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991.
重(三硝基乙基)乙二硝胺(以下简称BTNE)是一种在固态下受热即分解的化合物。我们曾报导过由不同重结晶方法制备的BTNE热分解动力学的初步研究。在本文中,我们对由各种重结晶方法得到的十种BTNE晶体进行了较为深入的非等温热分解动力学的研究。将实验室得到的合成粗品BTNE分别以冰醋酸、无水乙醇、硝基甲烷、二氯乙烷、丙酮、乙酸乙酯、丁酮等溶剂处理、重结晶,控制不同的重结晶条件,得到了十种BTNE晶体。使用理学株式会社的TG-2000型热分析仪对这些晶体进行了非等温反应动力学研究。将实验得到的各种升温速度(线性升温,升温速度分 相似文献
992.
我们曾发现,重(三硝基乙基)乙二硝胺(BTNE)晶体热分解反应速度常数k的数值与该晶体重结晶条件有关系,而不同重结晶过程有可能给出性质各异的品体。在本文中,作者们利用差示扫描量热(DSC)、X-光多晶衍射、电子扫描显微镜(SEM)技术研究了工作[1]中提到的十种BTNE晶体,BTNE的单晶(BT-M)和未经任何重结品处理的实验室合成的BTNE粗品(BT-U)的晶体性质。利用DSC和X-光多晶衍射技术研究了BTNE晶体的晶型。同一晶体的不同晶型具有各自的X-光衍射图,而不同晶型间的转换可在DSC曲线上表现出存在有相应的吸热峰。工作[1]中给出的DSC曲线表明, 相似文献
993.
994.
以经不同温度(120、250、350、450℃)焙烧处理的ZrO_2为载体,采用沉积-沉淀法制备了系列CuO/ZrO_2催化剂;考察了富氢气氛下催化剂的水煤气变换反应(WGS)催化性能。结果表明,CuO/ZrO_2催化剂的催化活性随ZrO_2载体焙烧温度的升高呈现先升高后降低的"火山型"变化趋势,在焙烧温度为250℃时取得最高值。采用X射线粉末衍射、N_2物理吸附-脱附、N_2O滴定、H_2程序升温还原和CO程序升温还原及质谱跟踪等技术研究了系列ZrO_2载体及CuO/ZrO_2催化剂的结构和还原性能。结果表明,随着ZrO_2焙烧温度的升高,一方面,CuO/ZrO_2催化剂的Cu分散度逐渐降低,与ZrO_2具有强相互作用的高分散活性Cu-[O]-Zr物种("[]"表示ZrO_2表面氧空位)逐渐减少;另一方面,Cu-[O]-Zr物种的还原能力逐渐增强,并诱导催化剂活性表面羟基的还原能力也相应增强(CO为还原剂),即降低了催化剂对WGS反应的起活温度。两方面的综合作用使得ZrO_2载体焙烧温度为250℃(中等温度)时,CuO/ZrO_2催化剂的WGS催化活性最高。 相似文献
995.
研究了Pt/Al2O3和Pt/CeO2/Al2O3催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化活性,发现Pt/CeO2/Al2O3显示了比Pt/Al2O3更高的甲烷转化率和合成气选择性。用H2TPR,H2TPD,SEM和XRD等手段和技术对催化剂进行了表征。CeO2与Pt之间存在较强的相互作用(SMSI),这种作用促进了Pt在催化剂表面的分散,抑制了Pt在催化剂表面的迁移,大大降低了催化剂在反应中的完全燃烧活性,提高了催化剂的部分氧化活性和选择性,避免了因催化剂床层局部温度过高而导致催化剂活性下降或失活,提高了催化剂的稳定性。同时,在反应过程中,CeO2通过促进水蒸气变换反应(WGSR)的进行使反应体系迅速达到平衡,提高了催化剂对H2的选择性。 相似文献
996.
介绍了一台直接探测的用于大气气溶胶测量的1064nm小型Mie散射激光雷达系统,详细论述了系统的设计、加工、建造和系统装配调试过程。解决了信号采集所需要的控制电路,实现了激光雷达的收发同步。实验结果表明:系统的几何重叠因子稳定可靠,校准误差为0. 00143。这同时也说明了系统设计、装校的合理性。 相似文献
997.
严冬松 《微电子学与计算机》2006,23(12):120-122
CAN—bus是一种性价比非常高能的能有效支持分布式控制和实时控制的串行通信总线。据煤矿安全监控系统实时通信要求高的特点.提出了一种基于Linux平台CAN—bus的煤矿安全生产实时监测系统,描述了Linux下该系统的实现方案和关键技术。 相似文献
998.
基于NVL75,FLIR92和CFLIR国内外3种不同的热成像系统静态性能模型,采用静态性能参量MRTD建立对面目标的视距估算方程,并通过CFLIR40软件计算,比较不同模型下视距估算结果,得出:凝视型热成像系统在CFLIR模型下计算得到的MRTD值比FLIR92模型计算得到的MRTD值更接近实际测量值;在基本参数相同的条件下,利用MRTD估算的凝视系统的视距远远优于扫描系统的视距;对凝视型系统,从视距估算的结果来看,CFLIR模型略优于FLIR92模型。 相似文献
999.
1000.