计算机播音文稿提示器

文稿提示设备对电视节目制作系统已经成为必不可少的工具,因为观众期望电视播音员直接对他们说话,而不是照本宣科。提示设备可以使观众感到播音员直接对他们讲话,比播音员对着稿念更有直接感,而且播音形象好。 传统的文稿提示器的工作原理,不外有二种:文稿书写或用打字机打在纸带上,然后放在特殊的履带传送装置中,卷动速度由现场工作人员控制,或者特定的履带装置以可变速度让文稿移经简单的光导摄像机摄入(读入),然后把信号送到文稿显示器上;或者用小型的光导摄像机(或CCD摄像机)拍摄播音桌上的文槁,再传送到显示器上,显示     

α—羧基烯酮环二硫代缩醛化学（Ⅹ）—β,β—1,5—亚丙二硫…

β，β－１，５－亚丙二硫基－α，β－不饱和酮２ｂ和２－甲基烯丙基氯化镁加成可得醇３ｂ．在ＢＦ３·Ｅｔ２Ｏ催化下，３ｂ经分子内环合芳构化生成芳硫醚５ｂ．２和烯丙基溴化镁反应得醇４，４在ＢＦ３·Ｅｔ２Ｏ催化下经β－消除脱水生成共轭多烯类化合物６．二硫缩醛基以环和非环结构及环的大小对２与烯丙基Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂加成物在酸催化下的反应取向有重要影响。     

N-(4-乙烯基)苄基咪唑共聚物的合成及与钴卟啉络合物的氧结合性能

研究了N-(4-乙烯基)苄基咪唑单体及其与甲基丙烯酸辛酯共聚物(PBIOM)的合成与表征,以及咪唑基有机或聚合物配位体与钴卟啉(CoP)络合物的氧结合性能.合成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分别由GPC和元素分析方法测定,结果为3.4×105和57 mol%.PBIOM或苄基咪唑(BIm)中的咪唑基与CoP在溶液中配位,得到的CoP-PBIOM或CoP-BIm络合物具有快速、可逆的氧结合特性.相同氧气分压下CoP-BIm络合物在三氯甲烷溶液中的氧结合百分率略大于CoP-PBIOM络合物.CoP-PBIOM络合物固体膜的氧结合亲和力大于三氯甲烷溶液中的氧结合亲和力.60℃下CoP-PBIOM固体膜的氧结合半衰期为40.7 h,而CoP-BIm固体膜为8.8 h,表明聚合物配位体显著提高了CoP络合物的氧结合寿命.     

一锅煮法合成α,α—双酰基和α—酰基—α—烷氧羰基烯酮环氧硫缩酮

a-氧代烯酮二硫代缩酮是一类具有多个反应中心的合成中间体．近年来，有关其合成、结构及其在有机合成中的应用的研究已有报道．经由a，a－H基烯酮二甲硫代缩酮及活性类似的该类化合物1和胺、醇胺等的取代反应可方便地制得N，N-、N，S-和N，O-缩酮类化合物[4]．虽经许多努力，但试图用1和醇钠反应制取O，S-缩酮的工作一直未获成功［5］．Junjappa[5]用酮和黄酸酯经两步反应实现了a-氧代烯酮O，S-缩酮的合成，我们[6]和李正名等[4]则用巯基乙醇和1的反应合成了这类化合物．上述合成方法若以带活泼亚甲基的化合物为起始物，则为两步反应…     

3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异噁唑酮的合成、晶体结构、1H NMR及其异构化研究

采用甲硫酯与NH2OH·HCl在室温条件下反应,合成了3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异唑酮,通过单晶X射线衍射确定了产物的结构.由1HNMR确定的构型与晶体结构完全一致,表明标题化合物在弱极性溶剂(如乙醚和氯仿)中是稳定的.半经验AM1和PM3计算的C7和C8净电荷(分别为-0.077,-0.101)可能是H7和H8化学位移(分别为6.83和6.96)很接近的主要原因.B3LYP/6-311G**基组计算的异构体能量数据表明,3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异唑酮是最稳定的构型     

α—羰基烯酮环二硫代缩醛化学（XXXVI）：β,β—1,3—亚丙二硫基…

以β，β－１，３－亚丙二硫基－α，β－不饱和芳酮２与烯丙基或苄基Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂可选择性地进行１，２－加成得醇３、４，在硅胶Ｇ的催化下，醇３、４可分解生成β，γ－不饱和芳酮５、６。并对该分解反应的机制进行了初步探讨。     

α—氧代烯酮环二硫代缩酮化学

以巯基乙醇为样核体，经由β、β－１，３－亚亚丙二硫基－α、β－不饱和酮１－与２－甲基烯丙基氯化镁的加成产物２的取代－环合芳构化反应，以适中产率得到羟乙基芳基硫醚３。首次发现２在酸催化下生成α、β－不饱和环已酮４的新反应途径。     

由2-(1, 3-亚丙二硫基)亚甲基脂环酮出发合成共轭的烯酮硫缩醛

2-(1, 3-亚丙二硫基)亚甲基脂环酮(2')与甲基、丁基、仲丁基Grignard试剂经1, 2-加成反应得产物3, 3在酸的催化下脱水生成共轭的烯酮硫缩醛类化合物4。本实验提供了一条经由α-羰基烯酮环二硫代缩醛类化合物合成在有机合成中有重要应用的共轭烯酮硫缩醛类化合物的新途径。     

东海有机碳存量估算

海洋有机碳存量估算对研究碳循环过程和预估气候变化趋势有重要的作用。海洋有机碳存量可以通过遥感反射率、水体光学特性等参数反演得到。根据东海水域的水体特性,对比了多种有机碳反演算法,并结合东海有机碳垂直分布情况,得到一套完整的东海有机碳存量估算模型。利用2010年MODIS提供的遥感反射率数据和Argo提供的温盐数据,对中国东海区域的有机碳储量分季节进行计算分析。结果表明东海全水柱有机碳储量在1.530×1014 g到2.125×1014 g之间,真光层有机碳储量在4.119×1013 g到7.980×1013 g之间。全水柱有机碳储量整体呈现冬季高、春季低的特点,真光层有机碳储量整体呈现夏季高、冬季低的特点。从2006年至2015年,有机碳存量呈波动上升趋势。对东海有机碳存量进行了较为准确的估算,为今后我国海洋碳储量的评估提供了可供参考的思路。     

α－羰基烯酮环二硫代缩醛化学（ⅩⅤ）──β，β－1，3－亚丙二硫基－α，β－不饱和芳酮与2－甲基烯丙基Grignard试剂加成物的酸催化取代－环合芳构化反应

α－羰基烯酮环二硫代缩醛化学（ⅩⅤ）──β，β－１，３－亚丙二硫基－α，β－不饱和芳酮与２－甲基烯丙基Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂加成物的酸催化取代－环合芳构化反应杨智蕴，王子苓，刘群，胡玉兰（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）关键词β，β－１，３－亚...