基于分子印迹识别的化学发光微流控传感器芯片测定双嘧达莫

试验中,以双嘧达莫为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,氯仿为溶剂,合成了双嘧达莫分子印迹聚合物。将此聚合物填充在长8 mm,宽1 mm,深0.5 mm的微流控芯片检测池中作为分子识别物质,设计了一种新型的化学发光微流控传感器芯片测定双嘧达莫。双嘧达莫被此聚合物在线吸附并识别,被吸附的双嘧达莫与鲁米诺和铁氰化钾混合溶液反应并导致其化学发光强度增大。该传感器对双嘧达莫响应范围为1.0～20μg·L~(-1),检出限(3σ)为0.5μg·L~(-1),对10μg·L~(-1)双嘧达莫连续平行测定7次,其相对标准偏差为4.6%。     

一种改善双镜头大视角二维三角法测距精度的方法

对双镜头二维三角法测距精度的实验研究表明,在大视角下,双镜头二维测距存在较大的测距误差;通过应用小孔成像代替普通镜头成像进行二维测距研究,证明了大视角非近轴光线的镜头失真是造成该误差的主要原因,并且基于实验提出了一种经验修正公式,明显地提高了系统的测距精度和速度.实验结果表明,在50 mm×50 mm的工作区,对应于80°的大视角下,测距系统在x和y方向的平均定位精度均优于2 mm,平均分辨率分别为0.2 mm和0.1 mm.     

流动注射化学发光法测定异丙威

化学发光;流动注射;连二亚硫酸钠;异丙威     

流动注射化学发光法测定法莫替丁

在弱碱性的多聚磷酸钠介质中,二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光,法莫替丁对此发光有较强的抑制作用,据此并结合流动注射技术,提出一种直接测定法莫替丁的化学发光方法.其抑制发光强度与法莫替丁的质量浓度在5～1 000 μg·L-1范围内呈线性关系,检出限为2.7μg·L-1(S/N=3),对300μg·L-1法莫替丁平行测定11次,其相对标准偏差为2.1%.该方法已用于针剂和片剂中法莫替丁含量的测定,并测得方法的回收率在99.5%～102.8%之间,对方法的化学机理也作了简要探讨.     

基于羟自由基体系的流动注射-化学发光检测水中的焦性没食子酸

建立了在酸性条件下基于羟自由基(.OH)反应的流动注射-化学发光检测水中焦性没食子酸的新方法。羟自由基由Fe3 和过氧化氢在线混合产生。它能氧化罗丹明6G产生微弱的光,而焦性没食子酸能显著的增强这一反应。方法的检出限为2.7×10-7g/L;线性范围为8.0×10-7~1.0×10-4g/L;线性方程为ΔI=25.436C 21.822(C:μg/L,r=0.9996)。对2.0×10-6g/L的焦性没食子酸平行测定11次,其相对标准偏差为4.80%。该方法成功的应用于环境水中焦性没食子酸的检测,其回收率在91.1%~108.8%。并探讨了该反应可能的机理。     

鲁米诺-铁氰化钾-硫酸特布他林化学发光体系的研究

研究发现,铁氰化钾在碱性条件下能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,硫酸特布他林能大大增强该发光强度。在此基础上,结合流动注射技术,建立了一种直接测定硫酸特布他林的流动注射化学发光分析法。该方法的检出限为5.7×10-10g／mL,硫酸特布他林质量浓度在1.0×10-9～1.0×10-7g／mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差为3.3%(硫酸特布他林1.0×10-8g／mL,n＝11)。利用该方法对特布他林片剂和针剂含量的测定,结果令人满意。     

流动注射-抑制化学发光法测定法莫替T、西咪替T和雷尼替丁

在弱碱性的多聚磷酸钠介质中,二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光,法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁对此发光有较强的抑制作用,其抑制发光强度与法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的质量浓度在0.005～1.0 mg/L范围内呈线性关系,基于此,结合流动注射技术,建立了一种直接测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的化学发光新方法.该方法对法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的检出限分别为2.7、2.2、2.0μg/L.对500μg/L法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁平行测定11次,其相对标准偏差分别为2.1%,2.4%,2.5%.该方法已成功用于药品中法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁含量的测定.     

高精度宽测速范围精确方向判别单模VCSEL自混合LDV

单模VCSEL(Vertical cavity surface emitting laser)激光器自混合LDV(Laser Doppler veloci-tymeter)系统的温度特性和外腔长度Lext(激光器前腔镜到目标散射面之间的光程)可变范围优于多模激光器LDV系统.应用差频模拟锁相环信号处理技术,明显提高了单模VCSEL自混合LDV测速精度和测速动态范围.用多普勒频移,fd的分频跟踪三角波电流调制技术,提高了运动方向判别的精度和动态范围.实验结果表明,在外腔长度为30 mm±3 mm、温度为0℃～55℃、采样时间0.1 s、激光器无温控的条件下,分辨率优于0.2%;在测速范围为30～480 mm/s的条件下,测速精度优于1%;在速度范围为5～480 mm/s的条件下,测速精度优于2%.在电源电压为5 V时,正向运动方向指示电平大于4.9 V,反向运动方向指示电平小于0.1 V.     

高效液相色谱化学发光检测人体血清及尿样中的盐酸肾上腺素

研究发现,盐酸肾上腺素在碱性条件下能显著增强铁氰化钾-鲁米诺化学发光强度。基于此建立了新的测定肾上腺素的方法。本方法以C18反相键合相为色谱柱,用0.01 mol/L邻苯二甲酸氢钾-甲醇(92∶8,V/V)为流动相,实现了对人体血清及尿样中盐酸肾上腺素的分离与测定。在最适宜条件下,方法的线性范围为10~5000μg/L;检出限为4.0×10-6g/L;相对标准偏差为3.0%(n=11)。     

Effect of speckle pattern on laser Doppler velocimeters

The effect of speckle pattern on laser Doppler velocimeters is studied theoretically and experimentally. We have found that dynamic speckle patterns can cause error in velocity measurement. Increasing sampling time and using proper signal processing circuits can eliminate this bad effect caused by speckle pattern.The accuracy of velocity measurement is better than 2.1％ in a wide velocity range(4.66-468.86 mm/s)when speckle effects are taken into account.