扶正丹中补骨脂素含量的测定方法

采用含０．５％羰甲基纤维素钠硅胶Ｇ薄层色谱分离和ＣＳ－９３０荧光扫描法测定扶正丹中有脂素的含量,不受处方中其他成分的干扰,方法灵敏,特异性强,操作简便,结果可靠,可作为质量控制的定理标准。该法线性回归方程为Ｙ＝４２６１６．８６Ｘ＋１１３０１．９１,ｒ＝０．９９６,加标回收率的１０１．６％,同一样品点样６次测得的ＲＳＤ为２．２５％。     

稀土氧化谷胱甘肽配合物的XPS研究

谷胱甘肽是人体内重要低肽,具有许多生物功能。正常状态下,体内主要以还原型(GSH,-O_2CCH(NH_3~(+))CH_2CH_2C∶ONHCH(CH_2SH)C∶ONHCH_2CO_2H)存在,氧化型(GSSG、(-O_2CCH(NH_3~(+))CH_2CH_2C∶ONHCH(CH_2S-)C∶ONHCH_2CO_2H)_2)只占还原型浓度的～1%,并由谷胱甘肽氧化还原酶维持二者的平衡。近年来发现,某些金属离子可以催化氧     

非水溶液盐效应的气液色谱研究: C~1~-~4醇-盐(NaI、NaSCN、NaClO~4)-碳酸丙烯酯体系

本文利用气液色谱法测定了333.15K时, C~1~-~4醇在碳酸丙烯酯-盐(NaI、NaSCN、NaClO~4)固定液中的无限稀释活度系数γ^∞~1。观察到: 1. 各溶质的Inγ^∞~1和固定液中盐的摩尔分数间具有较好的线性关系, 且发生盐溶效应。2. 在各个盐浓度的溶液中, 醇同系物的Inγ^∞~1和醇分子碳数间存在着线性关系, 并对实验现象从理论上进行了分析和讨论。     

Fischer-Tropsch合成烃生成机理研究进展

Fischer-Tropsch合成烃生成机理研究经历本体碳化物机理，烯醇机理和CO插入机理后，重新回到碳化物机理。但后者不同于早期的本体碳化物机理，新碳化物机理认为，催化剂表面亚甲基的生成与催化剂本体金属碳化物的生成无关，由于F－T反应生成的烯烃在催化剂上发生再吸附并引起二次反应，所以F－T合成产物选择性由一次和二次反应共同决定，由于现有的机理仅考虑了一次反过程，为弥补其缺陷，本文在综述前人的F－T反应机理基础上，补充了包括二次反应的F－T反应机理，在该机理中添加了烯烃再吸附及二次反应的可能方式。     

新型氮二烷基吗啉盐酸盐离子液体的合成及其性能研究

以N-甲基吗啉和N-乙基吗啉为原料合成了系列新型的氮二烷基吗啉季铵盐类离子液体, 所有新化合物经元素分析、1H NMR确认了其结构, 同时测定了该类化合物的热稳定性、电导率以及对聚丙烯腈的溶解能力. 试验结果表明, 大多数化合物的熔点较低, 为室温离子液体. 该类化合物具有较好的热稳定性, 可应用于电极和表面活性剂领域. 且N-甲基-N-丁基吗啉盐酸盐具备对聚丙烯腈的溶解能力.     

mKdV方程的对称与群不变解

主要考虑mKdV方程的一些简单对称及其构成的李代数,并利用对称约化的方法将mKdV方程化为常微分方程,从而得到该方程的群不变解,这是对该方程群不变解的进一步扩展.     

图的伴随多项式基于挖补定理的因式分解及其色性分析

通过研究H_t~Γ及H_t~L类图簇的伴随多项式的因式分解,证明了两类图的补图的色等价图的结构性质和非色唯一性.     

交换纤维柱分离ICP-AES测定高纯氧化镱中La、Nd、Eu和Gd

以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb₂O₃中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima 5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg·g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为：pH 3.00的试液以1.0 mL·min-1流速上柱后,分离柱先以流速为1.5 mL·min-1的pH 3.00 HNO₃溶液80 mL预淋洗,再以同样流速pH 5.00的0.01 mol·L-1 EDTA铵溶液淋洗。结果表明：10 mg Yb与各为0.100 μg的La,Nd,Eu和Gd能达到基线分离;分离含100 mg Yb的试液后,在杂质富集液中Yb的残留浓度仅为0.017 1 μg·mL-1。 研究显示,当待测试液中Yb₂O₃的浓度小于100 μg·mL-1(如Yb 87.8 μg·mL-1)时,它对测定La,Nd,Eu和Gd等杂质元素的基体干扰可以忽略不计。富集倍数分别为La₂O₃ 3.68×105,Nd₂O₃ 4.20×105,Eu₂O₃ 3.82×105,Gd₂O₃ 4.01×105。方法检出限分别为La₂O₃ 0.005 0 pg·mL-1,Nd₂O₃ 0.014 pg·mL-1,Eu₂O₃ 0.001 8 pg·mL-1,Gd₂O₃ 0.008 2 pg·mL-1。本方法已用于99.99% Yb₂O₃样品中4种稀土杂质的测定,标准加入的平均回收率分别为La₂O₃ 94.2%,Nd₂O₃ 107%,Eu₂O₃ 97.8%,Gd₂O₃ 102%,RSD (%, n=5)分别为La₂O₃ 6.2,Nd₂O₃ 5.9,Eu₂O₃ 7.3,Gd₂O₃ 2.5,校正曲线不需进行Yb的基体匹配,分析周期为4 h。     

用Riccati方程构造非线性差分微分方程新的精确解

把Riccati方程应用到非线性差分微分方程求解领域,并相结合与一种函数变换,借助符号计算系统Mathematica构造了修正的Volterra方程和一般格子方程新的精确孤立波解和三角函数解. 关键词： Riccati方程 函数变换 非线性差分微分方程 孤立波解     

螺纹边界法对圆柱超声缓冲杆尾随脉冲干扰的抑制*

对于高温管道壁厚的超声波在线监测,需要超声波探头与缓冲杆搭配使用,以降低探头的接触温度。超声波在圆柱形缓冲杆的边界会发生波型转换,在缓冲杆的第一次和第二次底面回波之间产生等间隔的尾随脉冲干扰,影响管道内壁回波的识别与提取。该文创新性地采用螺纹边界法改变缓冲杆的边界特征以抑制尾随脉冲干扰,经实验验证螺纹边界法对尾随脉冲干扰有较好的抑制效果;不同螺纹螺距的实验对比表明,对于直径为20 mm的钢材料圆柱缓冲杆,在1 mm、2 mm和3 mm三种螺距中,螺距为2 mm的螺纹边界对5 MHz超声波的尾随脉冲干扰的抑制效果最强。