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利用沉积法获得了异质结AgI/h-MoO3光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis-DRS)、光致发光(PL)、电化学阻抗(EIS)等方法对其物相组成、形貌、光吸收特性、光电化学性能等进行了表征。以噻吩的正辛烷溶液模拟催化裂化(FCC)汽油为探针考察了AgI/h-MoO3光催化氧化脱硫活性,结果表明,AgI/h-MoO3-18异质结在催化剂浓度为1.5 g·L-1,可见光照射2 h后,光催化氧化脱硫活性达98%。利用XRD、XPS、UV-Vis-DRS揭示了AgI/h-MoO3光照后生成少量的金属Ag,使其结构转变为Z型AgI/Ag/h-MoO3,有利于光生电子(e-)转移。利用活性物种捕获实验、循环实验研究了AgI/h-MoO3光催化氧化脱硫机理及其稳定性,实验结果表明:AgI/h-MoO3不仅具有较高的光催化氧化脱硫活性,而且还有良好的稳定性。 相似文献
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Two new PbII metal-organic coordination polymers,namely,[Pb(tda)]n(1) and [Pb(tda)(phen)]n(2)(H2 tda = thiodiglycolic acid,phen = 1,10-phenanthroline),were synthesized under hydrothermal conditions and characterized by elemental analysis,IR,UV spectra,TG technique and X-ray crystallography.Complex 1 crystallizes in the orthorhombic system,space group Iba2 with a = 9.0417(14),b = 19.360(4),c = 7.5741(12),C4H4O4PbS,Mr = 355.32,V = 1325.8(4)3,Dc = 3.560 g·cm-3,F(000) = 1264,μ(MoKa) = 25.711 mm-1,S = 1.086 and Z = 8.The final refinement gave R = 0.0387 and wR = 0.0986 for 3077 observed reflections with I > 2σ(I).Complex 1 is a 2D infinite grid-like(4,4) topological structure constructed by PbII atoms and tda anions,in which tda ligands exhibit bis(syn,syn-bridging bidentate,chelating-bridging tetradentate) mode.Complex 2 crystallizes in the triclinic system,space group P1 with a = 8.3570(17),b = 8.7591(18),c = 10.895(2),α = 76.00(3),β = 80.50(3),γ = 77.61(3)°,C16H12N O4PbS,Mr = 535.53,V = 750.4(3)3,Dc = 2.370 g·cm-3,F(000) = 504,μ(MoKa) = 11.405 mm-1,S = 1.018 and Z = 2.The final refinement gave R = 0.0332 and wR = 0.0629 for 3360 observed reflections with I > 2σ(I).Complex 2 is a 1D chain structure,in which phen ligands are attached on both sides of the 1D chain and tda ligand exhibits a bis(syn,syn-bridging bidentate,chelating tridentate) mode.Finally,complex 2 is extended into a 2D supramolecular structure by strong π···π stacking interactions. 相似文献
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高级氧化工艺(AOPs)是一种处理有机污染物的极具吸引力的技术.大量的前期研究工作集中在通过芬顿反应(Fenton)降解有机污染物.然而,芬顿反应需要在酸性条件下进行,必须在其过程中进行预处理.同时,反应后产生的含铁污泥需要进一步处理以满足排放要求,从而限制了芬顿反应的发展.作为另一种AOPs,光催化技术因反应条件温和、操作简单和选择性好等优点受到广泛关注.研究表明,各种铁基和铜半导体光催化材料形成光-芬顿(Photo-Fenton)系统,可有效解决芬顿反应中高价金属离子/低价金属离子的循环问题.为了充分利用芬顿氧化技术和光催化氧化技术在降解有机污染物方面的各自优势,构建具有宽太阳光谱响应的新型光芬顿催化剂具有重要意义.由于其独特的层状结构和优越的有机物光催化性能, Bi2WO6作为结构最为简单的钙钛矿型层状氧化物,其禁带宽度为2.6–2.8 eV,可响应可见光,已成研究最多的光催化材料之一.研究表明,将Bi2WO6与合适的助催化剂耦合以构建异质结是提高光生载流子分离效率、拓宽Bi2 相似文献
