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用密度泛函理论,在B3LYP/6-311 G(d)水平上研究了CX2 CH2O(X=F,Cl,Br)环加成反应一条三过渡态三中间体路径的反应机理,全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证.用高级电子相关校正的耦合簇[CCSD(T)/6-311 G(d)]方法对优化构型进行了单点能计算.采用经Wigner校正的Eyring过渡态理论和热力学方法,研究了该反应通道的热力学及动力学性质.从热力学和动力角度综合分析,该途径CF2与GH2O的环加成反应难以发生,而CCl2及CBr2与CH2O反应的适宜温度范围均为400~1000K,如此,反应既具有较大的自发趋势和平衡常数,又具有较快的反应速率. 相似文献
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利用Dirac-Slater相对论平均自洽场理论,研究了类氖铁离子Fe16+(1s22s22p6)与自由电子的辐射复合(RR)截面,在分析相对论量子数的取值范围及原子模型等对n壳层RR截面的影响的基础上,给出了n壳层RR截面随自由电子能量变化的一般规律. 相似文献
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在多组态Dirac-Fock相对论理论框架下,研究了入射光子能量为54eV时Na原子2p~63p激发态2p的光电离过程.结果表明:相对论效应对原子光电离过程有非常明显的影响;虽然相对论效应对相应电离能的影响有限,但可使光电子的强度分布产生实质性变化,从而使两激发态2p~63p(2P1/2,3/2)的光电子谱的结构完全不同;而在非相对论极限下,两初态2p~63p(2P1/2,3/2)的光电子谱几乎完全相同.该研究可为获得有关激发态光电离过程的相对论效应信息提供一种方法. 相似文献