固态电子器件制造中的镀金

为了制造新型的器件,梁式引线工艺正在发展起来。镀金0.5密尔厚的梁式引线构成复杂金属化系统的外层,并且作为结构支架以及器件的电接触点。对于在某些情况下,每个器件镀复达28个梁,同时在成千上万的器件上镀复,在镀金槽液使用过程中积累起来的经验作了报道。     

简化的双极工艺

贝尔实验室将双极工艺中六至七道掩蔽工序简化成三道。它省掉了独立的隔离扩散。在轻硼掺杂的 P 型衬底上扩散一窄的 P 型基区。在整个片上生长二氧化硅,进行第一次形成发射区和集电区的掩蔽,然后腐蚀。再通过基区扩散磷掺杂的发射区和集电区(n 型)。随之除去剩下的全部氧化层,生长另一层。第二次掩蔽限定发射极、基极和集电极的接触窗。在整个表面上淀积金属,然后腐蚀,留下第三次掩蔽限定的金属接触线路。加上梁式引线,再用氮化物钝化。     

4096位静态 MOS 唯读存储器

美帝得克萨斯仪器公司声称已制成4096位的静态 MOS 唯读存储器,它可组成512字×8位或1024字×4位存储器。存储器型号为 TMS4400,采用塑料双侧直插式封装和陶瓷双侧直插式封装。TMS4400可用作检查图表、代码转换器、微程序设计,以及进行随机逻辑。存取时间少于1微秒。此唯读存储器可在显示、计算机终端、计算器和计算机等设备中     

美国化学氧碘激光器的发展

这是一篇有关美国化学碘激光技术发展过程的综述，此项工作始于１９６０年，１９７７年随着空军武器实验室首次化学氧碘激光器振荡演示成功而达到高潮的关键技术发展。     

荧光光谱法研究β-环糊精衍生物对氟比洛芬的包结作用

采用荧光光谱法研究了β-CD衍生物对氟比洛芬的包结作用。实验考察了β-CD衍生物种类及其浓度、乙醇含量、离子强度及pH等因素对包结作用的影响。实验结果表明:随β-CD衍生物浓度的增大,荧光强度逐渐增强,其中HP-β-CD的增强效果最明显,即表明HP-β-CD对氟比洛芬的包结作用最强。1/(F-F0)对1/[CD]所作的双倒数曲线为直线,说明氟比洛芬与环糊精形成1∶1的包合物。随离子强度增大,包合作用增强;溶液中乙醇比例和pH越大,HP-β-CD与氟比洛芬包结物的包合作用越弱。     

基于纠错编码的SVD水印算法研究

针对目前水印算法抗几何攻击较差的现状,给出了一种新的鲁棒性较强的水印算法.该算法在小波变换的基础上,运用了纠错编码技术、水印分块隐藏技术和奇异值分解来实现水印的鲁棒性.实验结果表明,该水印算法除了抗几何攻击效果好外,而且安全性高、不可见性好.     

基于正交投影的GTD模型参数估计方法

雷达目标散射中心的参数估计在目标高频电磁散射特性分析和识别中有着许多重要的应用.以几何绕射(GTD)模型为基础,提出了一种基于正交投影的模型参数估计方法.该方法依据GTD模型中散射中心位置与类型参数的低耦合,利用信号子空间的平移不变结构估计散射中心的位置,根据频率依赖项的正交投影系数对类型参数进行鉴别.由于整个估计过程一次完成,因此,具有较低的计算复杂性.仿真实验结果表明:该方法具有较高的估计精度和良好的推广性能.     

一种电力数据局域网智能诊断装置的研究及应用

电力数据局域网是电网数字化业务的直接入口,直接影响业务的安全稳定。针对目前网络运维过程中存在的问题,文章研究设计了一种电力局域网智能诊断装置,功能强大,应用场景广泛,在局域网接入设备核查、故障点运维界面定位、主站局域网故障排查等多个场景中进行了试点应用,运维效率均显著提高,有效地提升了电力数据网运维精益化水平,保障了电力业务的安全稳定运行。     

B/Al/Ga-MOR分子筛催化甲醇/二甲醚羰基化反应机理的理论计算研究

采用DFT计算比较分析了B、Al和Ga分别同晶取代MOR分子筛八元环侧袋T3位点及十二元环孔道T4位点时甲醇及二甲醚羰基化反应机制的共性及差异。研究发现,CO插入甲氧基生成乙酰基的反应遵循S_N2机制,且为羰基化反应过程中的决速步;473 K下,无论甲醇或二甲醚为原料,生成的乙酰基更倾向于与甲醇中的CH₃O作用生成乙酸甲酯;T3位点具有更好的羰基化择形性,而T4位点上更倾向于发生由三甲基氧鎓离子生成芳烃导致催化剂失活的副反应。与Al-MOR相比,在T3位点引入B和Ga会导致羰基化反应能垒的升高,降低其催化性能;而在T4位点引入B和Ga(尤其是B)则可大幅提升其生成三甲基氧鎓离子的能垒,抑制芳烃生成过程,提升催化剂稳定性。本工作有助于认识MOR分子筛不同孔道内酸性位点发生同晶取代时催化羰基化反应机制的差异,为调控设计高效MOR沸石催化剂提供一定的理论支撑。     

Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物中的应用

杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,许多杂环化合物还具有潜在生物活性和药理作用。因此,如何快速高效地构建小分子杂环化合物库成为当今有机合成和药物化学领域的研究热点。Ugi反应在多样性导向合成方面具有得天独厚的优势,能够解决待合成化合物数量庞大、结构复杂的难题;同时,Diels-Alder [4+2]环加成反应能够高效构建碳-碳键,以较高的立体选择性和区域选择性合成六元环系。目前,集二者于一身的Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物方面展现出了巨大优势和无穷潜能。本文以不同类型的DA反应分类:按照呋喃作为双烯体、吡咯作为双烯体、噻吩为双烯体、口恶唑作为双烯体、 1,2,4-三嗪作为双烯体、苯作为双烯体、不饱和键和芳环共同作为双烯体等对UDA串联反应的研究进行了综述。