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采用提拉法生长了2%Dy3+和1%Tb3+(原子数分数)共掺的钆钪铝石榴石激光晶体(Gd3Sc2Al3O12, GSAG)。研究了晶体(111)晶面的腐蚀缺陷形貌并对缺陷形成机理进行了解释,讨论了晶体缺陷的特征形貌与晶体结构之间的关系。表征并计算了晶体(111)晶面的维氏硬度和莫氏硬度,在0.2 kgf载荷和10 s保荷时间条件下,晶体(111)面的维氏硬度为1 267 kg/mm2,对应的莫氏硬度为7.3。研究结果对揭示混晶石榴石晶体中缺陷的成因和探索高品质晶体生长与加工工艺具有一定的参考价值。 相似文献
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通过简单的离子热法,以四(4-氰基联苯基)硅烷作为四面体基块,将其与无水氯化锌在充满氩气气氛的手套箱中充分研磨后密封,分别以400和550 ℃的反应温度合成了新型多孔芳香骨架材料(PAF-51),得到PAF-51-1(400 ℃条件下)与PAF-51-2(550 ℃条件下)的比表面积分别为720和557 m2·g-1 (BET).与CH4和N2对比,该材料对CO2具有极好的选择性吸附能力. 273 K条件下,CO2/N2分离指数最高可达52.2,CO2/CH4分离指数也达到10.3,这一性质极有可能使得PAF-51成为捕获CO2理想材料,并对再生能源具有潜在的应用. 相似文献
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新型锗中心多孔芳香材料的设计合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用四(4-溴苯基)锗烷作为基块, 以1,4-苯二硼酸和4,4'-联苯基二硼酸作为桥联, 合成了两种锗中心的多孔芳香材料(Ge-PAFs). 通过FTIR, MAS NMR, TGA, PXRD, SEM, TEM及N2吸附对该化合物的结构及性质进行表征. Ge-PAF-1和Ge-PAF-2具有优良的热稳定性(420 ℃失重5%)及化学稳定性. 另外, 该材料成功地在聚合物中引入锗元素为其在半导体等方面的应用提供了可能[1]. 相似文献
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多载波HSPA技术及其演进 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步提高HSPA系统的峰值数据速率以及用户吞吐量,3GPP在Rel-8中引入了双载波HSDPA(highspeeddownlinkpacketaccess.高速下行分组接入)技术。这种双载波技术既可以实现很高的资源利用率又可以减小频率选择性带来的影响从而使得信道条件较差的用户可以获得更好的性能。为了满足宽带移动通信业务的需求,3GPP在Rel-10中又引入了4载波HSDPA技术。本文首先阐述了多载波HSPA技术的演进过程,然后介绍了各种多载波HSPA技术及其研究热点,并且分析了多载波技术对网络架构和用户设备的影响,最后介绍了多载波HSPA技术的研究现状。 相似文献
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利用(NH4)2SiF6修饰大孔玻璃基底后, 在溶剂热条件下制备了SIFSIX-3-Ni膜, 并研究了温度和浓度对制备SIFSIX-3-Ni膜的影响. 能谱分析(XPS)结果表明大孔玻璃表面引入了氟元素. SIFSIX-3-Ni膜的粉末X射线衍射(PXRD)峰位置和模拟结果一致, 表明成功制备出SIFSIX-3-Ni膜. 从扫描电子显微镜(SEM)照片中观察到膜连续均匀, 厚度约为20 μm. 热重分析(TGA)结果表明, 活化前的膜没有客体分子. 单组分测试结果表明, 膜的H2, CO2和N2渗透量分别为6.83×10 -6, 7.42×10 -7和8.89×10 -7 mol·m -2·s -1·Pa -1, H2/CO2和H2/N2的理想分离比分别为9.20和7.68. 在连续测试5 h后, H2, CO2和N2渗透量基本保持不变, 表明SIFSIX-3-Ni膜具有很好的稳定性. 相似文献