基于改进的集成经验模态分解的海杂波去噪

针对海杂波信号因混有噪声而难以提取的特点,提出基于改进的集成经验模态分解(MEEMD)的海杂波去噪方法。文中提出的MEEMD 在补充的集成经验模态分解(CEEMD)的基础上,利用排列熵和Savitzky-Golay 滤波对CEEMD 分解后的固有模态函数进行处理,最后在经验模态分解分解重构后得到削噪后的信号。以IPIX 雷达实测得到的海杂波数据进行仿真实验,结合最小二乘支持向量机建立混沌序列的单步预测模型,从预测误差中检测淹没在海杂波背景中的微弱信号,并用均方根误差判断去噪效果。仿真结果表明,文中所提出的MEEMD 算法对模式混淆有很好的抑制效果,去噪后得到的均方根误差为0. 000 847,比去噪前的均方根误差0. 012 2 降低了两个数量级。     

微弱信号检测的变尺度Duffing振子方法

针对强噪声背景下微弱信号检测问题,本文把互补集总经验模式分解（CEEMD）方法和变尺度Duffing振子结合,提出了一种新的微弱信号检测方法.利用CEEMD将复杂含噪信号分解为不同的固有模态函数（IMF）,通过Duffing系统分岔图及其变化找到相轨迹变化的临界阈值,实现含噪信号的信息检测.结果表明,本文所提方法不仅可以很好地免疫噪声,而且能有效检测出信噪比低至-73dB的多频率周期信号.     

N-乙酰皮考林酰肼合铜的合成和晶体结构

N-乙酰皮考林酰肼(HL)与一水乙酸铜在甲醇溶剂中形成配合物Cu(Ⅱ)L2·0 5H2O(C16H17CuN6O4 5,Mr=428 90),晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=2 8355(2)nm,b=0.90009(4)nm,c=1.49351(9)nm,β=107.974(2)°,V=3 6258(3)nm3,Z=8,F(000)=1760,μ(MoKα)=1 24mm-1,R=0 0338,wR=0 0955.Cu(Ⅱ)原子的配位介于六配位的严重扭曲的八面体和四配位的不规则多面体之间,其中Cu与O(羰基)距离为0 2653(2)和0 2591(7)nm.量子化学从头算方法计算结果表明,铜与羰基氧之间存在弱配键,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构     

用Delphi实现大气电场仪系统中PC机与MSP430单片机的串行通信

提出基于MSP430单片机的下位机数据采集系统与Delphi环境下PC机的串行通信的软硬件实现方法.依据系统的工作流程和通信控制原理,分析了单片机与PC机通信的硬件控制电路、通信协议,并设计了上下位机通信软件.重点分析Delphi语言中MSComm控件的使用方法,将该方法应用于具有大气电场预警功能的大气电场仪的实时信息采集处理中,成功实现了功能要求.实际应用表明,该通信方案稳定可靠且控制简单,具有很强的工程实用性和广泛的应用前景.     

一种高速码流时序控制算法的实现

阐述了一种由单端进行高速码流的时序控制,能够准确快速进行时序调整的控制算法,目前该算法成功的应用于现有电信网成熟的设备上。     

一种高性能的光纤声光调制器级联模块

通过采用外部时钟、双路延时可调等技术,得到了一款工作波长1 550 nm、移频频率80 MHz、插入损耗5.4 dB、消光比＞100 dB、脉冲抖动1.8 ns的高性能光纤声光调制器级联模块。采用该级联模块搭建了M-Z干涉光路,得到了稳定的干涉波形。结果表明,该级联模块可提升光脉冲消光比,同时能有效地提升干涉波形的稳定性,对微弱信号探测的外差激光相干探测系统性能提升有一定的促进作用。     

C4Sm-4相对稳定性的从头算研究

从五十年代至今，对用通式C；；0：－…＝3，45，6n表征的氧碳化合物（OXOCCbollS）已进行了大显的理论和实验研究，认为它们是一类新的芳香化合物山．用硫、硒等取代氧的类似化合物（一般称为类氧碳化合物或假氧碳化合物，ps。11。10－OX。。CCI．b0118）的研究也有许多报导［     

一个含二茂铁基的镉配合物Cd(dppf)I2的合成和表征

The complex containing ferroceneyl, Cd(dppf)I₂(dppf=1,1-bis(diphenylphosphino) ferrocene), was syn-thesized and characterized by IR, Uv-vis DRIS spectrum and X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c, a=37.439(3)?, b=10.2472(6)?, c=18.719(1)?, β=110.4715(16)°, V=6727.8(8)?³, Z=8, D_c=1.818g·cm^-3, F(000)=3536, μ=3.015mm^-1, R=0.0308, wR=0.0692. dppf coor-dinates to Cd(Ⅱ) as bidentate ligand, and the coordination environment of Cd(Ⅱ) is a distorted tetrahedron. The electronic structures of Cd(dppf)I₂ and Cd(dppf)Br₂ are discussed by quantum chemistry calculation.     

Synthesis and Crystal Structure of K3[HO{VO(O2)2}2]·H2O

The title compound K3[HO{VO(O2)2}2]·H2O has been synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. The crystal is of monoclinic, space group P21/c with a = 6.7078(3), b = 9.9539(6), c = 15.8182(9)A, β = 93.702(3)0, V = 1053.96(10)A3, Mr = 414.20, Dc = 2.610 g/cm3, Z = 4, λ(MoKα) = 0.71073A, F(000) = 808, μ = 3.014 mm-1, the final R = 0.0173 and wR = 0.0466 for 2178 observed reflections with I > 2σ(I). X-ray diffraction reveals that the coordination polyhedra of V atoms are not chemically equivalent: the V(1) and V(2) polyhedra can be described as pentagonal pyramid and pentagonal bipyramid, respectively.