响应型液晶材料研究

响应型液晶材料是指既具有液晶特性又能对外场的刺激做出相应尺寸变化的一类材料.目前,光机械效应液晶材料是响应型液晶材料研究的重点.文章对单层、聚合物以及液晶弹性体这三类主要的响应型材料体系进行了介绍和分析,探讨了它们对外界光刺激的尺寸响应及其致动机理,并对响应型材料的应用前景进行了展望.     

血卟啉在胶束介质中的聚集状态研究

用光谱法研究了光敏剂血卟啉在水溶液中的聚集状态，并以胶束作为生物膜模型，探讨了血卟啉在胶束介质中的聚集状态状态变化，用原子力显微镜研究了血卟啉聚集状态的微观结构及其在胶束介质中的聚集状态。     

罗丹明B-β-环糊精衍生物探针型主-客体分子相互识别作用的研究

应用光谱法研究了生物大分子探针型主体分子罗丹明B一β-环糊精衍生物与DNA的相互作用及温度对该探针特性的影响.探讨了相应的主体分子与DNA分子相互作用的方式、嵌插作用能力大小以及温度对主体分子含客体分子时的影响．进一步研究了探针型主一客体分子相互识别作用及作用能力的大小．探讨了主一客体分子相互识别作用的机制．     

罗丹明B—β—环糊精衍生物探针型主—客体分子相互识别？…

应用光谱法研究了生物大分子探针型主体分子罗丹明Ｂ－β－环糊精衍生物与ＤＮＡ的相互作用及温度对该探针特性的影响，探讨了相应的主体分子与ＤＮＡ分子相互作用的方式，嵌插作用能力大小以及温度对主体分子含客体分子时的影响，进一步研究了探针型主－客体分子相互识别作用及作用能力的大小，探讨了主－客体分子相互识别作用的机制。     

DNA分子结构的多态性研究 (Ⅱ) 吖啶橙凝聚体变化诱导的质粒DNA大分子构象的研究

利用吸收光谱和荧光光谱方法,研究了吖啶橙（ＡＯ）与质粒ＤＮＡ水溶液、以及含胶束介质的吖啶橙与质粒ＤＮＡ溶液体系的相互结合作用及减色效应。结果表明：吖啶橙对质粒ＤＮＡ的吸收光谱有减色效应;含十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）的ＡＯ水溶液体系中,随着ＳＤＳ浓度的增加,其光谱结果表现为由凝聚态向单体的转化。而在含十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）的ＡＯ与质粒ＤＮＡ溶液体系中,吖啶橙凝聚态随ＳＤＳ浓度的增加,对ＡＯ与质粒ＤＮＡ相互结合产生协同的减色效应,使质粒ＤＮＡ空间结构发生缩拢。进一步采用电泳法研究了ＡＯ凝聚态可能对质粒ＤＮＡ构象的影响,结果表明：在ＡＯ与质粒ＤＮＡ溶液体系中,ＡＯ浓度的增加对质粒ＤＮＡ构象未产生影响;而在含有ＳＤＳ的ＡＯ与质粒ＤＮＡ的溶液体系中,由于ＳＤＳ对ＡＯ凝聚态的解聚作用,以及ＳＤＳ对质粒ＤＮＡ减色效应的协同作用,使得质粒ＤＮＡ的构象发生变化,诱导质粒ＤＮＡ形成超螺旋构象     

光谱法研究金属离子与肿瘤抑制蛋白p53的DNA结合结构域的相互作用

利用荧光滴定法研究了9种金属离子与序列特异性的DNA结合结构域(p53DBD)的结合反应,其结合能力依次为Fe3+＞Zn2+＞Cu2+＞Ca2+＞Mg2+＞Ba2+＞Mn2+＞Ni2+＞Co2+.圆二色谱研究结果表明,Ba2+, Ca2+, Co2+, Mn2+及Ni2+并未引起蛋白二级结构变化; Zn2+, Mg2+及Fe3+诱导蛋白结构细微调整;而Cu2+结合导致蛋白螺旋结构大量丢失.ANS结合研究结果表明, Mg2+与Zn2+相似,诱导p53DBD蛋白表面疏水性增强,而Fe3+引起p53DBD蛋白表面疏水性降低.因此,Mg2+和Fe3+可能是影响或调节p53活性的潜在因子之一.     

胆甾相液晶在彩色显示技术中的应用

胆甾相液晶分子呈螺旋结构,并且其螺距可以用加热冷却、光照和施加电场的方法进行可逆调整。这些性质使得其在彩色显示上具有巨大的应用前景,目前已经能够用胆甾相液晶做成各种彩色图案。为了探索实用的胆甾相液晶材料,人们制备并研究了各种结构和组成的胆甾相液晶,以及控制这些材料颜色的方法。     

疏水蛋白在云母表面的吸附

采用分子动力学模拟方法研究了疏水蛋白(HFBI)在亲水云母表面的吸附过程.通过6组平行的分子动力学模拟得到了2种不同的稳定吸附结构,即通过N端和通过亲水的α螺旋与表面吸附,得到了5种吸附残基.进一步用自适应偏置力方法计算了所有吸附残基与表面的结合自由能.结果表明,残基Lys是吸附过程的关键残基,即当HFBI通过含有Lys残基的α螺旋与云母表面作用时,其吸附构象最稳定.静电作用是吸附过程的主要驱动力.在该吸附结构中,HFBI的疏水面暴露在溶液中,有效降低了云母表面的润湿性.     

单分子操作技术在核酸研究中的应用

单分子操作技术,如原子力显微镜技术、光镊技术和单分子荧光光谱技术,能够对单分子局部力进行测量,因而能在单分子水平上研究核酸的弹性性质和机械诱导的结构转变。单分子操作技术已越来越多地应用于相关的核酸研究中,如DNA的打开与修饰、DNA．蛋白质相互作用、DNA凝聚、复制和转录。与经典的分子生物学技术相比,单分子操作技术避免了从大量实验结果中取平均的需要,因而可以提供更为详细的生物信息。本文概述了单分子操作技术的原理及其在核酸研究中的应用。