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121.
因特芬针配合激光对尖锐湿疣治疗后减少再生的观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的本文叙述以HOYAG、CO2激光治疗外阴、肛周、阴道、尿道、直肠肛管等处尖锐湿疣135例,并配合不同剂量因特芬针及TF针注射,观察对尖锐湿疣激光术后减少再生的效果。方法观察应用因特芬针100万单位(32例)、200万单位(25例)、300万单位(46例)隔天肌肉注射与应用TF针(2支每周二次两上臂皮下注射)作对照组(32例),对尖锐湿疣再生效果的区别。结果因特芬针注射治疗组优于TF注射治疗组,Ridit分析有显著意义,尤300万单位与对照组比有非常显著的意义。因特芬组间比较,初步看以300万单位隔天肌肉注射组优于200万及100万单位组;200万单位隔天肌肉注射组优于100万单位组,但各组间比较无统计学意义,可能与样本太小有关。结论激光治疗配合因特芬针注射对尖锐湿疣激光术后减少再生有一定的疗效。 相似文献
122.
目的探索ILLLI治疗对银屑病员细胞免疫功能的影响.方法ILLLI照射时间1h,每天1次,10次为一疗程,观察治疗前后银屑病患者的外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的变化.结果(1)CD+3治疗后均值有明显增高,P值<0.05,治疗前后有显著差异.(2)CD+4均值治疗后略有下降,CD+4/CD+8、NK细胞均值治疗后略有上升,接近正常人均值.(3)CD+4、CD+8、NK细胞均值在30%以下治疗后均有增高;均值30%以上治疗后均有下降,前者P值≤0.05、后者P值<0.01,治疗前后有显著及非常显著差异.结论ILLLI治疗对银屑病病员外周血T细胞亚群的功能有双向调控作用.提示ILLLI治疗对银屑病病员的细胞免疫功能有双向调控作用. 相似文献
123.
低温甲醇液相合成催化剂及工艺的研究 《化学进展》2001,13(1):77
低温甲醇液相合成催化剂及工艺的研究(储伟 吴玉塘 罗仕忠 包信和 林励吾) 沸石类分子筛合成研究新进展(袁忠勇 周午纵 李赫FDA6) 新一代高活性烯烃均相聚合催化剂——多氮螯合配位后区过渡金属络合物 (王梅 钱明星 虞晓敏 何仁) 超临界流体技术研究进展(肖建平 范崇政) 水分子簇的研究进展(王林双 王榕树) 钴基催化剂在Fischer\|Tropsch合成烃中的研究进展(银董红 钟炳 彭少逸) 光声位相理论及其在化学中的应用研究进展(伍荣护 苏庆德) 茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系研究进展(张普玉 王立 封麟先) 内分泌干扰剂的研究进展(任晋 蒋可) 21世纪的分析化学——回顾与前瞻(黄本立) 结构敏感材料的基础研究(郭国聪 姚元根 吴克琛 吴棱 黄锦顺) 相似文献
124.
甲烷无氧芳构化催化剂的活性相生成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用在线质谱分析检测了在各种催化剂上甲烷的程序升温表面反应(TPSR)过程中不同物种的行为.结果表明,MoO3向Mo2C的转变阻碍了甲烷的活化及其芳构化.如果这个转变过程在TPSR反应前发生,甲烷活化和苯生成的温度将大大降低(分别为760K和847K).通过比较担载在不同分子筛上钼物种的催化行为发现,甲烷的初始活化是这个反应速率的决定步骤.只有具备合适的钼价态,Bro-nsted酸性以及特殊的分子筛孔道结构的催化剂才能使甲烷芳构化反应高效进行. 相似文献
125.
126.
电子束固化树脂基复合材料进展 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了电子束固化树脂基复合材料的树脂基体、电子束固化工艺的优越性、吵固化复合材料在国内外的发展状况以不固化复合材料中存在的一些待解决的问题。 相似文献
127.
Nanosized zeolites have received considerable attention in the field of catalysis for their unique properties.When the crystal size of HZSM-5 is reduced to nanoscale,it exhibits higher catalytic activity,less coke and longer catalytic life in CH3OH conversion to hydrocarbons and C2H4 oligomerization[1]. 相似文献
128.
用HREELS, AES, LEED和TDS考察了氮在含氧Mo(100)上的吸附和热脱附. 120 K下氮在含氧Mo(100)上吸附时存在着N—N伸缩振动频率2150和1600 cm-1, 分别对应于线式(γ态)和侧位(α态)两种分子吸附态. 升温引起γ态氮的脱附和α态氮的解离. 其中γ态氮的脱附峰温位于155 K, 遵循一级脱附动力学; 由α态解离生成的N原子占据Mo(100)的四重空位(即β态), 并在高于1?150 K的温度重新化合形成氮而脱附. 120 K时,氮的吸附是无序的; 吸附了氮的表面经1100 K退火后生成了有序的c(2×2)-N表面结构. 相似文献
129.
130.
考察了CH4+O2,NO+CH4(+O2)与NO2+CH4(+O2)反应体系中CH4的转化活性.结果表明,浸渍法制备的In/HZSM5催化剂上CH4选择还原NO过程中,NO2的形成起到了活化甲烷的作用.根据NO和NO2在In/HZSM5与HZSM5样品上的TPD及IR研究结果,认为在载体HZSM5的酸性位及In/HZSM5催化剂的活性中心In位上均可形成NO2,NO2与CH4的反应在In位上进行. 相似文献