水杨醛缩胺类Schiff碱光致变色性质

用时间相关光谱法研究了水杨醛缩胺类Schiff碱光致变色的性质,发现分子共轭体系大小和分子骨架刚性等因素对光致变色性质存在规律性的影响.共轭体系越大,发生光致变色的速率越小;分子骨架的刚性越大,化合物越难发生光致变色;反之,则光致变色较容易进行.     

有机金属化合物的振动光谱I:环戊二烯夹心化合物的力常数计算

测定了过渡金属环戊二烯夹心化合物的红外与激光拉曼光谱,在此基础上,用G-F矩阵法计算了这类化合物的力常数.讨论了环戊二烯与金属间化学键的性质.     

用超瑞利散射技术研究ZnS纳米粒子的二阶光学非线性

用胶体化学法制备了六偏磷酸盐稳定的直径为2.5 nm 的闪锌矿ZnS纳米粒子,并用HRS技术首次研究了其二阶光学非线性.检测了ZnS胶体在1064 nm入射激光作用下产生的光谱,发现在倍频光532 nm处有尖锐的HRS信号峰,其强度与入射光强满足二次方能量关系,这正是二次散射过程所期待的.用内参法确定了每个ZnS纳米粒子的一阶超极化率值为2.34×10-27 esu,若以每个ZnS分子单元 0值计为1.63×10-28 esu,这在目前所报导的溶液物种值的最大值之列.为了比较,我们用闪锌矿结构的体相ZnS的宏观χ(2)值估算了其中每个ZnS分子单元β′0值为0.36×10-30 esu.可见,这至少比ZnS纳米粒子中每个ZnS分子单元的β0值小两个量级.分析表明ZnS纳米粒子如此大的β值是由于其表面原子比率非常大,而表面原子具有高的非中心对称性和高的可极化性,这极大地贡献纳米粒子的二阶光学非线性.(OA16)     

几种金属有机化合物的合成、结构和光学非线性

采用相转移Ｗｉｔｉｇ反应合成了５种二茂铁金属有机化合物，对它们进行了红外光谱、紫外光谱、元素分析、核磁共振的表征，研究了分子的结构和二阶非线性光学性质。研究表明该类化合物具有较高的分子二阶非线性极化率，作为给体和受体的推拉电子取代基的存在和扩大共轭范围都对增大二阶光学非线性有利。     

强激光与气凝胶靶相互作用的二次谐波与X射线发射的实验研究几种金属有机化合物的合成、结构和光学非线性

主要通过对气凝胶多孔材料平面靶产生的激光等离子体Ｘ射线和谐波发射的研究,发现气凝胶平面靶的光谱发射与普通平面靶明显不同。气凝胶靶发射的Ｘ射线光厚较薄,容易产生二次谐波的次峰结构,这是由于气凝胶靶本身的低密度特性容易激发离子声衰变不稳定性而引起的。采用相转移Witig反应合成了5种二茂铁金属有机化合物,对它们进行了红外光谱、紫外光谱、元素分析、核磁共振的表征,研究了分子的结构和二阶非线性光学性质。研究表明该类化合物具有较高的分子二阶非线性极化率,作为给体和受体的推拉电子取代基的存在和扩大共轭范围都对增大二阶光学非线性有利。     

磷脂酸Langmuir-Blodgett膜分子结构的原子力显微术研究——分子排列有序性,分子间氢键作用,超分子结构以及晶格结构转变

利用原子力显微镜(AFM)研究了二棕榈酰磷脂酸(DPPA)的单层,双层和三层Langmuir-Blodgett膜的分子排列结构,发现相邻的(2～6个)DPPA分子的极性头磷酸基团通过分子间氢键形成局域超分子结构.分子分辨的AFM图象表明,DP-PA LB膜中分子排列具有长程的取向和位置有序.DPPA分子的晶格排列随着LB膜层数的增加由单层和双层的六方晶格转变成三层的正交(四方)晶格.探讨了不同的pH下的DPPA极性头磷酸基团的分子间氢键作用及其对膜分子有序排列以及云母基片对DPPALB膜中分子排列的晶格结构的影响.     

光致变色水杨醛缩胺类Schiff碱的荧光性质

测字了双杨醛缩邻苯二胺（１）,缩对苯二胺（２）、缩１,２－环已二胺（３）、缩乙二胺（４）、缩１,６－已二胺（５）中和水杨醛缩a－苯乙胺（６）在溶液中以及固态时的荧光光谱,研究了Ｓchiff减１,３,４,５和６在固态和溶液中的光致变色行为。     

原子簇化合物结构

1858年Roussin合成了[Fe_4S_3(NO)_7]~-,叫陆森黑盐。1958年确定其结构是:这是第一个原子簇化合物。六十年代,人们发现此类化合物有很好的催化性能;生物中许多金属酶的活性中心又多以此类型化合物形式存在。F.A.Cotton 1966年正式给原子簇下定义:含有一定数量的原子(金属或/和非金属)完全结合在一起的基团或     

开环夹心化合物(Ⅳ)——2,4-二甲基戊二烯钒的电子结构

用EHMO方法对钒的2,4-二甲基戊二烯开环夹心化合物及其Lewis碱的加合物做了量子化学计算,说明了它们的磁性、稳定性、戊二烯上的取代甲基和Lewis碱配位体的作用及构型等问题。     

四甲基环戊二烯铁和四甲基环戊二烯钌的振动光谱及简正坐标分析计算

本文采用简化一般价力场对Ｆｅ（Ｃ５Ｍｅ４Ｈ）２，Ｒｕ（Ｃ５Ｍｅ４Ｈ）２的振动光谱作了简正坐标分析计算，得到了一套合理的力常数，并对振动频率进行了指认。