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建立水剂、乳液、膏霜、香波、油脂5种化妆品基质中β-苔黑酚酸甲酯的液相色谱–串联质谱测定方法。样品用甲醇提取,乳液和香波样品用弱阴离子小柱净化;用C18色谱柱分离,流动相为乙腈–水,梯度洗脱;质谱仪为电喷雾离子源–串联四级杆质谱;采用选择反应监测模式。β-苔黑酚酸甲酯的质量浓度在0.5~10μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数(r2)为0.999,方法检出限为3μg/kg,定量限为10μg/kg。5种基质3个浓度水平平均加标回收率为83.0%~108%,测定结果的相对标准偏差为0.8%~7.3%(n=6)。方法快速、准确,适合化妆品中β-苔黑酚酸甲酯的测定。 相似文献
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以Bu2SnO与CF3SO3H(TfOH)直接反应合成了有机锡二聚体[Bu2Sn(OH)(OTf)(H2O)]2, 以[Bu2Sn(OH)(OTf)(H2O)]2为催化剂考察了醛的硅氢化反应. 与传统的路易斯酸催化剂相比, 有机锡二聚体催化剂不仅具有合成简单、贮存容易、使用方便、易于分离、用量少和催化效率高等优点, 而且对醛基的还原催化具有很高的选择性, 且不受分子内和反应体系中其它羰基化合物或可还原基团的影响. 相似文献
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采用大分子单体的方法合成了一种含大量溴甲基官能团端基,主链和侧链均为聚酰胺的功能化柱状树枝化聚酰胺.氯化亚砜的新活化工艺使整个合成过程不需要保护和去保护的步骤且减少了副反应的产生,从而使得合成和纯化更加简单.产物的结构通过红外和核磁得到了证实.由分子量测试知,聚酰胺的重均分子量(Mw)为5.01×104,分子量分布为2.74.由溶解性测试知,该聚合物能溶解于N,N′-二甲基甲酰胺、N,N′-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、1-甲基-2-吡咯烷酮和硫酸等溶剂,溶解性能得到了大大的提高,主要是由于侧链树枝化单元和末端溴甲基存在的缘故.由粘度测试知,该聚酰胺的粘度低,主要是由于侧链树枝化单元的屏蔽效应.该聚合物的热性能也由TGA测试得到了表征,结果表明该聚酰胺具有良好的热性能.由于该聚酰胺外端具有大量的溴甲基基团,它可以作为原子转移自由基聚合反应的引发剂来合成大型的梳形聚合物,另外通过把它外围的溴甲基转化为其它的功能化基团,可以使它应用于其它更广的领域. 相似文献
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本文导出雷达所用的广义平方律检波器的干扰改善因子,该因子是两个二次项之比,它包含了雷达波束扫过目标时天线波束形状的影响、接收机噪声加杂波的干扰和目标多卜勒频率的影响。通过特征值、特征向量法可以对一批N个脉冲确定出接在平方律检波器后的加权积分器所用的最优加权值,以此使干扰改善因子最大,从而改善检测目标的能力。文中还给出了用于海上监视的数值结果。 相似文献
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研制成一种新型声光器件,它能在一个声光介质内形成相互正交的行波和驻波超声场,因此具有Q开关和调制锁模双重功能。若将之插入连续YAG激光器谐振腔内便可同时实现调Q/锁模运转。由于减少了一个声光元件,腔内插入损耗大大减小,从而使激光系统的输出特性获得显著改善,增加了调Q锁模光脉冲的输出功率,同时简化了激光系统。 相似文献
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引言尽管可以利用现代的计算设备,但现代的高性能DSP算法在实用系统中的应用仍受到很大限制。现今文献中提出的“高分解率”数据处理算法目前有多种变型,它们包括Burg提出的众所周知的自回归谱估计技术,Schmitt的“MUSIC”算法,Roy、Paulrai和Kai-1ath最近发表的“ESPRIT”算法,以及Nickel和Bǒhme建议的迭代最大似然法。未能直接应用的原因看来根源在于很多这种技术缺乏韧性(robustness)。如卡尔曼滤波器,在设计条件下,它们往往工作得很好,但是,在非理想情况下却易严重退化。本文的目的有三点。第一,讨论高分解率技术的原理和有关韧性问题的基本缘由。第 相似文献
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进入20世纪90年代后,国际形势发生了重大变化,随着高新技术的迅速发展和在作战中的大量应用,战争的模式也发生了显著改变。在现代战争中,作为信息探测的主要手段之一的雷达,其作用愈显重要,所面临的挑战也愈加严重,这在海湾战争、科索沃战争以及最近的伊拉克战争中均得到了很好的验证。因此,雷达的理论和技术必须不断有所突破和发展,才能适应现代战争的要求。 相似文献
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以双环戊二烯等为原料合成一种新型三官能团液体脂环族环氧树脂. 通过红外光谱、 核磁共振氢谱及质谱等对其中间体及环氧树脂的结构进行了表征. 所得脂环族环氧树脂采用阳离子引发 剂二甲苯基碘鎓六氟磷酸盐引发进行紫外光固化, 对其光固化活性进行了研究, 同时讨论了氧化剂过氧化苯甲酰对该光固化体系的增感作用. 研究结果表明, 新合成的脂环族环氧树脂采用二甲苯基碘鎓六氟磷酸盐引发可以进行光固化, 过氧化苯甲酰明显地加快了其光固化速度, 固化膜具有较好的热稳定性. 相似文献