1,3-偶极环加成合成新型双螺异噁唑啉类化合物

双芳亚甲基环酮与睛氧化物进行l,3-偶极环加成反应,合成了15个新的双螺异噁唑啉类化合物. 采用元素分析、NMR、IR以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物进行详细表征, 而产物的晶体结构表明了此类反应具有高度的区域选择性, 而密度泛函计算结果合理地解释了实验结果.     

双分子维生素B12模型分子的合成及钴氮键稳定性研究

在合成单分子 B12 模型分子β-单腈 a,b,c,d,e,g-六甲基 -α- f- N - (3 -咪唑基 )丙酰胺钴啉酯高氯酸盐4f的基础上 [1～ 3 ] ,合成了双分子维生素 B12 模型分子 [4 ] ,为研究 B12 化学提供了一类新型的模型分子 ,并研究了 Co— N键的稳定性 .1　实验部分1 .1　仪器及原料　 Pe     

2-(p-氯苯)-5,8-二氢螺咪唑并〔2,1-b〕苯并〔d〕噻唑7(6H),1′-环己烷的合成及晶体结构

合成了2－（p-氯苯）-5，8-二氢螺咪唑并[2，1-b]苯并[d]噻唑7（6H），1’-环乙烷5，并测定了其晶体结构。晶体分子式晶体属单科晶系，空间群为结构的偏离因子分子结构中有一个大的平面部分，是由噻唑五员环（A）和咪唑五员环（B）构成。     

(R)-2-甲基-7-炔-辛酸的合成

以1,5-戊二醇为起始原料,用Evans手性助剂诱导的烷基化反应构造了C-2手性中心,用Ohira-Bestmann试剂制备了末端炔基,通过13步反应,合成了(R)-2-甲基-7-炔-辛酸,总收率为17.1%,e.e.值大于99%.     

Ni/PTC陶瓷复合材料低阻化机理的研究

分别采用草酸盐分解法和固相混合法制备了Ni／PTC陶瓷复合材料，这种材料具有低的室温电阻率，对其显微结构和阻温特性进行了表征。在实验的基础上采用渗流理论和有效媒质理论对其低阻化机理进行了讨论。     

无膜生物电化学制氢反应器的产气特性

研究了无膜生物电化学制氢反应器的设计及产气特性。设计和组装的电化学制氢反应器为无膜电化学制氢反应器。它是以碳毡作为阳极,以负载一定量Ni-Al-Sn（Ni-50%、Al-45%、Sn-5%）合金粉催化剂的石墨板作为阴极,乙酸钠作为电解质。其工作原理是在两极间外加一定电压,阳极区的微生物降解有机物产生电子到达阴极,质子在阴极得到电子生成氢气。主要考察了阳极碳毡数量、环境温度、外加电压等因素对产气速率和氢气选择性的影响。结果表明,当阳极面积为900cm²、环境温度为30℃、外加电压为0.9V时,反应器产气速率最高可达4.21m³/(d·m³),氢气选择性最高为70.4%。     

凹型四氮杂口卜啉化合物的合成

乙炔二氰与蒽环加成反应合成了11,12-二氰-9,10-二氢-9,10-亚乙烯基蒽(4),4分子4自身加成聚合制备了一种全新凹型四氮杂口卜啉结构化合物。     

凹型四氮杂卟啉化合物的合成

乙炔二氰与蒽环加成反应合成了１１,１２－二氰－９－１０－二氢－９,１０－亚乙烯基蒽（４）,４分子４自身加成聚合制备了一种全新凹型四氮杂卟啉结构化合物。     

固定化脲酶催化作用下双醛纤维素对尿素氮的吸附平衡和动力学

研究了在固定化脲酶催化作用下双醛纤维素对尿素氮的吸附平衡和动力学. 吸附过程符合Langmuir方程, 为单分子层化学吸附. 考察了双醛纤维素的氧化度、初始尿素氮浓度、双醛纤维素与固定化脲酶的质量比和温度等对双醛纤维素吸附尿素氮的影响, 结果表明上述因素对尿素氮的吸附均有较显著的影响. 实验数据能很好地拟合准二级吸附速率方程, 说明该吸附过程遵从二级动力学模型. 当氧化度为88%的双醛纤维素与固定化脲酶的质量比为10∶1, 尿素氮浓度为638.3 mg•L^－1时, 由Arrhenius方程求得表观吸附活化能为6.0 kJ•mol^－1, 该吸附过程为吸热反应.     

二维氟代苯甲胺钙钛矿结构和光电性能的理论研究

二维铅卤钙钛矿太阳能电池以其高稳定性等优良性质展现出重要的应用价值,越来越多的二维铅卤钙钛矿材料被用作太阳能电池的光吸收层,但是关于二维铅卤钙钛矿材料构效关系的理论研究十分匮乏.本文以苯甲胺铅碘、邻氟苯甲胺铅碘和对氟苯甲胺铅碘二维钙钛矿为出发点,通过第一性原理计算比较了它们的晶体结构、形成能、激子结合能、载流子迁移率以及对应器件的光电性能,以考察不同间隔基阳离子对钙钛矿结构、性质以及光电器件性能的影响.结果表明,二维钙钛矿的形成能绝对值越大,光电器件的稳定性越高;钙钛矿的激子结合能越小,光电器件的短路电流密度越大,归纳总结出预测器件短路电流密度的关系式.在间隔基末端使用吸电子基团修饰有望同时提高光电器件的寿命和短路电流密度.本研究对于二维钙钛矿材料有机间隔阳离子的设计和筛选具有指导意义.