全文获取类型
收费全文 | 1496篇 |
免费 | 264篇 |
国内免费 | 212篇 |
专业分类
化学 | 364篇 |
晶体学 | 31篇 |
力学 | 60篇 |
综合类 | 18篇 |
数学 | 117篇 |
物理学 | 421篇 |
无线电 | 961篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 54篇 |
2022年 | 53篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 49篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 42篇 |
2015年 | 55篇 |
2014年 | 103篇 |
2013年 | 96篇 |
2012年 | 89篇 |
2011年 | 95篇 |
2010年 | 72篇 |
2009年 | 84篇 |
2008年 | 114篇 |
2007年 | 94篇 |
2006年 | 89篇 |
2005年 | 81篇 |
2004年 | 98篇 |
2003年 | 51篇 |
2002年 | 41篇 |
2001年 | 56篇 |
2000年 | 44篇 |
1999年 | 47篇 |
1998年 | 31篇 |
1997年 | 35篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 33篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1973年 | 2篇 |
排序方式: 共有1972条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
73.
75.
氯化硝基四氮唑蓝显色检测超氧阴离子自由基的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将超氧化钾(KO2)溶解于二甲基亚砜(DMSO)和十八冠醚混合溶剂中可以制备稳定的超氧阴离子自由基(O2-·)的溶液,在该溶液体系中O2-·与氯化硝基四氮唑蓝(nitroblue tetrazolium,NBT)可以定量反应生成蓝色的单甲腊(monoformazan),用分光光度法进行检测.研究证实:单甲臢在DMSO溶液中的最大吸收波长为680 nm;反应时间和反应温度对测定结果有一定的影响.NBT与O2-·反应5 min较为适宜;由于低温条件下O2-·较为稳定,故测定温度维持在20℃左右.反应后体系吸光度与O2-·量之间的线性方程为:A680=(-0.071±0.015) (2.607±0.037)X,r=0.999 8,其中x为O2-·的量,标准偏差为1.4%.抗坏血酸对O2-·清除效果的验证实验表明,该方法可应用于实验室抗氧化剂的筛选与研究. 相似文献
76.
77.
运用TPO,XRD,BET,O2-TPD,H2-TPR,XPS等技术,研究了在CeO2中引入不同Mn含量对催化剂表面氧性质的影响,并重点探讨了吸附于氧空位上的原子吸附氧O-与催化碳烟燃烧活性的关联。结果表明:将Mn中引入CeO2后,MnOx-CeO2晶格中可形成较CeO2更多的氧空位,并有利于氧的活化和迁移,生成了较多原子吸附氧O-;MnOx(0.4)-CeO2在碳烟起燃温度区间有最多的原子吸附氧O-,其碳烟起燃活性最高,对应的起燃温度是346℃,比无催化剂时降低了111℃,比CeO2降低了35℃。 相似文献
78.
建立了适用于湖南安化黑茶的高效液相色谱指纹图谱分析方法。样品用水在90℃恒温水浴中浸提20min,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0 m L/min,黑茶的各种组分得到较好分离,共确定18个色谱峰作为安化黑茶的特征指纹峰,并通过对照品分析对其中12个峰进行确证。运用相似度评价、主成分分析、正交偏最小方差判别分析(Orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)和随机森林法对78个黑茶样品指纹图谱进行了化学模式识别研究和变量重要性判定。结果表明联合指纹图谱分析法和随机森林法可有效区分湖南安化黑茶和其他产地的黑茶。该方法操作简单,精密度、稳定性和重现性良好,为安化黑茶的鉴别和质量控制提供了实验依据。 相似文献
79.
对2-(3,5-二溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究。在PH1.8 ̄2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅱ)。在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加处对铝过量的EDTA标准溶液,在PH3.8 ̄4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ)(。 相似文献
80.
依据GB/T 41701—2022中的气相色谱法,对电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇含量进行测定,并进行测量不确定度评定。建立了数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源,包括样品重复测量、标准溶液配制、标准曲线拟合、样品处理。通过计算各个不确定度分量,得到测量结果的合成相对标准不确定度和扩展不确定度。结果显示,在95%的置信水平下,包含因子k=2,当电子烟烟液样品中烟碱、丙二醇和丙三醇质量分数测定值分别为17.92、657.37、282.18 mg/g时,扩展不确定度分别为0.47、26.96、11.91 mg/g。气相色谱法测定电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇的不确定度主要来源于标准曲线拟合及标准溶液配制,在日常检验过程中应采用纯度更高的标准物质、使用校正级别高的玻璃量器、规范标准溶液配制操作过程等措施保证测量结果的科学性与准确性。 相似文献