

合成了含有萘环的二唑铍配合物并对其进行了表征.在紫外光的激发下配合物能够发出很强的蓝色荧光.采用NPB为空穴传输层、配合物为发光层制备了双层器件,得到了蓝色的电致发光,证明该配合物是一种良好的电致发光材料.     

微透析采样荧光法研究6-硫鸟嘌呤与蛋白结合作用

将微透析技术与荧光分析相结合,测定了6-硫鸟嘌呤（Thioguanine,6-TG） 与牛血清白蛋白的相互作用。在NaOH(1.0 * 10~(-3)mol·L~(-1))介质中,6-TG可 被KMnO_4氧化,氧化产物具有较强的荧光,且荧光强度与6-TG浓度可在2.0 * 10~ (-11) ～ 2.0 * 10~(-6)mol·L~(-1)范围内分段拟合呈良好的线性关系,检测限 为4.0 * 10~(-12)mol·L~(-1)。当灌流速度为5μL·min~(-1)时,6-TG的透析率 为(7.2 ± 0.2)%。利用Scatchard方程处理数据,得到6-TG-BSA的结合常数和结合 位点分别为1.02 * 10~4 (mol·L~(-1))~(-1)和1.63。     

如何实现悬臂梁受迫振动系统自动控制

通过激振使悬臂梁产生受迫振动,其振动信号可通过传感器转换为电信号,经放大器将该弱信号放大至0－5V,再经A／D转换器,将该模型信号转换成数学信号,进入单片机进行转换处理,处理的结果送七段数码显示对应频率的加速度值。     

5-芳亚甲基-2,3-二芳基噻唑-4-酮类衍生物的合成及抑菌活性研究

本文以多个2,3-二芳基噻唑-4-酮为底物,利用微波辅助的方法合成了18个5-芳亚甲基-2,3-二芳基噻唑-4-酮类衍生物,并测定了它们对7种植物病原菌的抑菌活性。它们的结构经熔点、1H NMR和MS确证。抑菌活性试验显示,化合物4g和4n表现出潜在的抑菌活性。     

非标记纳米银探针催化共振散射光谱检测痕量ATP

在pH 7.8 Tris-HCl缓冲液中, 三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)的核酸适体(Apt 1)与其互补链(Apt 2)结合生成双链DNA (double-strand DNA, dsDNA). 此dsDNA不能稳定纳米银(AgNP), NaCl可致AgNP聚集, 在500 nm波长处产生一个较强的共振散射峰. 加入ATP后, ATP与dsDNA中的Apt 1结合形成较稳定的发夹结构结合物并释放出可稳定AgNP的Apt 2. 随着ATP浓度(16.5～1650 nmol/L)增加, 生成的Apt 2增加, 被Apt 2稳定的AgNP即AgNP-Apt 2结合物增加, 聚集的AgNP减少, 500 nm处的共振散射值线性减小. 该适配体反应中的AgNP-Apt 2对葡萄糖-铜(II)微粒反应具有较强的催化作用, 其产物氧化亚铜微粒在610 nm处有一较强共振散射峰. 随着ATP浓度增大, 反应液中AgNP-Apt 2增多, 催化作用增强, 610 nm处的共振散射峰增强. ATP浓度在4.95～165 nmol/L范围内与共振散射增大值ΔI_{610 nm}呈线性关系, 检出限为1.8 nmol/L ATP. 据此建立了灵敏度高、选择性好、简便快速检测ATP的共振散射光谱新方法.     

关于拟Koszul模范畴的核与余核

设R是诺特半完全代数,0——K——M——N——0是有限生成R-模范畴中的任意短正合列.主要研究了当K,M是拟Koszul模时,N何时是拟Koszul模以及M,N是拟Koszul模时,K何时是拟Koszul模,它完善了GREEN和MARTíNEZ-VILLA在1996年得到的结果.     

CS-MCM-48复合载体固定化脂肪酶催化苯乙酮一锅法还原转酯化拆分反应

将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408m2/g、2.14nm和0.38cm3/g。在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备了固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas Cepacia Lipase,PSL)PSL/CS-MCM-48,并用于潜手性苯乙酮一锅法还原转酯化手性拆分反应。结果表明,PSL/CS-MCM-48的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛MCM-48和壳聚糖制备的固定化酶PSL/MCM-48和PSL/CS。甲苯作溶剂,反应温度为40℃时,底物1-苯乙醇转化率达15.3%,产物(R)-乙酸苯乙酯和(S)-1-苯乙醇的对映体过量值分别为99%和18.0%,对映选择性参数E值达237,固定化酶PSL/CS-MCM-48显示出良好的手性拆分性能。