分光光度法测定家兔体内铁和锰的代谢

为探讨补铁和补锰药物的代谢情况,我们对家兔灌胃中剂量金施尔康多维元素片,每小时对家兔取血,利用邻二氮菲分光光度法测定血样中铁与锰的含量。结果显示:7h铁在家兔血液中含量达到峰值37.86μg·mL-1,10h基本代谢完毕,恢复至正常值28.72μg·mL-1;5h锰在家兔血液中含量达到峰值1.31μg·mL-1,但代谢缓慢,16h后代谢完毕,恢复至正常值0.008μg·mL-1。本实验可为科学补铁、补锰提供一定依据。     

晶体相场方法研究二维六角相向正方相结构转变

应用双模PFC模型,计算二维PFC相图,模拟二维六角晶格向正方晶格的结构转变过程, 观察新相(二维正方相)的形核、长大特点,以及相结构转变的动力学特征. 结果表明:六角结构相向正方结构相的转变,正方相最易在六角相晶界处, 尤其是在三晶粒的交汇处首先生成正方相的晶核,之后是正方相逐渐通过吞噬六角相的边缘, 向六角相内部推进,并不断长大.对于结构转变生成的正方相晶粒,其晶粒取向几乎是随机的, 与原先六角相晶粒取向角没有明显的关系.正方相转变的面积分数随时间变化的动力学曲线 呈现典型的"S"形.由Avrami曲线可将相变曲线看成由两阶段组成. 计算模拟得到的Avrami曲线的第二阶段直线斜率K的范围在2.0和3.0之间, 与JMAK理论的指数n相符合. 关键词： 结构转变 晶体相场 相图 晶粒取向     

井下基于无线传感器网络的环境监测系统设计

本文提出了利用无线传感器网络进行煤矿井下环境探测的方法,设计了适用于煤矿井下环境探测的无线传感器网络的系统整体框架和各组成部分、拓扑结构和网络协议。该系统可以实时探测各种环境信息,准确反映井下环境状态,从而提高煤矿环境监控系统的可靠性和安全性。     

高非线性色散平坦光子晶体光纤的理论研究

为了研究光子晶体光纤结构参数对非线性系数及色散特性的影响,采用全矢量等效折射率模型,进行了理论分析,研究发现,通过调节结构参数可以灵活设计波长在820nm附近具有较大非线性系数和较低色散值的高非线性色散平坦光子晶体光纤。结果表明,高非线性色散平坦光子晶体光纤的研究前景十分可观。     

视频监控室外系统的防雷

近几年,我国的视频监控业务大规模发展,由于以往监控设备多为民用设备,研发时缺少雷电防护能力的设计,现在作为通信级设备使用,且如摄像枪、球机等设备多安装在室外,遭受雷电冲击的概率大大增加,导致视频监控系统室外设备受雷电损坏的问题非常突出和普遍。因此,提出监控系统的防雷技术要求,提高监控系统的防雷能力,已成为迫切需要解决的问题。针对视频监控设备的雷电来源、损害方式提出一整套防雷接地方案,如方案得以实施,将有力的保障视频监控系统的正常运行。     

EMCCD侦察探测装置光学系统设计

为了满足EMCCD侦察探测装置的实际使用要求,设计了一个三视场光学系统。系统采用EMCCD接收,像元尺寸为16 m16 m 。通过对比4种成像系统结构形式的优缺点,选定三视场光学系统的初始结构形式,运用CODEV软件对其进行优化,实现600 nm～850 nm波段范围内三视场光学系统成像。设计结果表明,三视场光学系统的传递函数MTF在35 lp/mm频率处均大于0.5,点列斑直径均小于像元尺寸,畸变均小于0.2%,成像对比度满足使用要求。     

新型光盘驱动器控制芯片

<正> 高倍速CD-ROM光盘驱动器在电路上的关键部分基本上都集成在CD-ROM控制器中,本文介绍两种高倍速CD-ROM控制芯片——OTI-912 IDECD—ROM和OTI—9220 CD-ROM。 OTI—912 IDE CD—ROM控制芯片 Oak Technology公司的OTI-912 IDE CD-ROM控制芯片(下文简称OTI-912)包含一些新的特性,以便适应未来ATAPI型CD-ROM驱动器的需要。     

HeICl络合物的振动预离解：含时黄金规则波包研究

用含时黄金规则波包法计算了ＨｅＩＣｌｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ络合物分子的振动了解寿命和离解碎片ＩＣｌ的终转动态分布。并与实验和其他理论计算帮了比较。波包计算所用的总传播时间实际上是解离碎片在振动退激发绝热势能面上的滞留时间。终态相互作用对终转动态分布起着决定性作用。并预言了ＨｅＩＣｌ终转动态分布对振动态的依赖。     

火焰原子吸收光谱法间接测定青霉素V钾

基于青霉素V钾在酸性条件下的水解产物可与Pb2 + 形成沉淀 ,用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中铅的含量 ,可间接测定药片中青霉素V钾的含量。在优化条件下 ,测定青霉素V钾的线性范围为 5 .15× 10 -5～ 4 .12× 10 -4mol/L ,线性回归方程为A =2 .4 2× 10 3 c - 0 .0 6 3 1,相关系数为 0 .999 1,检出限为 7.392× 10 -7mol/L ,测定结果的相对标准偏差为 0 .0 6 %～ 0 .6 9% ,回收率为 97.8%～ 10 2 .0 %。