单壁纳米碳管（SWNT）电子衍射图模拟及螺旋角测量

自1991年Iijima发现碳纳米管以来，人们对碳纳米管的关注方兴未艾。利用透射电子显微镜对其结构进行研究，从实空间和倒空间表征其细节。其电子衍射图可测量并分析螺旋角。本工作通过用NCEMSS软件对各种类型的单壁纳米碳管(singlewalled nano-tube，SWNT)进行模拟，对得到的衍射图特     

C_(14)LAVES相的层错与畴结构

本工作用高分辨电子显微术,研究了GH135合金中析出的C_(14)Laves相的层错及其有序排列产生的畴结构。该相六角点阵的参数a=0.47,c=0.78nm。象的模拟计算表明,当样品厚度为4nm左右,欠焦量为-40至-70nm时,高分辨象的一个白点对应于结构中的一五角形通道。这时象与结构是直接对应的。图1是Laves相[010]取向的低倍象,字母N、R处分别为(001)层错产生的MgNi_2和MgCu_2结构单元,倾斜和垂直的白箭头分别指示(101)和(100)两种非基面层错。图2左侧是(101)层错的高分辨象,右侧是相应的结构模型,层错区为一条μ相结构单元,C轴同Laves相的C轴成35°角。图3左侧是(100)层错的高倍象,右侧是根据象提出的结     

TiO2薄膜的相结构调控与表征

本文利用脉冲激光沉积技术在LaAlO3(001)衬底上生长了单晶锐钛矿和双相TiO2薄膜,并利用X射线衍射和透射电子显微术对薄膜的显微结构进行了系统表征.单晶锐钛矿薄膜在LaAlO3(001)衬底上实现了外延生长,双相TiO2薄膜以单晶锐钛矿TiO2为基体,在其中夹杂着金红石TiO2颗粒.TiO2薄膜的相结构可通过调整...     

高分辨电子显微学第一次学术交流会简讯

中国电子显微学会高分辨电子显微学第一次学术交流会于1983年8月16日至25日在沈阳举行.来自十一个省市的七十余名电镜工作者参加了会议. 会议的第一阶段是介绍高分辨电子显微学基础知识的讲座.各讲的论题是:(1)高分辨电子显微学发展及现状的概述;(2)成象原理;(3)高分辨电镜的特     

蠕变TiAl基合金形变孪晶的形成

ＴｉＡｌ基合金密度低 ,比强度高 ,具有良好的高温强度和抗蠕变 ,抗氧化能力。在航空 ,汽车 ,能源工业等方面有很大的应用前景[1] 。最近Ｈｓｉｎｇ等人[2 ,3 ] 研究了片层界面位错和形变孪晶对二相全片层ＴｉＡｌ合金蠕变变形的影响。在低应力 (138ＭＰａ)和小应变 (0 5 % )时主要是可动界面位错及片层(111)界面上晶格位错的滑动。在低应力 (138ＭＰａ)和大应变 (1 5 % )时 ,界面有更多的位错塞积 ,塞积导致局部应力升高 ,引起形变孪晶 ,形变孪晶的数量很少。在高应力 (5 18ＭＰａ)和小应变 (0 6 7% )时 ,蠕变过程中有连续的形变孪晶生成…     

TiAl合金晶界的计算模拟及原子像对照

对γTiAl{111}〈110〉孪晶的三种界面结构进行了计算模拟并与原子像作了比较.为检验[110]与[011]不等同轴对界面拉伸性能的影响,对{115}〈110〉/{111}〈011〉晶界计算模拟了在拉伸加载下的动力变形.利用纳米晶模型和分子动力学方法研究了该合金中应力诱导γα2相变的历程.     

超精细纳米结构加工技术

利用高能会聚电子束的辐照损伤能力,在300 kV高分辨透射电镜中成功加工出小于5 nm的超精细纳米结构.加工精度在特征尺寸和空间位置上可同时达到一个纳米.加工的纳米结构具有原子尺度的边界,并可以通过高分辨像直接监视纳米结构的形成过程.这种技术可以广泛应用于各种无机材料,尤其适用于无机化合物.结合自动控制,这种技术可以用于加工任意复杂的二维纳米结构.     

由Tb4O7晶体清洁(111)表面生成60°混合位错的直接原子成象

本文通过对Tb₄O₇晶体清洁(111)表面的侧面象原位观察,获得了从(111)表面生成60°混合位错的动态过程的原子象。 关键词：     

国产通用型LaB_6单晶阴极在高分辨固体原子像观察中的应用

高分辨电子显微镜要求其电子枪具有高亮度、小交叉点、相干性好、束流稳定性好等特殊性能。这些性能是一般电子显微镜所用的发叉式钨丝阴极电子枪所难以达到的,为此国外电镜已广泛采用LaB_6作阴极的电子枪。由于进口LaB_6阴极价格昂贵,限制了它在我国的使用程度。从1985年起,我们中科院沈阳固体原子像开放实验室将中科院北京科学仪器厂生产的通用型夹持式LaB_6单晶阴极用于JEM—200CX透射式电子显微镜作高分辨固体原子像观察。在近三年半的使用过程中,我们对国产LaB_6阴极作出以下评价:(1)国产LaB_6阴极比从日本进口的同类产品亮度高。在正常束流情况下,可清晰观察到放大85万倍的     

Molecular simulation of hydrogen diffusion in interpenetrated metal-organic frameworks

In this work a combined molecular dynamics simulation and dynamically corrected transition-state theory (dcTST) study was performed to investigate the effect of interpenetration (catenation) on hydrogen diffusion in metal-organic frameworks (MOFs) as well as their relationships. The results on 10 isoreticular MOFs (IRMOFs) with and without interpenetration show that catenation can reduce hydrogen diffusivity by a factor of 2 to 3 at room temperature, and for the interpenetrated IRMOFs with multi-pores of different sizes, free volume can serve as a measure for hydrogen diffusivity: the bigger the free volume, the larger the hydrogen diffusivity. In addition, the present work shows that dcTST can directly reveal the influence of the MOF structure on hydrogen diffusivity, which is a powerful tool for providing a better understanding of the relationship between gas diffusivity and MOF structure.