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991.
取代脲促进环氧树脂/双氰胺固化体系反应机理   总被引:5,自引:0,他引:5  
双氰胺作为环氧树脂的固化剂,由于固化产物具有优良的机械和电性能,广泛应用在汽车、航天及电子等领域中.但由于其固化温度高达180C以上,使应用范围受到很大限制.专利文献曾报道晚衍生物作为环氧树脂/双氰胺固化体系的促进剂,可以使体系的固化温度降低到130~140oC,并且在室温下仍保持一定的潜伏性[‘,’].在以往的研究中,认为取代脉的促进作用在于其与环氧发生反应生成环状化合物2一心竣烷酮和仲胺,仲胺与环氧基进一步反应生成的叔胺可以催化环氧发生阴离子聚合[’~’].实验表明,环氧树脂/双氰胺/取代脉体系的固化温…  相似文献   
992.
稀土离子与牛血Cu(Zn)-SOD的作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用ESR、CD谱和荧光光谱研究了pH=6.3时六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中LaCl_3和TbCl_3与Cu(Zn)-SOD的配位作用和结构。Cu(Zn)-SOD可增强Tb~(3+)的荧光发射,Tb~(3+)与Cu(Zn)-SOD有多个配位位置,其中有2个强结合位点,La~(3+)与Tb~(3+)可竞争Cu(Zn)…SOD上相同结合位点,77K下La~(3+)与Tb~(3+)使Cu(Zn)-SOD的Cu~(2+)活性中心的配位环境由菱形对称结构向轴对称结构转变,使Cu(Zn)-SOD的局部结构变松散,但对SOD酶活性基本无影响,表明稀土离子主要与酶蛋白分子中的酸性氨基酸羧基配位,对酶蛋白二级结构仅产生微弱扰动,对活性中心空间结构影响较小,基本不影响Cu(Zn)-SOD酶活性。  相似文献   
993.
铅的大气环境及北大园区大气中铅的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
简述了大气中铅污染的主要来源,铅的毒性及其在人发,血液及尿中的参考值,采和双膜法收集了大气样品,并用阳极溶出伏安法测定北大园区内铅的水平,结果表明,大气中铅主要存在于〈10μm的细粒子中,北大校园内大气中铅的浓度低于国家规定的Ⅱ级地区标准。  相似文献   
994.
进行了用化学共沉淀法制备Fe3O4超微粉的研究,讨论了反应液浓度相同而Fe2 和Fe3 的比例不同以及Fe2 和Fe3 的比例相同而反应液浓度不同时对粉体的影响,并通过X射线衍射和透射电镜对超微粉样品进行了表征.当Fe2 /Fe3 的比值为1.125时得到较好的Fe304超微粉.  相似文献   
995.
5-溴-2-三甲硅基-二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩(bt-DTT-Br)与双(三环己基)膦钯(0)进行氧化加成反应,合成了相应的芳基钯(Ⅱ)配合物,X光晶体结构分析表明,配合物中心金属离子为平面四方构型,膦配体处于反式位置。该配合物在加热时可以引发AB型芴单体聚合,得到一个端基为bt-DTT的聚芴共轭聚合物。相似端基结构的聚芴可以由bt-DTT-Br与不同膦配体钯(0)配合物原位生成的芳基钯配合物引发AB型芴单体聚合制备。辅助配体为三(邻甲基苯基)膦或三叔丁基膦时,配合物引发的AB型芴单体聚合室温下即可进行,并给出单一且端基结构明确的聚芴。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)分析证实,聚合物的一个端基是来自芳基钯配合物中的bt-DTT,另一端基为Br/H原子或封端基团。凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,聚合物相对分子质量随单体与催化剂的投料比增加呈线性增长,聚合反应遵循催化剂转移聚合机理。  相似文献   
996.
科学实验与力学——————力学史杂谈之十六   总被引:1,自引:3,他引:1  
 讨论了实验与力学发展的关系. 并且引述了力学发展早期的一些著名实验.  相似文献   
997.
本文把P.M.Naghdi.C.S.Hsu通解应用于有限元.只要大约相当于一个Laplace方程的计算量和存贮量,便可将问题化归于只包含边界上的未知量的方程组.因而比通常的有限单元法的计算量和存贮量节约.  相似文献   
998.
人类飞起来前后--力学史杂谈之十五   总被引:1,自引:1,他引:1  
简要地叙述了莱特兄弟发明飞机之前,前人对飞行的研究,并且介绍了莱特发明飞机和力学学科的关系,还介绍了围绕飞机发明权的诉讼。  相似文献   
999.
介绍了周培源教授一贯坚持的教育原则.这就是:重视基础、尊重教师和因材施教.  相似文献   
1000.
五波束抛物环面天线   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文首先给出了抛物环面天线的辐射场公式,然后利用给出了公式设计和研制出一个90°角域的五波束抛物环面天线,并示出该天线五个波束的测试方向科和中心波束的计算方向图,计算值和测量值吻合很好,最后,还介绍了中心波束和边缘波束的增益测量值。  相似文献   
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