手机欠费纳入个人征信应该缓行

日前,央行负责人表示,手机欠费信息将纳入到个人征信系统中,央行和信产部正在积极合作,估计2007年上半年将有所突破.……     

应用于Alamouti空时分组码的自适应卡尔曼信道估计

本文提出了一种应用于Alamouti空时分组码系统的联合数据检测和信道估计方案．该方案采用了一种可跟踪信道统计特性变化的新的动态信道模型，并提出了相应的自适应卡尔曼信道估计方法．该方法利用序贯更新先验信息的序贯可信度最大化方法估计系统方程的噪声方差，不需要估计最大多谱勒频移．与传统的卡尔曼信道估计相比，该方法具有较低的复杂度．仿真结果表明，本文所提方法的性能优于传统卡尔曼信道估计，特别是对于不同的最大多谱勒频移环境具有鲁棒性，具有实际应用的价值。     

新型含吡啶基3-硫醚-4-吲哚亚氨基-4H-1,2,4-三唑衍生物的设计、合成及体外生物活性评价

设计、合成了一系列含吡啶基的新型3-硫醚-4-吲哚亚氨基-4H-1,2,4-三唑衍生物17a～17r.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在人类四种癌细胞A549、PC-3、HepG2、K562和大鼠正常肾细胞NRK-52E进行抗增殖活性评价.结果显示部分化合物表现出一定的抗增殖活性,其中乙基(E)-2-((4-(((2...     

基于边缘信息融合的输电线路防外破监测系统研究与应用

针对大型工程车辆施工过程中误碰高压输电线路造成电网事故和人员事故的问题,基于边缘计算对工频电场传感器、激光雷达、双目视觉测距系统进行数据融合,研制了输电线路防外破监测装置,开发了输电线路防外破监控平台和移动终端应用程序,并进行了现场应用验证。该系统为输电线路防外破提供了新的技术手段,能够有效提高输电线路安全管控的智能化水平,具有很高的应用价值和良好的社会推广价值。     

数字电视现行3种标准的技术规范及特点

1　引言目前 ,美国、欧洲和日本各自形成 3种不同的数字电视标准。美国的标准是ＡＴＳＣ(先进电视制式委员会 ) ;欧洲的标准是ＤＶＢ(数字视频广播 ) ;日本的标准是ＩＳＤＢ(综合业务数字广播 )。现在 ,数字电视尚无统一的国际标准 ,本文就现行的 3种数字电视标准分别予以介绍 ,并在技术规范、标准参数及特点等方面进行比较。2　ＡＴＳＣ标准ＡＴＳＣ数字电视标准由 4个分离的层级组成 (如图1所示 ) ,层级之间有清晰的界面。最高层为图像层 ,确定图像的形式 ,包括像素阵列、幅型比和帧频 ;第二层是图像压缩层 ,采用ＭＰＥＧ - 2图像压缩标准…     

喹唑啉类衍生物的合成及其抗肿瘤活性

以异香草醛为原料,设计并合成了8个喹唑啉类衍生物(8a～8h),其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。初步抗肿瘤活性测试结果表明,8a～8h对人乳腺癌细胞Bcap-37具有一定程度的体外活性抑制作用。     

广义米理论及其在粒度分析中的应用

有形波束的散射问题在粒度分析测量仪器的研究中有着特殊重要的意义，本文介绍了处理均匀球形粒子对有形波束散射的广义米理论，并应用该理论研究了双柱形激光波束粒子测量系统的散射问题，与未理论和几何光学相比，其结果与实验吻合很好。     

气膜孔角度对动叶前缘冲击/气膜复合冷却的影响

本文针对GE-E3第一级动叶前缘的冲击/气膜复合冷却结构进行了热流耦合数值研究.采用标准k-ω湍流模型,分析了前缘气膜孔对称布置时,其角度对透平动叶前缘冲击/气膜复合冷却特性的影响;在五种冷气质量流量比(MFR=0005,0.010, 0.016, 0.020, 0.025)下,研究了气膜孔在不同角度(β=20°,25...     

手性金属络合物催化不对称Baeyer-Villiger反应

Baeyer-Villiger反应是有机化学基本反应之一,但是催化不对称Baeyer-Villiger反应的研究尚处于起步阶段。本文按手性配体的不同,评述了手性金属络合物催化不对称Baeyer-Villiger反应的研究,特别是由外消旋或前手性酮制备光学活性内酯的研究进展。     

Didemnaketals 类似物的合成研究-(3R,5R,6S)-3,7-二甲基-5,6-二羟基辛醛中间体的手性合成

Didemnaketals类化合物(1和2)是一类具有明显抗爱滋病活性的海洋天然产物^[1]。为探讨这类化合物的合成及生物活性,我们最近开展了其类似物3的合成研究。根据反合成分析,目标分子3的合成最终可以归结为4和5的合成。本摘要主要介绍片段4的合成,其中最关键的问题是建立三个手性中心(C-3, C-5,C-6)。为此,我们选择了分子中具有一个手性甲基的天然薄荷酮6作为起始原料,经两步反应得到环氧化合物^[2,3],再经重排开环反应成功地建立了第二个手性中心(C-5)。9经过两步反应, 最后用NaBH₄还原得立体控制产物13,从而又成功地建立了第三个手性中心(C-6)。由于化合物12自发地形成具有一个手性中心的六员环半缩醛结构,因而我们得到的13是一对差向异构体。目前我们已经顺利地得到了标题化合物4。