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211.
本文从理论上分析了电动机在不同负载下的无功就地补偿容量值,导出了异步电动机在已知电动机样本技术数据确定无功就地补偿容量的计算方法。  相似文献   
212.
分析化学中引入沉淀效应系数的讨论党高潮,王丽琴(西北大学化学系西安710069)(西北大学文博学院)关键词分析化学,沉淀效应系数在分析化学中,为了考察各种因素对化学平衡的影响,引入了副反应系数(Side-reactioncoefficient)的概念...  相似文献   
213.
移动数据网     
Louss  Y 宋晖 《电信快报》1994,(4):20-24
为了满足具有极大潜力的无线电通信市场的需要,最近法国批准了两个移动数据网。这些网络将填补目前可资利用的无线电通信业务方面的空白。  相似文献   
214.
矩孔光栅的矢量模式理论   总被引:3,自引:2,他引:1  
严瑗  陈晖 《光学学报》1994,14(6):21-625
本文引入满足均匀矢量亥姆霍兹(Helmholtz)方程的矢量波函数作为基矢,对矩孔光栅的孔内外光场分别进行矢量模式展开和矢量平面波展开,并由耦合条件导出了求解展开系数的方程组,从方程组中求解出相应的振幅系数,可研究光栅的衍射场分布,该方法可研究入入射扬方向和偏振任意时的衍射效率和偏振特性等问题。  相似文献   
215.
利用现有的CATV网络,采用电缆调制解调技术(CableModem)为用户提借宽带Internet接入,是一种非常有竞争力的接入技术,目前已得到为广泛的应用。但网络中固有的漏斗噪声限制了系统带宽的充分利用。着重分析其上行信道的噪声特性,并根据噪声特性,研究QPSK和MQAM两种调制方式的特点,认为QPSK更适合HFC网络上行信道的传输要求。  相似文献   
216.
This letter proposes a new burst assembly technique for supporting QoS in optical burst switching (OBS) networks. It consists of the adaptive-threshold burst assembly mechanism and QoS-based random offset-time scheme. The assembly mechanism, which is fit well to multi-class burst assembly, not only matches with IP QoS mechanism based on packet classification, and also utilizes fairly and efficiently assembly capacity. Based on token-bucket model and burst segment selective discard (BSSD), the offset-time scheme can smooth the traffic to support OBS QoS. The simulation results show that the technique can improve the performance in terms of packet loss probability (PLP).  相似文献   
217.
本文研究了SbxOy/SiO_2催化剂的表面特征和它们对异丁烯-甲醛气相缩合制异戊二烯的催化活性。XRD、TPR、XPS、IR及催化剂的评价结果表明,当Sb担载量较低时,SbxOy是以Sb~(5+)形式的表面化合物高分散于表面,并且具有较高的催化活性;当Sb担载量较高时,产生α-Sb_2O_4晶相,催化活性大幅度降低。作者认为SbxOy/SiO_2催化剂的活性是由于表面化合物三Sb=O和载体表面硅醇基三Si-OH协同催化作用的结果,并进一步讨论了它们协同催化的过程。  相似文献   
218.
“信号与系统”是电子与信息类专业的核心基础课程.本文就中美两所大学开设的“信号与系统”课程,从课程设置、实验课开设、成绩评定等方面做了比较详尽的对比研究,旨在从中美两所高校在本门课程开设方面的不同特色中获得一些启发与思考.  相似文献   
219.
现有迈克尔逊干涉仪产生的干涉条纹容易抖动,使实验结果产生较大误差,甚至影响实验正常进行。探寻干涉条纹抖动主要原因,改进仪器结构和增加减振装置,提高原有仪器的抗振动干扰性能,使干涉条纹稳定性提高。  相似文献   
220.
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)快速测定水产品中硝基咪唑类兽药甲硝哒唑(MNZ)、洛硝哒唑(RNZ)、迪美硝唑(DMZ)及其代谢物羟基甲硝唑(MNZOH)、羟基二甲硝咪唑(HMMNI)残留量的分析方法。样品在弱碱性条件下(磷酸二氢钠缓冲液,p H 8.0)经甲醇-丙酮(3∶1)混合液提取,乙酸乙酯萃取和乙腈正己烷分配脱脂净化;以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,Agilent ZORBAX SB C18RRHD(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离;多反应监测正离子模式扫描,同位素稀释内标法定量。结果表明,5种目标分析物在0.25~50μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998 6~0.999 7;定量下限(S/N≥10)均可达到0.1μg/kg。各基质在0.1,0.5,10.0μg/kg加标水平的回收率为70.7%~105.1%,相对标准偏差为1.7%~8.1%。该方法操作快速、高效、定量重复性好,适用于水产品中硝基咪唑类药物残留的检测。  相似文献   
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