杯芳烃应用研究的新进展

杯芳烃是既能与离子型又能与非离子型客体形成配合物的新型大环配体，本文综述了近年来这类新型配体在铀和铯的提取，镧系元素和金属离子选择性萃取，中性有机分子的分离。水污染控制，相转移催化剂，酶模型催经反应，Ｌ－Ｂ膜，离子选择电极和场效应晶体管，有机材料的稳定剂，粘合剂的固化加速等领域中应用研究的最新进展，展望了其广阔的工业应用前景。     

离子液体介质中FeCl3•6H2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应

考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF₄])介质中, 芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应. 实验结果表明, 在催化量的FeCl₃•6H₂O存在下, 该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3; 而在TMSCl/FeCl₃•6H₂O复合催化体系的催化下, 则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4, 反应具有非常好的选择性. 该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好. 在反应结束后, 所用催化剂及离子液体都很容易回收, 并能有效重复使用.     

Sm2Fe17合金的氢化-歧化过程演化

通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDX)等手段重点研究了Sm2Fe17合金在氢化-歧化过程中的相组成、相的变化以及微观结构的演化规律。研究表明：在0．1MPa的H2气氛下，Sm2Fe17合金首先吸氢；400℃时合金出现部分脱氢现象；在T≥500℃逐渐开始歧化为SmHx和α—Fe，同时生成了大量的微晶或非晶组织；随着温度的升高，合金中的微晶非晶逐渐晶化，750℃时晶化完全，晶粒长大至20～100nm。通过对Sm2Fe17合金的氢化一歧化过程研究，建立了该过程的微观结构变化规律的物理模型。     

强化优势创未来

有人用选题、写作、印刷的出版过程来比喻ＩＣ的研发过程，包括确定产品方向、完成电路设计、交付工艺制作。这个比喻很形象。ＩＣ的Ｆｏｉｕｎｄｒｙ（标准工艺加工线）好象是印刷厂，可以承接很多设计师设计的ＩＣ。而ＩＣ设计师好像出版商和作家、画家，他们根据电路要求选择合适的Ｆｏｕｄｒｙ交付加工，这就是目前国际上十分活跃的“Ｆａｂｌｅｓｓ”ＩＣ公司。他们自己没有制作（Ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ）能力，好像出版社没有印刷厂一样，却可以得到广泛的工艺支持。他们的首要任务是深入到各行各业，利用他们的才智，开发ＩＣ新的应…     

四波混频用于振幅编码

本文讨论了瞬态四波混频用于光振幅编码的可行性,给出了一种较好的求解耦合方程的数值方法。结果表明,四波混频系统可以构成一种高速编码变换器,为超短脉冲的高速编码提供了一种新手段。     

列别捷夫物理研究所的激光靶系统和概念研究

对激光热核靶问题的理论和概念性计划中的基本阶段和研究结果进行评述。列别捷夫物理研究所量子无线电物理学分部对此问题的研究始于６０年代，一直延续至今。用这些靶获得的热核能量数量上要超过初始消耗。     

化学反应对竖直平板边界磁流体动力学微极流体滑流的影响

对半无限竖直平板为边界的多孔介质，研究了传热、传质对微极流体不稳定滑流的影响，其化学反应是一级均匀的。均匀磁场垂直作用于可以吸收微极流体的多孔表面，吸引速度随着时间而变化。自由流动的速度随着微小扰动而呈指数增大或减小。采用近似方法获得了微极流体的速度、微转动、温度、浓度的表达式，还得到了在不同流体特征和流动条件下，壁面的摩擦系数、耦合应力系数、传热率和传质率。     

非共线简并四波混频相位共轭的大信号理论

本文从理论上分析了考虑泵浦抽空情况下的非共线简并四波混频(DFWM)相位共轭现象,给出了相位共轭反射系数R与泵浦激励Ip,信号激励Is,泵浦抽空系数D及非对称激励参量r之间关系的基本方程。通过数值计算,绘出了R～Ip,R～Is,D～Ip和R～r的关系曲线,并进行了初步讨论。