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通过研究缓冲溶液的pH和浓度、β-环糊精浓度、十二烷基硫酸钠浓度和毛细管温度等条件,建立了一种β-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁的方法。在优化的条件下,4种物质在6 min内得到良好分离。染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁峰面积和质量浓度分别在2~400,2~300,2~200和5~500 mg.L-1范围内呈线性关系。染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁的检出限分别为0.8,0.6,0.6和1.4 mg.L-1。方法用于分析生槐角和炙槐角样品并做加标回收试验,回收率结果在93.8%~105.2%。 相似文献
74.
蔗糖酯分子在碱性条件下,加热水解为蔗糖和硬酯酸,在pH>10的NH_3·N_2O-(NH_3)_3C_6H_5O_7体系中,于示波极谱仪上,峰电位─0.91V处出现一灵敏度高和稳定性好的极谱图,其浓度从0.02~0.28mg/mL与峰电流呈线性关系,最低检出限为0.004mg/mL,相对标准偏差为1.3%。 相似文献
75.
在室温下,于pH 2.5的Britton-Robinson缓冲溶液中及非离子表面活性剂OP存在下,牛血清白蛋白(BSA)与偶氮胂-DBS的复合物的最大吸收在514 nm波长处,但显色复合物与试剂空白吸光度之差在370 nm处最大,选择在370 nm处测定,反应迅速完成。非离子表面活性剂OP可提高反应灵敏度及复合物稳定性。乙醇可提高体系灵敏度。BSA的质量范围在0~60.0 mg.L-1范围内符合比耳定律,方法表观摩尔吸光率3ε70 nm=8.58×105L.mol-1.cm-1。方法用于测定血清样品中蛋白质的总量,5次测定值的RSD为0.60%,回收率为98.0%。 相似文献
76.
微波消化技术在生物微量元素测定中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
用微波消化技术消化了多种食物样品.与传统的干、湿消化法相比,微波消化更加简单、快速、节省、沾污少、损失少、环境污染少.用原子吸收测定样品中的Fe,C.V<2%,加标回收率为98%~100%,测定美国生物标准物质牛肝中的Fe的相对误差为0.3%,结果令人满意. 相似文献
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采用UVVis光谱法研究了茜素红S(ARS)与5′鸟苷酸(5′GMP)在pH4.80的弱酸性缓冲溶液中生成络合物的结合反应。与试剂比较,络合物的最大吸收峰红移92nm,测得络合物和表观摩尔吸光系数为ε=1.3×104L·mol-1·cm-1;最大结合数n=10;浓度线性范围0.2~16mg/L;检出限为6.1×10-8mol/L。研究了ARS与5′GMP是分子间作用力的结合反应,并对时间、温度、离子强度对结合反应的影响,以及无机物、生物物质对反应体系的干扰情况进行了初步研究。 相似文献
79.
本文提出了一种由神经元网络与线性自适应滤波器组成的集成滤波器的实现方法,用于谱图信号除噪处理。 相似文献
80.