基于改进蝙蝠算法的激光供能无人机MPPT技术

激光供能无人机操作简单、安全性高,其采用光伏电池板接收能量进行作业。在复杂遮荫情况下,无人机上光伏电池板的P-V曲线存在多极值点问题,传统最大功率点追踪算法易陷入局部最优且追踪速度较慢等。针对这一问题提出了一种改进的蝙蝠算法,首先通过反向学习进行种群初始化,增强群体分布的均匀性,避免陷入局部最优;同时引入收缩因子,加快算法收敛速度。最后在Matlab/Simulink中搭建光伏阵列电路仿真模型证明了改进的蝙蝠算法在具有较好的速度性和稳定性。     

极小碰集求解算法的性能分析与比较

基于模型的诊断为人工智能领域中一个重要的研究分支,极小碰集即候选诊断的求解过程极大影响最终的诊断效率.本文关注当前主要的极小碰集求解算法,简要介绍了它们的基本思想,从算法描述和实例比较了它们的异同和复杂性,并设计实现了一个统一的实验平台,测试并比较了它们的实际执行效率,为实际选择合适的算法提供了重要参考依据.     

LR-PON中在线调度部分多线程轮询算法北大核心

针对长距离无源光网络(LR-PON)ONU传播时延差异明显易产生信道空隙的问题,提出一种在线调度部分多线程轮询算法(ON-PMTP),给出了算法的具体描述和仿真评测结果。     

浅谈220kV输电线路风偏故障及防风偏改造措施

随着环境的日益恶化,气候也变得越来越复杂多变,许多国家的基础设施建设工作都因天气问题而受到了严重的影响,最为典型的电力系统的建设.众所周知,220kV输电线路通常都是设置在户外的,一旦天气比较恶劣时,特别是大风天气时,很容易导致输电线路出现风偏故障,严重地影响220kV输电线路的稳定性,从而造成电弧烧伤及线路短路等现象.如果出现风偏故障,很有可能导致输电线路中断,从而使电力系统的稳定性受到严重的影响,使人们的正常工作与生活受到严重影响.     

光敏剂亚甲蓝与不同溶剂的相互作用研究

应用光谱法研究了新光敏剂亚甲蓝在不同溶剂中的电子光谱特性，通过Ｋａｓｈａ理论推测了其在不同溶剂中二聚体的分子构造模式，其二聚体的面－面间距离为１．３４５～１．４２５ｎｍ，面间角为８２．９°～８７．５°确认由ＭｃＲａｅ式对亚甲蓝与不同溶剂间的相互作用下方式进行评价是可行的，提出了亚甲蓝在不同溶剂中分子间力的相互结合作用导致亚甲蓝在溶液中的结构变化，产生光谱差异的原因，阐述了溶液状态与选择性分子间力的     

聚苯胺膜修饰电极对儿茶酚及对苯二酚的催化氧化

研究了电化学条件下聚合生成的聚苯胺膜对儿茶酚及对苯二酚的催化氧化。实验分析了影响电催化的几个因素：聚合电位、膜厚、溶液酸度及底物浓度，同时分析和比较了聚苯胺膜对两种不同多酚类化合物的催化反应。提出电化学测试分析多酚类化合物的可能性。     

固相萃取-高效液相色谱测定饲料中新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮苷二氢查耳酮

建立了固相萃取-高效液相色谱检测饲料中新橙皮苷二氢查耳酮（NHDC）和柚皮苷二氢查耳酮（Naringin DC）的方法。采用纯甲醇溶液进行超声辅助萃取样品，经HLB固相萃取柱净化后在XB-C₁₈（150 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱上分离，用甲醇/水作为流动相进行梯度洗脱，光电二极管阵列检测器进行检测。结果表明，新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮苷二氢查耳酮在0.2~49.0 mg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数均>0.999，定量限分别为0.02和0.01 mg/kg。日内和日间精密度分别为0.7%~4.1%和0.9%~6.0%。方法的加标回收率为86.2%~105.0%，相对标准偏差（RSDs）为1.0%~6.3%（n=3）。该方法能有效降低饲料基体成分的干扰，灵敏度高，重现性好，适用于饲料中新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮苷二氢查耳酮的定量检测。     

功能化聚(2,5-二甲氧基苯胺)膜的电化学和电催化性质研究

聚(2，5-二甲氧基苯胺)含有对称的环取代基，其电化学活性可与PAni相比拟．该聚合物具有三种氧化态，即完全还原态(L)、半氧化态(E)和完全氧化态(P)，在伏安曲线上分别于0．19和0．51V处出现L／E和E／P转变峰．掺杂态聚合物和本征态聚合物的氧化还原分别经历L=EH=P和LH=EH=P路径，其中E／P转变峰电位随pH升高而发生负移．铂化的聚合物电极对异丙醇的氧化具有明显的催化作用，且随着扫描时间延长，氧化电流逐渐提高；聚合物与铂微粒相互作用，改变铂微粒的几何结构和电子性质，使催化体系具有良好的催化活性和抗中毒能力．在pH=4．7的缓冲溶液中，该修饰电极对异丙醇氧化仍具有催化活性．聚合物在空气中存放太久(3年)会发生降解，从而影响其电化学性质．     

水杨醛-1H-苯并三唑乙酰腙与RE(III)配合物的热化学

在甲醇中,合成了6种稀土与水杨醛-1H-苯并三唑乙酰腙(C15H13N5O2,简称SBTH)的新配合物RE(HL)2ClO4(RE=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb; HL=C15H12N5O2),并对其进行了元素分析、摩尔电导率、IR和1H NMR的测定,确定了其组成.通过TG-DTG、DSC研究了配合物的热分解过程,得到了各配合物的分解焓,利用Kissinger法及Ozawa法计算出各配合物主要分解阶段的表观活化能,测量了该系列配合物在二甲基甲酰胺(DMF)中不同浓度时的溶解焓.