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在pH=7.5的水溶液中, Na2WO4•2H2O, NaAsO2, CoCl2•6H2O与对氨基吡啶反应, 得到了一种新的夹心型杂多钨酸盐Na6(C5H7N2){[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}•27H2O单晶, 用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构, 晶体属三斜晶系, P 空间群, 其晶胞参数为: a=1.3276(8) nm, b=1.7581(10) nm, c=2.4381(14) nm, α=70.954(9)°, β=86.663(9)°, γ=72.885(9)°, V=5.136(5) nm3, Z=2, R1=0.0608, wR2=0.0848 [I>2σ(I)]. 在{[Na(H2O)2]3Co(H2O)5[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}7-阴离子中, 一个Co2+与聚阴离子{[Na(H2O)2]3[Co(H2O)]3(AsW9O33)2}9-的一个端基氧共价连接, Co2+呈现出5和6两种配位数, 质子化的氨基吡啶正离子作为抗衡离子存在于晶体之中. 对标题化合物进行了IR, UV-Vis, TG-DSC表征. 对该化合物、Na2WO4•2H2O及CoCl2•6H2O催化H2O2氧化乙醛的活性进行了比较研究, 该化合物的催化活性远优于简单化合物Na2WO4•2H2O和CoCl2•6H2O. 相似文献
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以生物质废弃物枣核为原料,通过Zn Cl2活化法制备了活性炭,采用低温N2吸附、FT-IR等对活性炭性能进行了表征。将该活性炭用于吸附对硝基苯酚,考察了吸附温度、溶液初始浓度等因素对吸附的影响,并对吸附动力学、热力学及吸附机理进行了研究。研究表明,枣核活性炭主要为微孔兼有一定中孔结构,比表面积为1096m2/g,平均孔径为2.2nm。该活性炭吸附对硝基苯酚的过程是一个快速吸附的过程,20min内吸附达平衡,符合准二级动力学模型;采用Toth和Redlich-Peterson模型描述对硝基苯酚在活性炭上的吸附更合适;热力学研究表明,该吸附过程为自发、吸热且体系混乱度减小的过程。利用生物质废弃物枣核制备活性炭并用于对硝基苯酚的吸附,具有一定的经济价值,实现以废治废的目的。 相似文献
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利用水热法合成了一维棒状BiPO4微晶,在此基础上采用浸渍-焙烧法进行g-C3N4量子点表面修饰获得新颖的g-C3N4/BiPO4异质结。借助X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(HRTEM)、能谱(EDS)、紫外-可见漫反射(UV-Vis-DRS)等测试手段对所得样品的相组成、形貌和谱学特征进行了表征。选择罗丹明B(RhB)和苯酚作为模型污染物研究了所得在可见光下的催化活性。结果表明,样品16%(w/w) g-C3N4/BiPO4对RhB降解的速率常数分别是纯g-C3N4和BiPO4的4.6倍和15倍。g-C3N4量子点与BiPO4之间形成异质结,抑制了光生电子-空穴对的复合,从而提高了催化剂的活性。自由基捕获实验进一步表明,超氧负离子自由基(·O2-)是催化降解RhB和苯酚的主要活性物种。 相似文献
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利用3-吲哚乙酸(IAA)、邻菲啰啉(o-phen)和氯化锌在水-乙醇体系合成了一种金属配合物[Zn(IAA)2(o-phen)](1),并对其进行了X-射线单晶衍射分析、热重分析、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱表征。结构分析表明,该配合物中,锌离子处于四配位的四面体构型中,分别与2个IAA阴离子的羧基氧原子及1个邻菲啰啉的2个氮原子配位。通过超分子作用力:氢键和面对面式的π…π堆积作用力的自组装作用使这些分子形成二维的超分子层结构,继而这些层层间通过边对面式的π…π堆积作用力进一步的组装成三维的超分子结构。热重分析显示,该配合物具有较高的热稳定性。配合物的液态及固体荧光性质研究表明,此配合物具有一定荧光性质。 相似文献
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1电信网和互联网的差异分析
1.1网络侧
电信网发展至今,可分为3个阶段:第一代电信网,其核心为模拟通信技术;第二代电信网,其核心为基于TDM电路交换的数字通信技术;第三代电信网,其核心为基于IP分组交换的数字通信技术。 相似文献