位阻型金属卟啉的合成

用平衡法合成了ｍｅｓｏ－四（２，３，５，６－四甲苯基）卟啉及其铁，锰，钴，锌金属配合物。     

烯丙基钯催化区域选择性氧化制备甲基酮的研究

报道了以氯化钯作催化剂，区域选择性氧化９－烯丙基－１－氧代－４－氮杂双环（４．３．０）壬烷及１０－烯丙基－１－氧代－４－氮杂双环（５．３．０）癸烷，制备了９－丙酮基－１－氧化－４－氮杂双环（４．３．０）壬烷及１０－丙酮基－１－氧代－４－氮杂双环（５．３．０）癸烷。比较了不同催化条件和溶剂系统的反应收率，发现以ＰｄＣｌ２／对－苯醌为催化系统和以含水的ＤＭＦ溶剂系统氧化收率最高。     

邻硝基苯丙酮酸乙酯烯醇钾的合成和乙醇钾的制备新方法研究

邻硝基苯丙酮酸乙酯烯醇钾的合成和乙醇钾的制备新方法研究张本才，李宝林，李安祥（陕西师范大学化学系，西安７１００６２）邻硝基苯丙酮酸乙酯烯醇钾用作合成邻硝基苯甲醛（一种难于合成的重要化工原料，主要用来生产硝苯吡啶等药物）的关键中间体早有报道￣［１，２］...     

三氯化铁催化的一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮

六水合三氯化铁催化下,β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应,合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,改进了Biginelli用盐酸为催化剂的一锅法反应,缩短了反应时间,操作简便,产率高达80%～90%,且Fe^3^+对环境友好。     

咪唑啉还原开环反应研究

报道了２－咪唑啉在硼氢化钠作用下的还原开环反应,研究了反应条件对反应产率的影响,讨论了反应机理以及这一新反应在乙二胺衍生物合成中的应用,提出了通过咪唑啉的还原开环反应制备不对称取代乙二胺的新合成方法．     

废塑料-煤共处理液化的研究进展

煤和废塑料共处理液化是一种新的煤直接液化技术,它的主要特点是利用废塑料作为主要的氢来源,本文介绍了目前已取得的一些主要进展,并指出了下一步工作的方向。     

酸度分布-吸收光谱法用于灰色体系中食用色素的定量分析

利用合成色素随ｐＨ变化的人分布分数曲线和吸收光谱构成两维波谱信息,建立了灰色体系中色素的定量分析方法。约束背景双线性分解法（ＣＢＢＬ）结合数值遗传算法（ＮＧＡ）用于两维矩阵的数据处理。推导了型体总数与两维矩阵的有效秩之间的关系。吸光度矩阵的主成分数根据残余矩阵的残差平方和噪声水平相比较 确定,对标准样品及模拟灰色体系样品的研究表明该法确定的主成分数与理论值一致。对胭脂红、日落黄和柠檬黄的模拟灰色休     

13C核磁共振研究磺化脲醛树脂的反应机理

利用^13CNMR数据证实了在低磺化剂用量下脲醛树脂的磺化改性仍可发生,并对磺化脲醛（SUF）树脂制备过程中的羟甲基化、缩合、磺化及缩聚等各步反应机理进行了探讨.明确了SUF树脂的^13CNMR谱图中各峰位所对应的结构单元,认为3个未知峰的出现与磺化改性得到的一些新结构单元有关,并对它们的结构进行了推测.通过对比不同磺化和缩聚反应程度下得到的SUF产物的^13CNMR数据,对磺化和缩聚反应后某些结构的出现和消失进行了解释.     

水发食品中甲醛现场测定的样品快速前处理新方法研究

提出了一种用于现场测定水发食品中甲醛含量的样品快速前处理新方法,采用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀样品中的蛋白质和脂肪,在弱酸性介质和沸水浴条件下提取了样品中的甲醛,并与乙酰丙酮立即发生显色反应.研究了不同样品前处理方法对甲醛提取和测定的影响,探讨了水发食品中的甲醛本底值及其是否被人为添加甲醛的判断标准.此方法的特点是样品前处理与显色反应同时进行,在10min内即可完成对水发食品中甲醛含量的定量测定.     

蜂毒肽C末端片段的反序肽的抗菌活性和溶血活性

设计并合成了具有不同碱性氨基酸残基数和不同疏水性片段链长的基于Mel(12~26)的系列反序肽类似物.结果表明,反序肽的正电荷和疏水性对于抑菌活性都很重要,N端至少保留3个碱性氨基酸(正电荷>4)和C端的疏水性片段的链长至少为8个氨基酸残基的类似物具有较高的抑菌活性,具有较大的抑菌活性的最小反序肽类似物为具有11个氨基酸残基的RetroMel(13~23).这些反序肽的溶血活性都很小.